Karakteristik, fungsi dan penyakit sel plasma

Karakteristik, fungsi dan penyakit sel plasma

Itu Sel plasma, Juga dikenal sebagai plasmosit, mereka adalah sel yang berasal dari jenis sel darah putih (leukosit) yang memiliki kemampuan untuk mensintesis antibodi dan yang ditemukan di berbagai jaringan mamalia dan hewan lain, di mana mereka menjalankan fungsi imunologis yang penting.

Anatomi Jerman Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) adalah orang yang pertama kali menggunakan istilah "sel plasma" pada tahun 1875, untuk merujuk pada set sel yang ada dalam plasma darah darah.

Sel plasma normal (sumber: Lydia kibiuk (ilustrator) [domain publik] melalui Wikimedia Commons)

Kemudian, pada tahun 1890, Santiago Ramón y Cajal menggambarkan sel -sel ini sebagai "sel sianofilik", tetapi itu tidak lain adalah pada tahun 1891 bahwa Paul Gerson Unna menggunakan istilah "sel plasma" untuk merujuk pada kelompok sel tertentu yang diamati dalam lesi di dalam Lesi Dermics of Lupus vulgaris disebabkan oleh M. TBC.

Hari ini kami merujuk pada "sel -sel plasma" ketika kami berbicara tentang sel -sel bulat atau oval, dengan sitosol basofilik, yang berasal dari limfosit B, sehingga mereka adalah sel khusus dalam sintesis antibodi spesifik atau imunoglobulin terhadap antigen spesifik, bahkan tanpa adanya ini atau imunoglobulin terhadap antigen spesifik, bahkan tanpa adanya ini atau imunoglobulin terhadap antigen spesifik, bahkan tanpa adanya terhadap ini atau imunoglobulin terhadap antigen spesifik, bahkan tanpa adanya atau imunoglobulin terhadap antigen spesifik, bahkan tanpa adanya spesifik, bahkan tanpa adanya spesifik, bahkan tanpa adanya spesifik, bahkan tanpa adanya spesifik, bahkan tanpa adanya spesifik, bahkan tanpa adanya spesifik ini molekul "stimulan".

Mereka adalah sel yang sangat beragam dan, meskipun patologi yang terkait dengan ini jarang, sering ditandai dengan penggandaan yang berlebihan dari salah satunya, menghasilkan satu set besar sel klonal yang menghasilkan antibodi yang sama.

[TOC]

Karakteristik sel plasma

Sel -sel plasma ditemukan di tali meduler nodul getah bening yang beristirahat; Mereka juga telah diidentifikasi di daerah marginal limpa dan di beberapa jaringan ikat tubuh manusia.

Selain itu, sel -sel ini juga sangat berlimpah di lamina mukosa usus. Faktanya, lebih dari 80% sel plasma telah dikaitkan dengan jaringan limfoid yang terkait dengan usus, di mana mereka bertanggung jawab atas sintesis imunoglobulin A (IgA).

Dapat melayani Anda: anafaseFotografi plasmosit yang diwarnai (Sumber: Guy Waterval [Lisensi Apache 2.0 (http: // www.Apache.Org/lisensi/lisensi-2.0)] via Wikimedia Commons)

Mereka adalah sel dengan nukleus eksentrik, yaitu, itu dipindahkan sehubungan dengan pusat. Heterochromatin ada di dalam nukleusnya dengan cara yang sangat khusus, beberapa penulis menggambarkannya sebagai "radio roda truk tebal". Di sekitar nukleus ada yang disebut banyak "lipatan perinuclear".

Sitosolnya cukup basofilik atau amfofilik, yaitu, dapat dicelup dengan pewarna asam dan pewarna alkali. Di sisi lain, bentuk umumnya bulat atau oval, dengan diameter 9-20 mikron. Dalam sitosol mereka, sel -sel plasma memiliki retikulum endoplasma kasar yang menonjol, yang terkait dengan banyak ribosom.

Sebagian kecil sel plasma memiliki satu atau lebih tangki dari retikulum endoplasma kasar.

Di antara membran retikulum endoplasma sel -sel ini adalah banyak mitokondria. Mereka juga memiliki kompleks golgi yang hebat yang membentuk "Halo" perinuclear.

Sel plasma yang benar -benar matang tidak mengekspresikan semua jenis imunoglobulin di permukaannya. Demikian juga, ia kehilangan kemampuan untuk mengekspresikan molekul kompleks histokompatibilitas kelas II utama, sehingga mereka tidak bekerja dalam presentasi antigen.

Dari mana datangnya plasmosit?

Seperti halnya sel -sel prekursor eritrosit, megakaiosit dan sel garis keturunan myeloid, plasmosit adalah sel yang termasuk dalam salah satu garis garis hematopoietik, yang mewakili antara 2 dan 4% dari sel nukleasi dari sumsum tulang pada tulang rumit tulang,.

Ini berasal dari limfosit B kecil yang telah diaktifkan, yaitu, mereka adalah sel diferensiasi terminal.

LEAD AKTIVASI CELL -CELL -CELL.

Itu dapat melayani Anda: promielocito: karakteristik, fungsi dan patologiSel Plasma (Sumber: Calicut Medical College [CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Selain plasmoblas, sel matang juga berbeda dari sel plasma pendek ekstrafolik yang mengeluarkan antigen spesifik untuk garis kuman. Plasmoblas memasuki sirkulasi darah untuk jangka waktu singkat, sampai mereka mencapai sumsum tulang, limpa, nodul limfatik atau jaringan limfoid yang terkait dengan selaput lendir.

Daerah anatomi yang berbeda ini memberikan plasmoblas dengan faktor -faktor yang diperlukan untuk bertahan hidup dan berdiferensiasi dalam sel plasma dewasa dalam kehidupan terpanjang. Hari ini diketahui bahwa judul antibodi plasma diproduksi oleh sel plasma kehidupan panjang ini.

Ekspresi penanda permukaan

Sel plasma hidup berdampingan dua molekul yang dikenal sebagai CD138 dan CD38, yang membuatnya mudah diidentifikasi dengan aliran sitometri ketika sumsum tulang, darah perifer dan jaringan tubuh lainnya dipelajari.

CD138 dan CD38 adalah bagian dari set penanda permukaan yang sitologi digunakan untuk "imunofenotipe" sel sistem kekebalan tubuh. Set penanda ini dikenal sebagai "kelompok diferensiasi" bahasa Inggris Cluster of Diferensiasi Dan berkali -kali adalah protein permukaan dengan fungsi tertentu.

Ketika sel -sel ini menjadi "sel -sel ganas", karena beberapa jenis patologi, ekspresi molekul permukaannya diubah dan ini mudah diidentifikasi dengan adanya molekul seperti CD28, CD33, CD56 dan CD117.

Fungsi

Plasmocytes atau sel plasma dapat didefinisikan sebagai "tipe sel dewasa" yang tidak mengekspresikan antibodi pada permukaannya, tetapi yang meragukannya dalam jumlah besar.

Itu dapat melayani Anda: iritabilitas sel: prinsip, komponen, jawaban (contoh)

Dari perspektif ini, logis untuk menunjukkan bahwa mereka adalah sel yang paling penting untuk sistem kekebalan tubuh, terutama untuk sistem respons adaptif atau humoral.

Setelah pematangan dari limfosit B, sel -sel ini menghasilkan antibodi secara terus menerus selama berbulan -bulan dan bahkan bertahun -tahun, bahkan tanpa adanya stimulus antigenik, oleh karena itu, ini penting untuk perlindungan tubuh terhadap berbagai patogen yang menyerang penyerang.

Penyakit terkait

Penyakit atau gangguan yang terkait dengan plasmosit tidak terlalu umum, tetapi mereka umumnya terkait dengan penggandaan yang berlebihan atau tidak terkendali dari jenis sel plasma tunggal.

Hasil gangguan ini mengarah pada sintesis sejumlah besar antibodi yang sama (monoklonal), yang diidentifikasi oleh banyak ilmuwan sebagai protein M.

Mengingat fakta bahwa pembagian sel -sel yang tidak terkendali menghasilkan klon dan mengingat fakta bahwa klon ini menghasilkan jenis antibodi yang sama, kemampuan tubuh untuk merespons infeksi lain berkurang, sehingga orang dengan patologi jenis ini lebih rentan ke infeksi lain.

Ketika jumlah plasmosit "abnormal" meningkat pesat dan mereka menyerang organ dan jaringan yang berbeda, antibodi yang menghasilkan terlalu banyak dapat merusak organ vital seperti tulang dan ginjal.

Patologi "plasma" yang paling umum adalah:

- Gammapathy monoklonal.

- Mieloma multipel.

- Makroglobulinemia (jarang).

- Penyakit rantai berat (jarang).

Referensi

  1. Bayrd, e. D., & Kyle, R. KE. (1976). Gammopathies monoklonal: multiple myeloma dan gangguan sel plasma terkait. Thomas.
  2. Chen-Kiang, s. (2005). Biologi sel plasma. Praktik Terbaik & Penelitian Hematologi Klinis, 18 (4), 493-507.
  3. Kembali menambahkan. S., Chng, w. J., & Shimizu, K. (2014). Neoplasma sel plasma: genetika, patobiologi, dan strategi terapi baru. Biomed Research International, 2014.
  4. Pellat-Sayunyck, c., & Defrance, t. (2015). Asal usul heterogenitas sel plasma. Perbatasan dalam Imunologi, 6, 5.
  5. Ribatti, d. (2017). Penemuan Sel Plasma: Catatan Sejarah. Surat Imunologi, 188, 64-67.
  6. Shapiro-Shelef, m., & CALAME, K. (2005). Peraturan Pengembangan Sel Plasma. Ulasan Alam Imunologi, 5 (3), 230.