Karakteristik kembar univiteline, bagaimana mereka terbentuk dan tipe

Itu Kembar Univitelinos atau monozigot adalah individu yang dihasilkan dari kehamilan berganda. Dalam jenis kehamilan ini, individu berasal dari oosit tunggal (zygote) yang terpisah pada tahap perkembangan tertentu.

Terjadi ketika zigot dipisahkan menghasilkan dua sel atau kelompok sel anak yang berkembang secara independen. Tahap perkembangan di mana zigot dibagi menetapkan jenis kembar monozigot yang akan terjadi (monokorionik, dikorionik ...).

Sumber: multippleparent [cc by-sa 3.0 (http: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0/]]

Di banyak mamalia ada kasus kehamilan berganda. Betina dapat melahirkan lebih dari satu serasah atau keturunan dengan kelahiran (multipara), atau hanya menghasilkan satu keturunan pada setiap persalinan (unípara).

Kehamilan berganda telah digunakan sebagai kasus dan model studi untuk tujuan yang berbeda, dari studi genetik dengan implikasi dalam pengembangan embrionik dan pengembangan penyakit genetik, hingga studi psikologis, perilaku dan sosial.

[TOC]

Karakteristik kembar univitelinos

Kembar identik berasal dari zygote tunggal dan mungkin atau mungkin tidak berbagi plasenta yang sama dan jaket ketuban. Orang -orang ini ditandai dengan berbagi komposisi genetik mereka sehingga mereka adalah jenis kelamin yang sama. Mereka memiliki kesamaan besar dalam kelompok darah mereka, kesan digital dan penampilan fisik.

Meskipun kembar univitelin berbagi 100% gen mereka, perbedaan yang disebabkan oleh gangguan keturunan dapat dideteksi di dalamnya, hanya dimanifestasikan di salah satunya. Individu ini mungkin berbeda dengan mutasi dalam sel somatik, komposisi antibodi dan tingkat kerentanan terhadap penyakit tertentu.

Perbedaan dalam fitur ini mungkin karena perubahan epigenetik. Telah ditunjukkan bahwa pada individu kembar profil epigenetik lebih mirip pada usia dini, mulai berbeda selama bertahun -tahun berlalu.

Perbedaan -perbedaan ini lebih menonjol jika kembar berkembang di lingkungan yang berbeda, menunjukkan bahwa faktor -faktor tertentu seperti paparan tembakau, aktivitas fisik dan diet memberikan efek penting pada epigenetik orang -orang ini.

Kehamilan ganda pada manusia

Pada manusia, kehamilan berganda dapat disebabkan oleh pembuahan dua oosit sperma yang berbeda, yang disebut kembar dicigotik atau persaudaraan.

Dalam hal ini, individu memiliki variasi genetik yang penting, dan dapat dari jenis kelamin yang berbeda, karena mereka berkembang dari kombinasi gamet yang unik adalah variabilitas gen mereka sendiri.

Kembar dikigotik menyerupai satu sama lain (secara genetik) sama dengan pasangan saudara yang lahir dalam kelahiran yang berbeda adalah serupa.

Kembar monozigot, sepenuhnya berbagi gen mereka dan selalu dari jenis kelamin yang sama, sangat mirip satu sama lain, juga menerima nama kembar identik.

Ada kasus yang langka, tampaknya secara acak, di mana salah satu embrio mengembangkan cacat atau kondisi khusus di salah satu selnya selama tahap awal perkembangan, seperti inaktivasi gen tertentu. Ini menyebabkan satu meter kembar Nazca dengan beberapa penyakit genetik - misalnya, distrofi otot.

Dapat melayani Anda: heterozigot

Kehamilan berganda juga dapat menghasilkan lebih dari dua orang (dari badai petir hingga lebih dari 10 orang dalam melahirkan). Dalam kasus ini, salah satu pasangan individu dapat berasal dari zygote tunggal, sementara yang lain berasal dari zygote yang berbeda.

Insidensi

100% kasus kehamilan berganda, hanya 30% adalah kembar monozigot. Perawatan dengan agen penginduksi ovulasi, teknik reproduksi berbantuan dan kehamilan pada wanita lanjut usia adalah faktor yang meningkatkan insiden kehamilan kembar ganda banyak.

Dalam beberapa dekade terakhir, terjadinya jenis kehamilan ini telah meningkat secara signifikan karena faktor -faktor ini.

Kehamilan kembar monozigot tidak dipengaruhi oleh faktor -faktor yang disebutkan di atas, yang menjelaskan bahwa kejadiannya terjadi jauh lebih jarang terjadi. Hanya antara 2,3 hingga 4 dari setiap 1000 kehamilan adalah kembar identik.

Studi genetik

Penelitian tentang penyakit genetik pada kehamilan berganda dilakukan pada hewan studi tertentu.

Studi -studi ini terdiri dari mengendalikan serangkaian faktor genetik, lingkungan dan fisiologis di salah satu kembar. Dengan cara ini dimungkinkan untuk membandingkan pengembangan jaringan atau organ yang terlibat dalam kondisi dan efek penyakit ini pada mereka, baik dalam yang terkena dampak maupun kesehatan.

Studi lain dilakukan pada kembar mono dan dikigotik, di mana salah satu individu dipengaruhi oleh kondisi atau penyakit tertentu. Ketika kembar yang sesuai juga memanifestasikan kondisi tersebut, ditentukan bahwa penyakit ini sesuai untuk fitur spesifik tersebut.

Lembaga studi berkembang dalam kondisi lingkungan yang setara. Dalam beberapa kasus sifat atau kondisi tertentu menunjukkan kesesuaian yang lebih besar pada kembar monozigot daripada di dicigotics. Ini menunjukkan bahwa penyakit atau sifat yang diteliti ditentukan secara genetis.

Indeks kesesuaian untuk fitur tertentu antara kembar identik menunjukkan tingkat relevansi faktor genetik dalam menentukan fitur atau kondisi tersebut.

Bagaimana mereka terbentuk?

Kembar univitelin muncul sebagai hasil dari pembagian blastomer pertama pada tahap awal pengembangan embrionik.

Dalam perkembangan embrionik mamalia, ada tahap yang disebut komitmen seluler, di mana sel -sel "ditandai" dengan jalan menuju diferensiasi sel tertentu.

Dalam pengembangan kembar identik, komitmen sel menyiratkan spesifikasi sel kondisional sel. Mekanisme ini melibatkan interaksi antara sel tetangga. Dengan cara ini, diferensiasi sel embrionik (blastomer) dikondisikan oleh tanda -tanda sel yang berdekatan.

Dapat melayani Anda: agen mutagenik: apa itu, bagaimana mereka bertindak, tipe, contoh

Pada fase awal perkembangan embrio, sel massif seluler internal adalah pluripotensial, yaitu, mereka dapat membentuk jenis sel embrio apa pun. Pada tahap inilah blastomer menderita divisi yang menyebabkan dua embrio yang akan berkembang secara individual.

Peristiwa yang menyebabkan blastomer tidak dibagi menjadi tahap awal pembangunan tidak terlalu jelas tentang.

Teman-teman

Kembar univitelin dapat diklasifikasikan sesuai dengan hubungan antara janin dan selaputnya, yang berkaitan dengan momen perkembangan di mana pemisahan terjadi dengan kompartemen membran korionik dan ketuban dari individu yang sedang berkembang.

Kembar Diamniotik dan Dikorionik

Pemisahan yang paling baru jadi terjadi pada periode bicellular, mengembangkan dua zigot secara terpisah dan menanamkan setiap blastokista dengan plasenta independen dan membran korionik. Proses ini dilakukan dalam tiga hari pertama dari pemupukan.

Meskipun pengembangan jenis kembar ini mirip dengan kembar biviteline, orang -orang ini terus berbagi 100% gen mereka. Ketika si kembar dipisahkan oleh proses ini, mereka dianggap diamniotik dan dikorionik, dan mewakili antara 20 dan 30% kasus.

Pemisahan setelah hari ketiga dari fertilisasi menyiratkan awal komunikasi pembuluh darah antara plasenta.

Kembar diamniotik dan monokorionik

Setelah dua minggu sejak pembuahan, pemisahan zigot berasal pada tahap awal blastokista, di mana massa sel internal dibagi menjadi dua kelompok sel ke dalam rongga pembungkus trofoblastik.

Dalam hal ini, embrio berbagi plasenta dan membran korionik, tetapi akan dikembangkan dalam membran ketuban yang terpisah.

Kembar ini disebut Monokorionik Diamniotik dan mewakili 70% dari kasus kembar Univitelinos.

Kembar monoamniotik dan monokorionik

Kasus yang paling tidak sering adalah pemisahan dalam tahap cakram kerminatif bilaminar, sebelum penampilan garis primitif. Dalam hal ini membran ketuban telah dibentuk, sehingga si kembar akan berbagi plasenta dan karung korionik dan ketuban.

Kembar ini disebut monokorionik monoamniotik dan hanya mewakili sekitar 1% dari kasus.

Ada kasus triliunan univiteline, tetapi mereka sangat jarang, dengan kejadian kurang dari 1 dari 7600 kehamilan.

Abnormalitas pada kehamilan yang tidak bersatu

Ada probabilitas tinggi bahwa cacat fungsional dan struktural disajikan selama kehamilan kembar monozigotik. Sekitar 15% dari kehamilan ini menderita kelainan, seperti akting, janin papiraceous dan kembar bersatu.

Itu bisa melayani Anda: apa itu apomorphy? (Dengan contoh)

Selain itu, jenis kehamilan ini memiliki tingkat kematian perinatal yang lebih tinggi dan kecenderungan yang lebih besar untuk kelahiran prematur. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa hanya 29% dari kehamilan kembar yang dilahirkan untuk melahirkan dua orang sehat.

Antara 5 dan 15% dari kasus kembar univiteline monokorionik dan monoamniotik, sindrom transfusi kembar disajikan. Kondisi ini menyebabkan anastomosis vaskular plasenta terbentuk sehingga kembar menerima aliran darah yang lebih besar dari yang lain.

United Kembar

Ketika divisi embrio terjadi pada tahap lanjutan pengembangan, pecahnya nodul primitif dan garis primitif dapat menyebabkan pembentukan kembar bersatu, lebih dikenal sebagai orang Siam.

Orang -orang ini berkembang bersatu oleh beberapa wilayah tubuh, di mana mereka menghubungkan secara vaskular, mampu berbagi atau tidak beberapa organ mereka. Siameses dapat diklasifikasikan sesuai dengan tingkat serikat pekerja dan wilayah yang dengannya mereka bersatu.

Onfalópagos adalah jenis orang Siam yang paling umum dan mereka yang lebih cenderung dipisahkan. Ini disatukan oleh wilayah umbilikal.

Toracopagos mengikat melalui daerah anterior Torax dan dapat berbagi kamera jantung. Kelangsungan hidup individu dengan operasi pemisahan sangat rendah.

Ischiopagos diikat oleh panggul, mampu menyajikan satu atau dua pasang anggota tubuh bagian bawah. Serikat tulang dalam siames ini membuat pemisahannya hampir mustahil.

Pigosos diikat oleh sakrum dan craniópagos oleh kepala dan merupakan dua kasus yang paling jarang.

Dalam siam asimetris, salah satu kembar tidak lengkap dan sepenuhnya tergantung pada pasangannya (kembar parasit).

Referensi

1. Curtis, h., & Schnek, a. (2006). Undangan untuk Biologi. Ed. Pan -American Medical.
2. Eynard, a. R., Valentich, m. KE., & Rovasio, r. KE. (2008). Historus dan embriologi manusia: basis seluler dan molekuler. Ed. Pan -American Medical.
3. González Ramírez, a. DAN., Díaz Martínez, untuk., & Díaz-Anzaldúa, a. (2008). Epigenetik dan studi kembar di bidang psikiatri. Kesehatan Mental, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, c. P., Roberts, l. S., & Larson, untuk. L'Anson, h. dan Eisenhour, DJ (2008) Prinsip -prinsip zoologi terintegrasi. McGrawwhill, Boston.
5. Kurjak, a., & Chervenak, f. KE. (2009). USG dalam kebidanan dan ginekologi. Ed. Pan -American Medical.
6. Sadler, t. W., & Langman, J. (2007). Embriologi Medis: dengan orientasi klinis. Ed. Pan -American Medical.
7. Surós Batlló, untuk., & Surós Batlló, J. (2001). Teknik Semiologi dan Eksplorasi Medis. 8a. Edisi, Elsevier Masson, Spanyol.
8. Pérez, e. C. (1997). Embriologi dan Anatomi Umum: Manual Kerja Kelompok. Universitas Oviedo.