Kimia

Nomenklatur isobutilo, pelatihan, struktur dan karakteristik

Nomenklatur isobutilo, pelatihan, struktur dan karakteristik

Dia isobutil atau isobutil Ini adalah kelompok radikal atau alquilis yang berasal dari alkano ibutane, salah satu isomer struktural butana, c4H10. Dengan demikian, isobutil mengintegrasikan gugus butil, yang lainnya adalah butil, tertbutil dan secbutyl. Formula strukturalnya adalah -ch2Ch (ch3)2.

Gambar yang lebih rendah menggambarkan isobutil atau kelompok isobutil. R adalah rantai samping, yang dapat berupa kerangka karbon yang, mengingat definisi, adalah alifatik dan karenanya tidak memiliki cincin aromatik. R, juga, dapat mewakili sisa struktur molekul senyawa yang diberikan, menjadi isobutil hanya segmen struktur tersebut.

Grup Ibutilo. Sumber: pngbot via wikipedia.

Kelompok isobutil mudah diidentifikasi dalam formula struktural karena menyerupai satu dan.

Ketika itu dan mencakup sebagian besar struktur, dikatakan bahwa senyawa tersebut merupakan turunan dari isobutil; Sementara dalam kasus di mana itu dan terlihat kecil di wajah sisa struktur, dikatakan bahwa isobutil tidak lebih dari substituen alquilis.

Isobutyl alkohol, (cho3)2Chch2Oh, dengan massa molekul yang lebih besar tetapi dengan sifat yang berbeda dari isopropil alkohol, (cho3)2Choh adalah contoh senyawa di mana segmen isobutil membentuk hampir seluruh struktur molekul.

[TOC]

Nomenklatur dan pelatihan

Formula struktural isobutane. Sumber: Gabriel Bolívar via Mol View.

Grup ini lebih dikenal dengan nama umum, 'isobutilo', daripada dengan nama yang diatur oleh nomenklatur IUPAC, '2-methylpropil'. Yang terakhir, kurang digunakan, lebih setia dengan fakta bahwa isobutil berasal dari isobutan (citra superior).

Perhatikan bahwa isobutan memiliki empat karbon, tiga di antaranya adalah terminal; Ini adalah karbon yang terdaftar 1, 3 dan 4 (The Choons3). Jika salah satu dari tiga karbon ini kehilangan salah satu hidrogennya (dalam lingkaran merah), isobutil radikal atau 2-metilpropil akan dibentuk, yang akan dikaitkan dengan rantai samping R untuk menjadi kelompok atau penggantian isobutil.

Dapat melayani Anda: ferrous chloride (fecl2): struktur, penggunaan, sifat

Perhatikan bahwa hasilnya tidak tergantung pada hidrogen yang dihilangkan. Mereka tidak harus menjadi mereka yang terkunci dalam lingkaran merah, asalkan bukan milik karbon 2, di mana skenario akan menimbulkan substituen butil lain: tertbutil atau tertbutil.

Struktur dan karakteristik

Isobutilo adalah substituen alquilis, jadi tidak memiliki jenuh, dan hanya terdiri dari tautan C-C dan C-H. Nama umumnya adalah karena pada contoh pertama yang berasal dari isobutane, yang pada gilirannya dikenal dengan memiliki struktur simetris; Yaitu, itu sama terlepas dari penampilan atau rusak.

Isobutil juga simetris, karena jika dibagi menjadi dua bagian, satu akan menjadi "refleksi" dari yang lain. Kelompok ini, seperti substituen alquilis lainnya, adalah hidrofobik dan apolar, sehingga keberadaannya dalam senyawa memungkinkan Anda untuk melihat bahwa karakternya tidak akan terlalu polar.

Selain karakteristik ini, ini adalah kelompok yang relatif besar dan bercabang, terutama jika semua atom hidrogen mereka dipertimbangkan. Ini berdampak pada efisiensi interaksi antarmolekul. Semakin banyak kelompok -kelompok ini dalam suatu senyawa, dimungkinkan untuk menyimpulkan bahwa titik peleburan dan didihnya lebih rendah.

Di sisi lain, massa molekul terbesarnya dibandingkan dengan kelompok isopropil, berkontribusi pada kekuatan dispersif London. Inilah yang terjadi, misalnya, titik didih alkohol isopropil (82,5 ºC) dan isobutil (108 ºC).

Contoh

Senyawa turunan isobutil diperoleh saat dalam formula RCH2Ch (ch3)2 R digantikan oleh heteroátomo atau kelompok fungsional organik mana pun. Di sisi lain, jika ini tidak cukup untuk menggambarkan struktur senyawa, maka itu berarti bahwa isobutil berperilaku hanya sebagai substituen.

Dapat melayani Anda: etil alkohol: struktur, sifat, penggunaan, mendapatkan

Halogenuros

Isobutilo halogenuros diperoleh ketika r digantikan oleh atom halogen. Jadi, untuk fluoride, klorin, bromin dan yoduro, kita masing -masing akan memiliki isobutil fluoride, fch2Ch (ch3)2, Isobutyl chloride, clch2Ch (ch3)2, Isobutyl bromide, BRCH2Ch (ch3)2, dan isobutyl iodide, ich2Ch (ch3)2.

Dari semuanya, yang paling umum adalah CLCH2Ch (ch3)2, yang merupakan pelarut terklorinasi.

Isobutilamine

Formula kerangka isobutilamine. Sumber: ryanaxp / domain publik.

Alkohol ibutilik sebelumnya disebutkan, (ch3)2Chch2Oh. Sekarang, jika alih -alih kelompok OH kami memiliki grup NH2, Maka senyawa akan menjadi isobutilamine, (ch3)2Chch2NH2 (gambar atas).

Perhatikan bagaimana dan isobutil mencakup hampir seluruh struktur, menjadi NH2 substituen dan bukan isobutil itu sendiri. Namun, di sebagian besar senyawa di mana ia berada di isobutilo, disajikan sebagai substituen.

Isobutilgermano

Mirip dengan kasus isobutilamine, jika bukan NH2 Di luar kelompok Geh3, Maka kita akan memiliki isobutilgermano, (cho3)2Chch2Geh3.

Asam isovalat

Formula asam isovalat. Sumber: Edgar181 / domain publik

Di gambar atas kita memiliki formula asam isovalan. Perhatikan bagaimana isobutil dikenali dengan mudah oleh empat atom karbon karboksil ke gugus karboksil, CO2H atau coOH, memunculkan asam ini, (cho3)2Chch2Cooh.

Isobutil asetat

Formula ibutilo asetat. Sumber: Emeldir / domain publik

Baik dalam contoh sebelumnya dan dalam hal ini, isobutil mulai pergi ke latar belakang kepentingan karena kelompok teroksigenasi yang terkait dengan yang dihubungkan. Sekarang kita memiliki isobutyl asetat (di atas), ester yang berada di alam membentuk bagian dari esensi alami pir dan raspberry, dan itu juga pelarut organik yang sangat berulang di laboratorium.

Dapat melayani Anda: senyawa kimia

Sejauh ini contoh yang dikutip terdiri dari pelarut atau zat cair. Oleh karena itu, dua berikut akan solid dan akan terdiri dari obat -obatan.

Nisoldipin

Formula struktural nisoldipin. Sumber: Louisajb (Talk) 16:05, 12 Desember 2011 (UTC) / Domain Publik.

Di nisoldipin, obat yang mengurangi tekanan darah, adalah isobutil sebagai substituen sederhana (gambar superior). Perhatikan bahwa sekarang hanyalah fragmen molekuler dari struktur yang jauh lebih besar.

Carfilzomib

Formula struktural carfilzomib. Sumber: Domain Vaksinasi / Publik

Dalam carfilzomib, obat yang digunakan untuk memerangi multiple myeloma, isobutyl memiliki relevansi struktural yang lebih sedikit (citra superior). Perhatikan bahwa itu mudah dan langsung diidentifikasi dengan keberadaan dua dan di sisi kiri struktur. Di sini sekali lagi, isobutil tidak lebih dari sebagian kecil dari struktur molekul.

Serta dalam contoh nisoldipin dan carfilzomib, ada obat dan senyawa lain di mana isobutil, seperti biasa, hanya muncul sebagai kelompok alquilis pengganti.

Referensi

  1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (10th Edisi.). Wiley Plus.
  2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi Keenam). MC Graw Hill.
  3. Morrison dan Boyd. (1987). Kimia organik. (Edisi Kelima). Addison-Wesley Iberoamericana.
  4. Steven a. Hardinger. (2017). Glosarium Ilustrasi Kimia Organik: Isobutyl. Pulih dari: chem.UCLA.Edu
  5. Elsevier b.V. (2020). Grup isobutil. Ilmiah. Diperoleh dari: Scientedirect.com
  6. Wikipedia. (2020). Kelompok butil. Diperoleh dari: di.Wikipedia.org
  7. James Ashenhurst. (11 Desember 2019). Jangan futyll, pelajari butil. Dipulihkan dari: Masterorganicchemistry.com