Warisan sitoplasma

Warisan sitoplasma

Itu Warisan sitoplasma Ini adalah transfer gen yang ada dalam sitoplasma sel yang tidak terkait dengan kromosom nukleus. Jenis warisan ini juga disebut warisan asing dan merupakan bagian dari berbagai pola keturunan yang dikenal sebagai orang yang tidak bulat.

Itu ditemukan oleh ahli botani dan ahli genetika Jerman Carl Erich Correns pada awal abad ke -20 (1908). Sementara Correns bekerja dengan pabrik yang dikenal sebagai keajaiban Peru atau Clavellina (Mirabilis Jalapa), mengamati bahwa warisan mewarnai daun tanaman ini tampaknya tidak tergantung pada fenotip ayah.

Warisan karakter ini, yang tidak mematuhi hukum genetika Mendel, tampaknya bergantung secara eksklusif pada genotipe ibu; Akibatnya, ia mengusulkan hipotesis bahwa sifat -sifat ini berasal dari organel atau agen yang ada dalam sitoplasma ovule.

Setelah lebih dari 100 tahun penemuan ini, dan terlepas dari pengembangan genetika molekuler, pengetahuan tentang bagaimana dan mengapa mekanisme pewarisan ekstraseluler sebagian tidak pasti dan studi untuk mengklarifikasi mereka relatif langka.

Warisan sitoplasma vs warisan Mendelian

Warisan Mendel

Ini adalah cara yang paling terkenal di antara proses turun -temurun yang berbeda. Itu diusulkan oleh Gregor Mendel, bhikkhu dan ilmuwan yang lahir di Heinzendorf, mantan kekaisaran Austria, yang saat ini dikenal sebagai Hynčice (Republik Ceko), pada pertengahan abad ke-19 (1865-1866) dan ditemukan kembali pada awal abad ke-20 abad ke-19 (1865-1866) dan ditemukan kembali pada awal abad ke-20 abad ke-20 (1865-1866) dan ditemukan kembali pada awal abad ke-20 abad ke-20 (1865-1866) dan ditemukan kembali pada awal abad ke-20 abad ke-20.

Hipotesisnya tentang warisan dan teorinya terbukti dan berfungsi sebagai dasar bagi banyak teori lainnya. Penemuannya adalah dasar dari apa yang sekarang dikenal sebagai genetika klasik.

Warisan Mendel menunjukkan bahwa setiap orang tua atau ayah menyediakan salah satu dari dua alel yang mungkin untuk diekspresikan fitur; Alel -alel ini ditemukan dalam nukleus sel reproduksi (bahan genetik), menunjukkan bahwa warisan Mendel adalah biparental.

Dapat melayani Anda: fenotipe: karakteristik fenotipik, contoh

Ketika komposisi genetik dari kedua orang tua (genotipe) diketahui, undang -undang Mendel berfungsi untuk memprediksi (tidak selalu menerapkan) proporsi dan distribusi fitur yang dapat diamati (fenotipe). Warisan Mendel berlaku untuk sebagian besar organisme yang direproduksi seksual.

Warisan sitoplasma atau ekstraseluler

Jenis warisan ini ditemukan pada tahun 1906 oleh ahli botani Carl Correns. Ini dianggap bukan Mendelian karena penularan gen tidak melibatkan nukleus, yang merupakan organel yang dipertimbangkan dalam genetika klasik sebagai bertanggung jawab untuk mengandung semua bahan genetik herediter Herediter.

Dalam hal ini, warisan terjadi karena organel tertentu, seperti mitokondria dan kloroplas, yang mengandung bahan genetik mereka sendiri dan yang dapat direproduksi di dalam sel.

Dalam kasus mitokondria, yang mungkin ada dalam jumlah hampir 10.000 per sel atau sel ovula (dengan banyak salinan genom mereka), mereka dapat direplikasi secara independen dari pembelahan sel.

Jenis replikasi ini memungkinkan mitokondria memiliki tingkat mutasi yang lebih besar dari dnanuklear, berkembang lebih cepat dari ini.

Selama proses reproduksi, khususnya dalam pembuahan, mitokondria yang ada dalam sel reproduksi pria dikecualikan dari zigot (mereka hampir tidak memiliki beberapa ratus di antaranya), sedangkan ovula dipertahankan.

Dengan cara ini, bahan genetik mitokondria hanya diwarisi dengan rute ibu (warisan sitoplasma)). Ini dipahami bahwa pewarisan ekstraseluler atau sitoplasma adalah uniparental.

Sebagai hasilnya, ekspresi fenotipik sulit dijelaskan dari sudut pandang Mendel, mutasi yang tidak memiliki ekspresi fenotipik, serta patologi yang berbeda.

Itu dapat melayani Anda: dominasi yang tidak lengkap atau semi -kepadatan

Organel

Mitokondria

Mitokondria adalah organel yang paling jelas dan terkenal dari sitoplasma sel eukariota. Mereka memiliki fungsi menghasilkan energi untuk sel. Karakteristik yang menarik dari organel ini adalah yang disebutkan di atas dari asal keibuannya. Sementara fitur aneh lainnya adalah mereka menyajikan DNA mereka sendiri.

Kloroplas

Kloroplas adalah karakteristik organisasi sel eukariotik dan organisme yang mengandung klorofil. Fungsi utamanya adalah melakukan fotosintesis, untuk menghasilkan gula.

Seperti mitokondria, mereka memiliki DNA sendiri dan dapat berkembang biak ke dalam sel tanpa bantuan pembelahan sel. Demikian juga, warisannya adalah cara keibuan, yaitu, selama reproduksi, hanya Ovocell yang menyediakan kloroplas.

Evolusi

Teori yang diusulkan pada tahun 1967 oleh ahli biologi Amerika Lynn Margulis tentang endosimbiosis, menunjukkan asal dan evolusi sel eukariotik, dari hubungan endosimbiotik jangka panjang antara organisme prokariotik dan eukariota leluhur leluhur.

Menurut Margulis, organel seperti kloroplas dan mitokondria berasal dari prokariotik (masing -masing cyanobacteria dan proteobacteria). Lembaga lain yang dimasukkan, fagosit atau kloroplas yang meliputi dan mitokondria yang meliputi.

Setelah menggabungkannya, prekursor eukariotik tidak menggali mereka (kloroplas dan mitokondria), yang tetap berada di sel inang dan setelah jutaan tahun evolusi, mereka menjadi organel sel eukariotik sel eukariotik.

Di antara fakta -fakta yang memberi bobot pada teori ini adalah kekhasan yang disebutkan di atas bahwa organel ini memiliki DNA mereka sendiri, dan bahwa mereka dapat bereplikasi secara mandiri di dalam sel dan tanpa bantuan ini.

Perlu disebutkan bahwa para peneliti berpendapat bahwa endosimbiosis, keberadaan DNA pada organel ini, tingginya tingkat replikasi dan mutasi kloroplas dan mitokondria, serta warisan sitoplasma, adalah pendahulu dan bertanggung jawab atas lompatan besar kompleksitas dari kompleksitas, adalah prekursor dan bertanggung jawab atas lompatan besar kompleksitas dari kompleksitas, adalah prekursor dan bertanggung jawab atas lompatan besar kompleksitas kompleksitas, adalah prekursor dan bertanggung jawab atas lompatan kompleksitas yang hebat dari kompleksitas kompleksitas, adalah prekursor dan bertanggung jawab atas lompatan kompleksitas yang hebat dari kompleksitas kompleksitas, adalah prekursor dan bertanggung jawab atas lompatan kompleksitas yang kompleksitas yang besar dari kompleksitas yang besar, adalah prekursor dan bertanggung jawab atas kompleksitas kompleksitas yang besar dari kompleksitas yang besar dan bertanggung jawab besar dari kompleksitas yang berkompleksitas besar, adalah lompatan besar kompleksitas yang bertanggung jawab besar, dan evolusi kehidupan.

Dapat melayani Anda: Keuntungan dan Kekurangan Manipulasi Genetik

Bentuk lain dari warisan non -Mendelian

Konversi gen

Adalah umum untuk mengamati selama persimpangan antara jamur. Terjadi ketika urutan gen menggantikan urutan homolog lainnya. Selama Divisi Meiotik, ketika ada rekombinasi homolog tempat heterozigot, ada ketidaksesuaian antara pangkalan.

Saat mencoba memperbaiki ketidakcocokan ini, sel menyebabkan alel untuk menggantikan yang lain yang menyebabkan warisan non -Mendel yang disebut konversi gen.

Warisan infeksius

Virus berpartisipasi dalam jenis warisan ini. Agen infeksi ini menginfeksi sel inang dan tetap berada di sitoplasma dengan memasukkan genom mereka ke dalam genom host.

Jejak genomik

Jenis pewarisan non -Mendel ini terjadi ketika terlibat, dengan metilasi, senyawa alkyne yang berasal dari metana, dan histone, ke molekul DNA, semua ini tanpa jenis modifikasi yang terjadi dalam urutan genetik.

Penggabungan ini akan tetap dalam sel reproduksi pria dan wanita dari orang tua dan akan dipertahankan melalui pembelahan sel mitosis dalam sel -sel tubuh organisme keturunan.

Proses warisan non -Mendel lainnya adalah gangguan pengulangan mosaikisme dan trinukleotida.

Referensi

  1. Warisan Foreuclear - Warisan Non -Mindelian dari Gen Organelle. Obat pulih.jank.org.
  2. Warisan Mithochondrial. Ensiklopedi.com. Pulih dari ensiklopedia.com.