Kodominasi

Kodominasi adalah model warisan genetik di mana tidak ada gen resesif, tetapi keduanya mengekspresikan diri mereka secara terpisah dan pada saat yang sama

Itu kodominasi, o Warisan kodominan, dapat didefinisikan sebagai kekuatan yang sama antara alel, di mana gen diekspresikan secara terpisah dan pada saat yang sama, dan menghasilkan fitur karakteristik pada individu.

Salah satu alasan yang memungkinkan Gregor Mendel (1822-1884) untuk menganalisis dengan cara sederhana pola pewarisan yang dia amati adalah bahwa karakter yang diteliti sangat dominan sepenuhnya.

Artinya, sudah cukup untuk hadir setidaknya satu alel dominan (KE_) Untuk mengekspresikan karakter dengan fenotip yang terkait, dan yang lainnya (ke), ia menang dalam manifestasinya dan tampaknya bersembunyi.

Itulah sebabnya, dalam kasus "klasik" atau Mendel, genotipe A A Dan A A Mereka terwujud secara fenotip dengan cara yang sama (KE benar -benar mendominasi a ke).

Tetapi tidak selalu seperti itu, dan untuk fitur monogenik (ditentukan oleh satu gen) kita dapat menemukan dua pengecualian yang kadang -kadang bisa bingung: dominasi dan kodominasi yang tidak lengkap.

Yang pertama, heterozigot A A Itu memanifestasikan fenotipe menengah ke homozigot A A Dan A A; Di yang kedua, itulah yang kami perlakukan di sini, heterozigot memanifestasikan kedua alel, KE Dan ke, Dengan kekuatan yang sama, karena pada kenyataannya tidak ada yang resesif di sisi lain.

Contoh kodominasi: Kelompok darah menurut sistem ABO

Salah satu contoh terbaik untuk menggambarkan kodominasi genetik adalah kelompok darah dalam populasi manusia menurut sistem klasifikasi ABO.

Dalam kehidupan praktis, sampel darah kecil mengalami uji coba respons terhadap dua antibodi: antibodi anti-A dan antibodi anti-B-B-.

A dan B adalah nama dalam dua cara alternatif protein yang sama yang dikodekan di lokus yo; Individu yang tidak menghasilkan salah satu dari dua bentuk protein adalah homozigot resesif Ii.

Contoh kodominasi dalam kelompok darah manusia

Oleh karena itu, menurut sistem ABO, fenotipe individu homozigot didefinisikan sebagai berikut:

Dapat melayani Anda: transkripsi DNA

1. Individu yang darahnya tidak memberikan respons imun Dihadapkan dengan antibodi anti-B-B, itu karena mereka tidak menghasilkan protein B atau protein B, dan akibatnya, mereka adalah resesif homozigot Ii.

Secara fenotip, ini adalah individu dari tipe atau donor universal, karena mereka tidak menghasilkan protein yang dapat menyebabkan penolakan kekebalan pada reseptor yang bukan tipe atau darah. Kebanyakan manusia menyajikan kelompok darah jenis ini.

2. Di sisi lain, Jika darah seseorang bereaksi dengan hanya satu antibodi, Itu karena hanya menghasilkan satu jenis protein ini, itulah sebabnya, secara logis, individu hanya dapat menyajikan dua genotipe yang berbeda.

Jika itu adalah individu dengan darah tipe B (yang tidak bereaksi dengan antibodi anti-A, tetapi dengan anti-B), genotipe mereka bisa homozigot yo^Byo^B, atau heterozigot yo^Byo.

Demikian pula, individu yang hanya bereaksi dengan antibodi anti-A bisa menjadi genotipe yo^KEyo^KE salah satu yo^KEyo.

Ini adalah jenis interaksi alelik yang dominan dalam Mendelian Sense yang paling murni: alel apa pun yo (yo^KE salah satu yo^B) akan mendominasi pada alel i. Untuk alasan ini, heterozigot untuk A atau B akan secara fenotip identik dengan homozigot untuk A atau untuk b.

Heterozigot untuk A dan B, sebaliknya, menceritakan kisah yang berbeda. Artinya, sebagian kecil dari populasi manusia dibentuk oleh individu yang bereaksi dengan antibodi anti-A dan antibodi anti-B; Satu -satunya cara untuk menunjukkan fenotip ini adalah dengan menjadi heterozigot secara genotip yo^KEyo^B.

Oleh karena itu, seorang individu diciptakan di mana tidak ada alel yang menghilang "juga tidak" menengah "antara dua: itu adalah fenotipe baru, yang kita kenal sebagai akseptor universal, karena tidak akan menolak darah dari darah dari sistem abo Tampilan sudut.

Dapat melayani Anda: apa saja cabang genetika?

Sebuah kasus ilustrasi dominasi yang tidak lengkap

Untuk memahami kodominasi, berguna untuk mendefinisikan dominasi yang tidak lengkap. Keduanya merujuk pada hubungan antara alel dari gen yang sama (dan lokus yang sama) dan tidak dengan hubungan gen atau interaksi antara gen dari lokus yang berbeda.

Dominasi tidak lengkap dimanifestasikan sebagai produk fenotip dari efek dosis produk yang dikodekan oleh gen yang dianalisis.

Mari kita ambil kasus hipotetis fitur monogenik, di mana gen R, yang mengkodekan enzim monomer, menimbulkan senyawa warna (atau pigmen).

Resesif homozigot untuk gen itu (RR) akan kekurangan warna karena tidak menimbulkan enzim yang dihasilkan oleh masing -masing pigmen.

Keduanya homozigotus dominan RR Seperti heterozigot RR Mereka akan memanifestasikan warna, tetapi dengan cara yang berbeda: heterozigotus akan lebih encer, karena akan menghadirkan setengah dari dosis enzim yang bertugas menghasilkan pigmen.

Kodominasi warna dalam bunga

Namun, harus dipahami bahwa kadang -kadang analisis genetik lebih rumit daripada contoh -contoh sederhana yang telah disediakan di sini, dan bahwa penulis yang berbeda menafsirkan fenomena yang sama dengan cara yang berbeda.

Ada kemungkinan bahwa dalam salib dihidos (atau bahkan dengan lebih banyak gen dari lokus yang berbeda) fenotipe yang dianalisis dapat muncul dalam proporsi yang menyerupai persimpangan monohíbrid.

Hanya analisis genetik yang ketat dan formal yang dapat memungkinkan peneliti untuk menyimpulkan berapa banyak gen yang berpartisipasi dalam manifestasi karakter.

Secara historis, istilah kodominasi dan dominasi yang tidak lengkap digunakan untuk mendefinisikan interaksi alelik (gen dari lokus yang sama), sedangkan yang merujuk pada interaksi gen lokus yang berbeda, atau interaksi gen sendiri, Mereka dianalisis sebagai interaksi epistatik.

Dapat melayani Anda: endowmen kromosom

Analisis interaksi gen yang berbeda (dari lokus yang berbeda) yang mengarah pada manifestasi karakter yang sama disebut analisis epistosis, yang bertanggung jawab untuk semua analisis genetik.

Referensi

1. Brooker, r. J. Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill.
2. Goodenough, u. W. Genetika. W. B. Saunders co. Ltd.