Kromosom homolog

Kromosom homolog adalah beberapa kromosom yang cocok selama meiosis, kromosom ayah dan ibu lainnya

Apa itu kromosom homolog?

Itu Kromosom homolog Mereka adalah sepasang kromosom yang terdiri dari ayah dan ibu yang mengikat di dalam sel selama meiosis, yang terjadi dalam reproduksi seksual. 

Setiap anggota torsi homolog memiliki asal yang sama, dan berada dalam organisme yang sama dengan merger gamet. Semua kromosom suatu organisme adalah kromosom somatik, kecuali yang dari pasangan seksual.

Kromosom seks, dari sudut pandang homologi, merupakan pengecualian. Keduanya mungkin memiliki asal yang berbeda, tetapi memiliki daerah homologi yang membuat mereka berperilaku sebagai kromosom somatik selama siklus pembelahan sel.

Bagian homolog ini memungkinkan keduanya.

Jelas, pasangan kromosom tertentu dari spesies yang berbeda terkait juga secara homolog berbahasa filogenetik. Namun, mereka telah bergabung kembali dan berubah begitu banyak sehingga sangat sulit untuk kromosom yang sama dari spesies yang berbeda menjadi benar -benar homolog.

Kemungkinan besar, ketika membandingkan kromosom dari dua spesies, homologi adalah mosaik. Yaitu, kromosom suatu spesies akan berbagi daerah homolog besar atau kecil dengan kromosom yang berbeda dari yang lain.

Sumber perubahan kromosom

Mutasi kromosom dapat dialami di dua tingkat utama: perubahan jumlah, dan perubahan struktur.

Perubahan sehubungan dengan urutan dianalisis dalam gen (dan genom) dan memberi kita gambaran kemiripan dengan konten informasi antara gen, genom dan spesies.

Perubahan jumlah dan struktur memungkinkan kita untuk menunjukkan persamaan dan perbedaan dalam organisasi, baik menganalisis individu atau semua kromosom secara keseluruhan.

Dapat melayani Anda: kloning manusia

Perubahan ploidi

Perubahan jumlah kromosom individu yang mempengaruhi satu atau sedikit kromosom disebut aneuploidia. Misalnya, seorang individu dengan 3 kromosom 21, bukan dua, dikatakan bahwa ia menyajikan trisomi.

Trisomi kromosom 21 adalah penyebab paling sering dari sindrom Down. Di sisi lain, betina spesies manusia dengan kromosom X tunggal juga aneuploid untuk kromosom itu. Xo wanita menyajikan apa yang dikenal sebagai sindrom turner.

Perubahan yang mempengaruhi jumlah dasar kromosom suatu spesies disebut euploidia. Yaitu, ada pengulangan set kromosom haploid spesies.

Jika ada dua, organisme adalah diploid, seperti kebanyakan spesies yang memiliki reproduksi seksual. Jika tiga hadir, organisme itu triploid. Jika menyajikan empat, tetraploid, dan seterusnya.

Ini sangat umum pada tanaman dan telah menjadi sumber penting perubahan evolusioner dalam kelompok organisme ini.

Recearreglos kromosom

Kromosom individu juga dapat menyajikan tipe -tipe backeglos tertentu yang dapat menghasilkan konsekuensi besar bagi individu dan spesies. Perubahan ini termasuk penghapusan, sisipan, translokasi, merger dan investasi.

Dalam penghapusan, bagian kromosom benar -benar hilang, sehingga menimbulkan perubahan dalam siklus divisi meiotik dengan akibatnya produksi gamet yang mungkin tidak layak.

Kurangnya daerah homologi adalah penyebab peristiwa rekombinasi abnormal. Hal yang sama terjadi dalam kasus penyisipan, karena penampilan daerah dalam satu dan bukan kromosom lain memiliki efek yang sama pada generasi daerah yang tidak sepenuhnya homolog.

Itu dapat melayani Anda: warisan biologis: teori dan konsep, bagaimana itu ditransmisikan, contoh

Kasus penambahan tertentu adalah duplikasi. Dalam hal ini, sebagian DNA ditambahkan ke wilayah kromosom yang dihasilkan dalam hal yang sama. Yaitu, disalin dan menempel di sisi sumber salinan.

Dalam sejarah evolusi kromosom, duplikasi dalam batch telah memainkan peran mendasar dalam definisi daerah sentromerik.

Cara lain untuk mengubah sebagian homologi antara dua kromosom adalah dengan penampilan daerah terbalik. Informasi di wilayah terbalik adalah sama, tetapi orientasinya bertentangan dengan anggota torsi lainnya.

Ini memaksa kromosom homolog untuk kawin secara abnormal, sehingga menimbulkan jenis lain dari pengaturan ulang tambahan di gamet. Produk meiotik dari meiosis ini mungkin tidak layak.

Wilayah kromosomik lengkap dapat bermigrasi dari satu kromosom ke yang lain dalam suatu peristiwa yang disebut translokasi.

Menariknya, translokasi dapat dipromosikan oleh daerah yang sangat terpelihara antara kromosom yang tidak harus homolog. Akhirnya, ada juga kemungkinan mengamati merger di antara kromosom.

Kesamaan homologi dan urutan

Jika mereka homolog, dua daerah DNA harus memiliki kesamaan yang tinggi dalam urutan. Bagaimanapun, kami tertarik untuk menunjukkan bahwa homologi adalah istilah mutlak: itu homolog atau tidak. Kesamaannya, sebaliknya, dapat diukur.

Itulah sebabnya dalam urutan, dua gen yang mengkode hal yang sama pada dua spesies yang berbeda dapat menghadirkan kesamaan, misalnya, 92%.

Tetapi katakan bahwa kedua gen adalah 92% homolog adalah kesalahan konseptual dalam biologi.

Dapat melayani Anda: Sinapomorphy

Referensi

1. Brooker, r. J. Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Pengantar analisis genetik. New York: W. H. Freeman, New York.