Euploidía asal, jenis dan konsekuensi

Euploidía asal, jenis dan konsekuensi

Itu Euploidía Mengacu pada kondisi beberapa sel yang menyajikan jumlah haploid dasar dari karakteristik kromosom dari spesies tertentu, atau kelipatan yang tepat dari bilangan haploid.

Ini juga dapat dijelaskan euploidi sebagai jumlah kromosom diploid normal dalam sel atau keberadaan set kromosom tambahan penuh, memanggil anggota dari setiap pasangan kromosom homolog bersama -sama.

Sumber: Pixabay.com

Perubahan dalam jumlah kromosom atau set kromosom terkait erat dengan evolusi banyak spesies tanaman dan berbagai penyakit pada spesies manusia.

[TOC]

Asal Euploidy

Siklus hidup yang melibatkan perubahan antara struktur kromosom haploid dan diploid dan konstitusi sebaliknya adalah yang menimbulkan euploidi.

Organisme haploid memiliki satu set kromosom di sebagian besar siklus hidup mereka. Organisme diploid, di sisi lain, mengandung beberapa set kromosom lengkap (kromosom homolog) dalam hampir semua siklus hidup mereka. Dalam kasus terakhir, setiap set kromosom biasanya diperoleh melalui setiap induk.

Ketika suatu organisme menyajikan lebih banyak jumlah set kromosom diploid itu dianggap sebagai poliploid. Kasus -kasus ini sangat umum pada spesies tanaman.

Jenis euploidi

Ada beberapa jenis euploidi, yang diklasifikasikan sesuai dengan jumlah set kromosom yang disajikan oleh sel -sel tubuh. Ada monoploid dengan satu set kromosom (N), diploid dengan dua set kromosom (2N) dan poliploid yang memiliki lebih dari dua set kromosom.

Monoploidy adalah konstitusi kromosom dasar organisme. Umumnya pada hewan dan tumbuhan, bilangan haploid dan monoploid bertepatan, haploidy menjadi endowmen kromosom eksklusif dari gamet.

Itu dapat melayani Anda: pasokan haploin

Di antara poliploid adalah triploid dengan tiga set kromosom (3N), tetraploid (4N), pentaploid (5N), hexaploid (6N), heptoploid (7n) dan octaploid (8n) (8N), heptoploid (7N) dan octaploid (8N) (8N).

Haploidía dan diploidy

Haploidía dan diploidy ditemukan di berbagai spesies kerajaan tanaman dan hewan, dan di sebagian besar organisme kedua fase disajikan dalam siklus hidup mereka. Tanaman angiospermas (tanaman dengan bunga) dan spesies manusia adalah contoh organisme yang menyajikan kedua fase.

Manusia adalah diploid, karena kami memiliki satu set kromosom ibu dan ayah. Namun, selama siklus hidup kita, produksi sel haploid (sperma dan ovula) terjadi yang bertanggung jawab untuk menyediakan salah satu set kromosom ke generasi berikutnya.

Sel haploid yang diproduksi di tanaman bunga adalah serbuk sari dan kantong embrionik. Sel -sel ini bertanggung jawab untuk memulai generasi baru individu diploid.

Poliploidi

Itu berada di kerajaan tanaman di mana lebih umum untuk menemukan organisme poliploid. Beberapa spesies yang dibudidayakan dengan ekonomi dan sosial yang hebat bagi manusia, berasal dari poliploidi. Beberapa spesies ini adalah: kapas, tembakau, oat, kentang, bunga hias, gandum, dll.

Pada hewan kami menemukan sel poliploid di beberapa jaringan seperti hati. Beberapa hewan hermafrodit seperti turbelaria (lintah dan cacing tanah), memiliki poliploidisme. Kami juga menemukan inti poliploid pada hewan dengan reproduksi partenogenetik seperti beberapa kutu daun dan rotifers.

Poliploidi sangat jarang pada spesies hewan yang lebih tinggi. Ini karena sensitivitas hewan yang tinggi sebelum perubahan jumlah kromosom. Toleransi yang rendah ini mungkin sesuai dengan fakta bahwa penentuan seksual pada hewan adalah karena keseimbangan yang baik antara jumlah auto dan kromosom seks.

Dapat melayani Anda: alel: definisi dan jenis

Poliploidi dianggap sebagai mekanisme yang mampu meningkatkan variabilitas genetik dan fenotipik dari banyak spesies. Ini menguntungkan untuk spesies yang tidak dapat mengubah lingkungan mereka dan harus dengan cepat beradaptasi dengan perubahan yang sama.

Euploading sebagai perubahan kromosom

Di antara perubahan kromosom kami menemukan perubahan numerik dan perubahan atau penyimpangan dalam struktur mereka. Penghapusan atau penambahan set kromosom adalah penyebab penampilan berbagai perubahan dalam jumlah kromosom.

Ketika perubahan jumlah kromosom menghasilkan kelipatan yang tepat dari angka haploid, euploidi terjadi. Sebaliknya, ketika penghapusan atau penambahan kromosom hanya melibatkan satu set kromosom (anggota atau beberapa anggota mitra) kemudian aneuploidi.

Modifikasi dalam jumlah kromosom dalam sel dapat diproduksi oleh disjungsi kromosom, keterlambatan anafase dalam perpindahan kromosom ke kutub sel atau dengan perubahan jumlah kromosom gamet yang melibatkan pengulangan berbagai set kromosomal.

Faktor -faktor yang menyebabkan non -disjungsi belum diketahui. Beberapa virus keluarga Paralyxovirus (virus yang menyebabkan kertas) dan herpesvirus (virus herpes sederhana), dapat dilibatkan dalam non -disjungsi.

Virus -virus ini telah dikaitkan dengan spindel sel akromatik, meningkatkan non -disjungsi dengan memecahkan penyatuan serat spindel.

Konsekuensi dari euploidi

Euploading memerlukan konsekuensi biologis yang penting. Penghapusan atau penambahan set kromosom lengkap telah menjadi alat evolusi transendental pada spesies tanaman liar dan kepentingan pertanian.

Itu dapat melayani Anda: pilihan buatan: cara kerjanya, jenis, contoh

Poliploidi adalah jenis penting dari euploidi yang terlibat dalam spesialisasi banyak tanaman melalui variabilitas genetik, lebih umum untuk menemukannya di dalamnya.

Tumbuhan adalah organisme sessile yang harus mentolerir perubahan lingkungan, tidak seperti hewan, yang mampu bergerak dari lingkungan yang bermusuhan ke yang dapat mentolerir dengan cara yang lebih efisien.

Pada hewan, euploidi adalah penyebab berbagai penyakit dan kesengsaraan. Dalam kebanyakan kasus, berbagai jenis euploidi yang terjadi pada keadaan embrionik awal menyebabkan tidak wajar dari embrio tersebut, dan karenanya aborsi dini darinya.

Sebagai contoh, beberapa kasus euploidi pada vili plasenta telah terkait dengan kondisi seperti komunikasi kongenital hidrosefalus (atau malformasi chiari tipe II).

Euploidies yang ditemukan dalam sel -sel ini, menyebabkan vili dengan jumlah fibrin rendah di permukaannya, cakupan seragam microving pada trofoblas dan ini dengan diameter silindris yang sering. Karakteristik ini terkait dengan pengembangan jenis hidrosefalus ini.

Referensi

  1. Castejón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Mikroskop pemindaian elektronik villus plasenta dalam malformasi chiari tipe II. Salus, 9(2).
  2. Creighton, t. DAN. (1999). Ensiklopedia biologi molekuler. John Wiley and Sons, Inc.
  3. Jenkins, J. B. (2009). Genetika. Ed. Saya terbalik.
  4. Jiménez, l. F., & Pedagang, h. (2003). Biologi seluler dan molekuler. Pendidikan Pearson.
  5. Suzuki, d. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Pengantar analisis genetik. McGraw-Hill Inter-American. 4th Edisi.