Agarc Bilis

Dia Bilis Agulina Ini adalah media kultur padat selektif dan diferensial. Ini digunakan sebagai tes diagnostik untuk menentukan kemampuan mikroorganisme tertentu dari tumbuh dalam media yang mengandung empedu dan juga menguraikan glikosida sculin dalam pematung dan glukosa.

Tes diagnostik ini digunakan untuk membedakan spesies dari genus Streptococcus milik kelompok D (empedu pahatan positif), dari kelompok streptococcus lain yang bereaksi negatif di depan tes ini.

Bilis Bilis Plate, Dibrated dengan Strain Enterococcus (Tes Positif). Sumber: Tidak ada penulis yang dapat dibaca mesin yang disediakan. Philippinjl diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta). [Area publik]

Perlu dicatat bahwa beberapa streptococcus dari kelompok Viridans dapat menghidrolisis.

Di sisi lain, empedu medium juga berguna untuk diagnosis Listeria monocytogenes atau spesies Aerococcus sp, Karena mikroorganisme ini adalah empedu pahatan positif.

Agar empedu memahat terdiri dari pepton, ekstrak daging, empedu, memahat, besi sitrat, agar dan air suling. Beberapa rumah komersial termasuk natrium azida dalam komposisi medium.

Media dapat disiapkan di laboratorium jika Anda memiliki semua senyawa secara terpisah atau dapat disiapkan dari lingkungan dehidrasi komersial.

[TOC]

Dasar

Media Sculpton mengandung pepton dan ekstrak daging, kedua senyawa memberikan zat gizi yang diperlukan untuk pertumbuhan mikroorganisme.

Ini juga mengandung Sculline; Senyawa ini adalah sisi glukó yang dibentuk oleh penyatuan monosakarida sederhana (glukosa) dengan senyawa yang disebut 6,7-dihydroxymarine atau Scupply (agluconon), bersama dengan ikatan asetal atau glukosida.

Tes ini didasarkan pada menunjukkan apakah bakteri mampu menghidrolisis. Jika ini terjadi, pemahat dipecah menjadi scup dan glukosa. Sculetin bereaksi dengan zat besi yang ada di tengah, membentuk senyawa coklat gelap, hampir hitam.

Dapat melayani Anda: termoregulasi: fisiologi, mekanisme, jenis dan perubahan

Ini berarti bahwa ferric sitrat bertindak sebagai pengembang reaksi. Fitur ini membuat aduk empedu memahat media diferensial.

Di sisi lain, empedu adalah penghambat yang mencegah pertumbuhan beberapa mikroorganisme, oleh karena itu, bakteri sebelum pembukaan Sculline harus mampu tumbuh di hadapan empedu. Oleh karena itu, media ini dianggap selektif.

Bakteri yang dapat berkembang di lingkungan ini terutama adalah yang hidup di lingkungan usus.

Dalam hal ini, beberapa rumah komersial menambah media natrium azid untuk juga menghambat pertumbuhan basil gram negatif, meningkatkan selektivitas media untuk pertumbuhan streptococcus.

Akhirnya, agar memberikan konsistensi yang kuat terhadap lingkungan dan air adalah pelarut senyawa.

Persiapan

Persiapan patung empedu buatan sendiri

Menimbang:

5 g Peptones

3 g Ekstrak Daging

40 g empedu sapi

1 g memahat

0,5 gr sitrat besi

15 g agar

1000 ml air suling

Dalam hal menambahkan natrium azid.

Larutkan komponen dalam liter air suling, panas sampai senyawa larut secara keseluruhan. Distribusikan 5 mL dalam tabung reaksi dengan tutup ulir 16 x 125 mm. Autoclavar pada 121 ° C, 15 pound selama 15 menit.

Hapus dari autoklaf dan miringkan tabung pada dukungan, sehingga agar -agar memperkuat di puncak seruling lebar.

Simpan di lemari es sampai digunakan. Bawa pada suhu kamar sebelum menabur.

Dapat melayani Anda: isolasi geografis

Anda juga dapat menyiapkan pelat patung empedu empedu; Dalam hal ini, seluruh campuran adalah autoclava dalam felola dan kemudian didistribusikan dalam piring steril petri. Mereka membiarkan diri mereka mengeras dan disimpan di lemari es.

PH medium harus 6.6 ± 0,2.

Persiapan Bilis Agulina dari media komersial

Menimbang jumlah yang ditentukan oleh sisipan. Ini dapat bervariasi dari satu rumah komersial ke rumah lain. Selanjutnya, lanjutkan dengan prosedur yang dijelaskan di atas.

PH medium harus 6,6 ± 0,2. Warna medium dehidrasi adalah krem ​​terang dan media yang disiapkan adalah damar gelap.

Pahatan komersial setengah empedu. Sumber: Foto diambil oleh penulis MSC. Marielsa Gil.

Aplikasi

Media pemahat terutama digunakan untuk membedakan streptococcus kelompok D (empedu patung positif), dari sisa kelompok streptococcus (empedu patung negatif).

Jika uji pertumbuhan digabungkan dalam kaldu hipersalisasi dengan uji empedu pahatan, identifikasi kelompok streptokokus khusus kelompok D yang disebut enterococcus dapat diidentifikasi.

Kelompok Streptococcus khusus ini milik kelompok D genre yang disebutkan dan mampu menghidrolisis 6,5%natrium), properti yang membuat perbedaan.

Oleh karena itu, streptococcus yang hidrolis.

Ditabur

Inokulasi media lebih disukai dari kaldu murni 24 jam dari Todd-Hewitt.

Tambahkan 2 tetes pada permukaan sedang dengan pipet pasteur dan perpanjangan di tengah dengan pegangan platinum.

Dapat melayani Anda: Pelagic: Karakteristik, Flora, Fauna

Inkubasi pada suhu 35 ° C selama 48 jam, sedangkan waktu inkubasi terpenuhi, dapat dipantau untuk melihat apakah ada reaksi positif. Jika pada akhir waktu reaksi tetap negatif dapat diinkubasi sampai menyelesaikan 72 jam.

Penafsiran

Reaksi positif: Penampilan warna coklat gelap, hampir hitam di puncak seruling (dalam kasus uji tabung) atau menghitam agar di sekitar koloni (dalam kasus uji pelat).

Reaksi negatif: Tidak ada menghitam medium atau ada penampilan warna hitam dalam kurang dari setengah tabung setelah 72 jam inkubasi. Di sisi lain, pertumbuhan bakteri di tengah tanpa penampilan warna hitam harus dianggap sebagai tes negatif.

Qa

Untuk mengevaluasi kualitas medium, strain Enterococcus faecalis ATCC 29212 sebagai kontrol positif dan strain streptocococus yang bukan milik kelompok D sebagai kontrol negatif.

Batasan

-Media yang tidak mengandung natrium azide memungkinkan pertumbuhan basil gram negatif. Beberapa dari mereka dapat membungkuk medium.

- Beberapa rumah komersial menambah konsentrasi empedu rendah (10%) dan untuk alasan ini beberapa streptococcus yang bukan milik kelompok D dapat berkembang di lingkungan dan menghidrolisis sculin, yang dapat menghasilkan kesalahan dalam interpretasi.

Referensi

1. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Diagnosis mikrobiologis. Edisi ke -5. Pan -American Editorial S.KE. Argentina.
2. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnosis mikrobiologis Bailey & Scott. 12 ed. Pan -American Editorial S.KE. Argentina.
3. Mac Faddin J. (2003). Tes biokimia untuk identifikasi bakteri pentingnya klinis. Edisi ke -3. Editorial Pan -American. Buenos Aires. Argentina.
4. Laboratorium. Britannia. Memahat empedu dengan agar azida. 2015. Tersedia di: Britanialab.com
5. "Bilis Sculpture Agar." Wikipedia, ensiklopedia gratis. 22 Agustus 17:30 UTC. 22 Apr 2019, 17:35. adalah.Wikipedia.org.
6. Laboratorium BD. Empedu empedu miring agar. 2015. Tersedia di: BD.com
7. Laboratorium Neogen. Bilis Agulina. Tersedia di: Foodsafety.Neogen.com