Hexano (C6H14) Sifat fisik dan kimia, struktur, penggunaan, toksisitas

Dia heksana Ini adalah hidrokarbon yang ditandai dengan menjadi senyawa organik yang formula kimia kental adalah C₆H₁₄. Ini adalah cairan transparan yang tidak berwarna, yang tidak dapat dicampur dengan air. Ini menyajikan lima isomer, linear menjadi salah satu hidrokarbon parafinik terpenting dalam industri dan penelitian.

Heksana diperoleh dengan distilasi minyak mentah yang difraksinasi. Ini juga secara alami hadir dalam buah jeruk dan fraksi yang mudah menguap dari berbagai tanaman atau buah -buahan seperti apel, jambu biji, hazelnut panggang, ubi jalar dan sage.

Molekul n-heksana. Sumber: Benjah-BMM27 [Domain Publik]

Ini adalah cairan volatil yang sangat mudah terbakar yang ditemukan dalam bensin, lem pengeringan cepat dan dalam semen menggosok. Heksana digunakan sebagai pelarut dalam proses ekstraksi minyak nabati, serta lipid dan lemak yang ada di perairan dan tanah yang terkontaminasi.

Orang -orang yang secara profesional terpapar hexano, mungkin mengalami kerusakan pada sistem saraf tepi, dimanifestasikan oleh kesemutan dan kaki di kaki dan lengan; Selain kelemahan otot umum dan, dalam kasus yang parah, atrofi otot rangka.

[TOC]

Sifat fisik dan kimia heksans

Penampilan fisik

Cairan yang tidak berwarna, transparan dan sangat mudah menguap.

Masa molar

86.178 g/mol

Bau

Bensin serupa

Ambang bau

1,5 ppm

Kepadatan

0.6606 g/ml

Titik lebur

-96 hingga -94 ºC

Titik didih

68.5 hingga 69.1 ºC

titik pengapian

-22 ºC (cangkir tertutup).

Kelarutan air

9,5 mg/L (praktis tidak dapat dimengerti dengan air)

Kelarutan dalam pelarut

Sangat larut dalam etanol, larut dalam etil eter dan kloroform. Larut dengan alkohol, kloroform dan eter.

Kepadatan relatif uap dengan udara

2.97 (udara = 1)

Koefisien Partisi Octanol/Air

Log p = 3.764

Tekanan uap

17,60 kPa pada 20 ºC

Panjang gelombang kepadatan optik maksimum

200 nm

Itu dapat melayani Anda: niobio (nb): struktur, sifat, penggunaan, mendapatkan

Indeks bias

1.375

Zat yang lengket dan kental

0,3 MPa · S

Kapasitas kalori

265.2 j · k^-1· Mol^-1

Panas pembakaran

4.163.2 kJ · mol^-1

Panas penguapan

31.56 kJ · mol^-1

Tegangan permukaan

17,89 mn/m A 25 ºC

Potensi ionisasi

10.18 eV

Stabilitas

Stabil. Tidak sesuai dengan agen pengoksidasi, klorin, fluorida, magnesium perklorat. Membentuk campuran eksplosif dengan udara.

Reaktivitas

Heksana dapat bereaksi dengan kuat dengan bahan pengoksidasi, yang mungkin termasuk klorin cair, oksigen pekat, natrium hipoklorit dan kalsium hipoklorite. Ini juga tidak kompatibel dengan dyitrogen tetroxide. Heksana dapat menyerang beberapa bentuk plastik, karet dan lapisan.

Struktur heksana

Interaksi antarmolekul

Gambar pertama menunjukkan molekul N-Heksana diwakili oleh model bola dan batang. Bola hitam sesuai dengan atom karbon, menyusun kerangka karbon zigzagging, sedangkan bola putih adalah atom hidrogen. Dia N-Oleh karena itu heksano adalah hidrokarbon, linier dan sangat dinamis.

Karena semua tautan C-H-nya adalah polaritas rendah, molekul tidak memiliki momen dipol. Dengan melakukan itu, interaksi antar molekulnya bukan dari dipol-dipol.

Setiap molekul N-Hexano "cocok" satu di atas yang lain pada suhu yang sangat rendah, karena akan diasumsikan dalam struktur kristalnya. Di sisi lain, dalam cairan kerangka mereka melenturkan dan memutar ikatan C-H mereka, yang berasal dari cairan tersebut volatil dan mendidih pada 68,7 ºC.

Isomer

Lima isomer heksana. Sumber: Steffen 962 [Domain Publik]

Hidrokarbon heksana sebenarnya terdiri dari lima isomer, menjadi N-Hexane yang paling sedikit bercabang, (1). Empat isomer lainnya, dalam urutan yang meningkat:

2-metilpropane (2)

3-methylpropane (3)

2,2-dimethylbutane (4)

2,3-dimethylbutane (5)

Perhatikan bahwa struktur menjadi lebih bercabang dari (1) hingga (5). Menjadi lebih bercabang, kekuatan dispersif menurun, karena tidak ada lagi bagian linier yang sembuh secara efisien. Hal ini menyebabkan penurunan dan variasi titik didih isomer; Meskipun perbedaan yang dapat diterima tertentu diamati.

Dapat melayani Anda: apa erristeneo?

Keduanya 2-metilpropane. Kemudian diikuti oleh 2,3-dimethylbutane (PEB = 58 ºC), untuk akhirnya menempatkan 2,2-dimethylbutane sebagai cairan yang paling mudah menguap (PEB = 49,7 ºC).

Aplikasi

Heksana dicampur dengan bahan kimia serupa untuk menghasilkan pelarut. Di antara nama -nama yang diterima pelarut ini adalah heksana komersial, heksan campuran, dll. Mereka digunakan sebagai agen pembersih di industri tekstil, furnitur dan pencetakan berongga.

Hexane adalah bahan dari lem yang digunakan di atap tahan air, dalam alas kaki dan kulit. Ini juga digunakan untuk mengikat buku, untuk membentuk pil dan tablet, menyiram, membuat ban dan bola baseball.

Hexane digunakan dalam menentukan indeks refraksi mineral dan mengisi cairan untuk termometer, bukan merkuri; Umumnya dengan pewarna merah atau biru. Ini juga digunakan dalam ekstraksi lemak dan minyak air untuk analisis polutannya.

Hexano digunakan sebagai pelarut dalam ekstraksi minyak biji tanaman, seperti kedelai, canola atau bit. Selain itu, ini digunakan untuk menurunkan potongan -potongan asal yang berbeda. Ini digunakan dalam denaturasi alkohol, dalam metode analisis HPLC dan spektrofotometri.

Toksisitas

Inhalasi dan kontak

Toksisitas akut heksana relatif rendah, meskipun merupakan anestesi ringan. Paparan akut terhadap konsentrasi heksana tinggi dapat diproduksi dengan inhalasi, depresi ringan dari sistem saraf pusat (SSP), yang dimanifestasikan oleh pusing, vertigo, mual ringan dan sakit kepala.

Dapat melayani Anda: reaksi endotermik

Itu juga dapat menyebabkan dermatitis dan iritasi mata dan tenggorokan. Inhalasi heksana kronis, terkait dengan aktivitas kerja, dapat menyebabkan kerusakan pada sistem saraf perifer (polineuropati sensomotor).

Gejala awal adalah kesemutan dan kram kaki dan lengan, diikuti oleh kelemahan otot. Dalam kasus yang parah, mungkin ada atrofi otot rangka, bersama dengan hilangnya koordinasi dan masalah penglihatan.

Toksisitas heksana terkait dengan generasi metabolit hexane-2,5-diona. Ini bereaksi dengan lisin asam amino dari rantai lateral protein, menghasilkan hilangnya fungsi protein.

Dosis aman

Badan Perlindungan Enviromental (EPA) menghitung konsentrasi referensi (RFC) untuk heksana 0,2 mg/m³, dan dosis referensi (RFD) 0,06 mg/kg berat/hari.

Pada 1960 -an dan 1970 -an, keberadaan perubahan saraf. Penyebabnya adalah mereka bernafas di atmosfer heksana 500 - 2.500 ppm, selama 8-14 jam per hari.

Para pekerja menunjukkan gejala -gejala yang diketahui dari inhalasi kronis heksano, menemukan para dokter bahwa saraf yang mengendalikan otot -otot lengan dan kaki rusak.

Referensi

1. Danielle Reid. (2019). Hexane: Struktur, Formula & Properties. Belajar. Pulih dari: belajar.com
2. Pusat Nasional Informasi Bioteknologi. (2019). Heksana. Database pubchem. CID = 8058. Pulih dari: pubchem.NCBI.Nlm.Nih.Pemerintah
3. Wikipedia. (2019). Heksana. Diperoleh dari: di.Wikipedia.org
4. Dunia molekul. (S.F.). Molekul heksana. Dipulihkan dari: Worldofmolecules.com
5. Buku Kimia. (2017). Heksana. Dipulihkan dari: Chemicalbook.com
6. Persemakmuran Australia. (S.F.). N-heksana: Sumber isu. Pulih dari: npi.Pemerintah.Au
7. EPA. (2000). Heksana. [PDF]. Pulih dari: EPA.Pemerintah
8. Agen untuk zat beracun dan pendaftaran penyakit. (1999). Pernyataan kesehatan pub pub untuk n-hexan. Diperoleh dari: ATSDR.CDC.Pemerintah