Pentingnya karya Mendel (dengan contoh)

Pentingnya karya Mendel (dengan contoh)

Itu Pentingnya utama karya Mendel Itu adalah eksperimen Anda yang mendasar bagi genetika modern. "Hukum Mendel" yang terkenal berhasil menjelaskan penularan warisan genetik orang tua kepada anak -anak.

Berkat Mendel, hari ini dimungkinkan untuk memprediksi karakteristik yang akan diadopsi anak -anak dari orang tua mereka, yaitu untuk kontrak penyakit dan bahkan kapasitas mental dan bakat alami.

Sementara eksperimen mereka dengan rendah hati dimulai ketika bekerja bersilangan dengan kacang polong sederhana.

Gregor Mendel, bhikkhu dan ahli botani Austria, lahir pada tahun 1822 untuk mendedikasikan hidupnya untuk agama, sains dan matematika.

Bapak Genetika dipertimbangkan setelah menerbitkan karyanya yang terkenal Tes pada hibrida sayuran Pada tahun 1866, dan dia adalah orang pertama yang menjelaskan bagaimana manusia adalah hasil dari aksi bersama gen ayah dan ibu.

Selain itu, ia menemukan bagaimana gen antar generasi mentransmisikan dan menunjukkan jalan bagi ahli genetika dan ahli biologi di masa depan, yang masih terus mempraktikkannya.

Dengan karyanya, ia mengumumkan istilah utama yang digunakan genetika hari ini, seperti gen, genotipe dan fenotipe, terutama.

Berkat studinya, genetika telah memungkinkan kita untuk mengetahui asal usul berbagai penyakit dan menganalisis kromosom dan gen lebih menyeluruh di bawah berbagai cabang seperti: genetika klasik, molekuler, evolusi, kuantitatif dan sitogenetik.

Titik awal: Memahami karya Mendel

Mendel

Tujuan undang -undang yang dikembangkan oleh Mendel adalah untuk mempelajari bagaimana karakter tertentu atau faktor turun -temurun ditransmisikan dari satu generasi ke generasi lainnya. Itulah sebabnya, antara tahun 1856 hingga 1865, ia memutuskan untuk melakukan serangkaian percobaan.

Karya -karya mereka terdiri dari varietas penyeberangan tanaman kacang polong dengan mempertimbangkan fitur -fitur yang ditentukan seperti: warna dan lokasi bunga tanaman, bentuk dan warna polong kacang polong, bentuk dan warna biji dan panjang batang dari batang batang batang lantai.

Dapat melayani Anda: warisan multifaktorial

Mendel menggunakan kacang polong Pisum sativum, karena itu mudah dan dalam jumlah besar; Dan selain itu, hal yang menarik tentang tanaman ini adalah bahwa dengan meninggalkan mereka pada nasib mereka, mereka menyeberang dan menyerbuki satu sama lain.

Metode yang digunakan terdiri dari mentransfer serbuk sari dari tanaman ke jenis putik tanaman lainnya.

Mendel menggabungkan tanaman kacang dengan bunga merah dengan tanaman kacang putih. Dan kemudian mulai percobaan dengan generasi yang dihasilkan dari campuran.

Sebagai contoh, Mendel mengambil tanaman yang berbeda dan membangun berbagai versi pohon silsilah yang terkenal untuk mempelajari apa yang terjadi pada karakter -karakter ini saat menyeberang.

Hasil dan pentingnya pekerjaan Anda

1- Penemuan Hukum Mendel

Hukum Pertama Mendel

Disebut "hukum karakter dominan atau keseragaman hibrida". Dengan undang -undang ini, Mendel menemukan bahwa jika garis kacang benih halus dilintasi dengan garis kacang benih kasar, orang -orang yang lahir dari generasi pertama itu seragam dan menyerupai benih yang halus.

Saat mendapatkan hasil ini, ia memahami bahwa ketika spesies murni dilintasi dengan yang lain, keturunan generasi anak pertama akan sama dalam genotipe dan secara fenotip lebih mirip dengan pembawa alel atau gen dominan, dalam hal ini halus benih.

Contoh yang lebih umum: Jika ibu memiliki mata hitam dan mata biru ayah, 100% anak -anaknya akan keluar dari mata hitam yang mirip dengan ibu, karena menjadi orang yang membawa karakter dominan.

Undang -undang ini menyatakan bahwa "ketika dua orang dari ras murni dilintasi, hibrida yang dihasilkan semuanya sama". Seperti yang ditunjukkan pada gambar, pemahaman sebagai genre kuning yang dominan.

Hukum Kedua Mendel

Disebut "hukum pemisahan". Mendel menemukan bahwa ketika menanam produk hibrida dari generasi pertama dan ini saling menyuburkan, generasi kedua diperoleh yang ternyata sebagian besar halus dan kuartal kasar.

Dapat melayani Anda: terjemahan DNA: proses eukaria dan prokariota

Oleh karena itu, Mendel ditanyai, bagaimana mungkin bahwa karakter generasi kedua memiliki fitur, seperti yang kasar, yang tidak dimiliki oleh orang tuanya dari benih halus?

Jawabannya adalah dalam pernyataan hukum kedua: "Individu tertentu dapat menyampaikan karakter meskipun mereka tidak terwujud".

Contoh umum mengikuti percobaan Mendelian: seorang ibu hitam bersilangan dengan ayah biru, menghasilkan anak -anak yang akan memiliki 100% mata hitam.

Jika anak -anak itu (saudara di antara mereka) melewati hasilnya adalah bahwa sebagian besar akan menghadirkan mata hitam dan seperempat biru.

Ini menjelaskan bagaimana dalam keluarga, cucu memiliki karakteristik kakek nenek mereka dan bukan orang tua mereka saja. Dalam kasus yang diwakili dalam gambar hal yang sama terjadi.

Hukum Mendel Ketiga

Juga dikenal sebagai "Hukum Kemerdekaan Karakter". Mendalilkan bahwa gen untuk karakter yang berbeda diwariskan secara mandiri.

Oleh karena itu, selama pembentukan gamet, pemisahan dan distribusi fitur herediter berasal secara independen.

Oleh karena itu, jika dua varietas memiliki dua atau lebih karakter yang berbeda, masing -masing akan ditransmisikan terlepas dari yang lain. Seperti yang dapat dilihat pada gambar.

2- Definisi aspek kunci genetika

Faktor keturunan

Mendel adalah orang pertama yang menemukan keberadaan apa yang kita ketahui hari ini sebagai "gen". Mendefinisikan mereka sebagai unit biologis yang bertanggung jawab untuk transmisi fitur genetik.

Mereka adalah gen, unit turun -temurun yang mengendalikan karakter yang ada pada makhluk hidup.

Alel

Gambar punnett, huruf "y" huruf kapital kuning mewakili alel dominan (sumber: pbroks13 [cc by-sa 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0)] via Wikimedia Commons)

Dianggap sebagai masing -masing bentuk alternatif yang berbeda yang dapat disajikan oleh gen yang sama.

Alel terdiri dari gen dominan dan resesif lainnya. Dan, yang pertama akan bermanifestasi ke tingkat yang lebih besar dari yang kedua.

Dapat melayani Anda: monohibridismo: apa yang terdiri dari dan latihan diselesaikan

Homozigot vs heterozigot

Mendel menemukan bahwa semua organisme memiliki dua salinan masing -masing gen, dan jika salinan ini murni, yaitu, identik, organisme ini homozigot.

Sementara, jika salinannya berbeda, organisme itu heterozigot.

Genotipe dan fenotipe

Dengan penemuannya, Mendel mengumumkan bahwa warisan yang ada di setiap individu akan ditandai oleh dua faktor:

  1. Genotipe, dipahami sebagai set lengkap gen mewarisi seorang individu.

2. Dan, fenotipe, yaitu semua manifestasi eksternal dari genotipe seperti: morfologi, fisiologi dan perilaku individu.

3- Dia membuka jalan bagi penemuan banyak penyakit genetik

Eksperimen Mendel memungkinkan penyakit atau cacat Mendel yang disebut SO ", penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen tunggal.

Mutasi ini dapat mengubah fungsi protein yang dikodekan oleh gen, karenanya protein tidak terjadi, tidak berfungsi dengan baik atau diekspresikan secara tidak tepat.

Varian genetik ini menghasilkan sejumlah besar cacat atau penyakit langka seperti anemia falciform, fibrosis kistik dan hemofilia, di antara yang paling umum.

Berkat penemuan awal mereka hari ini yang berbeda penyakit herediter dan kelainan kromosom telah ditemukan.

Referensi

  1. Arjona, S; Garrido, L; Pasangan, G; dan aceituno, t. (2011). Penyakit dengan warisan Mendel. Diperoleh pada 25 Agustus 2017 dari Pasajeaciencia.adalah.
  2. Arzabal, m. Gregor Mendel dan pembentukan genetika modern. Diperoleh pada 25 Agustus 2017 dari VIX.com.
  3. Carnevale, a. Pendekatan baru untuk penyakit Mendelian. Diperoleh pada 25 Agustus 2017 dari majalah.Unam.MX.
  4. Bagaimana kita bisa mempelajari warisan? Diperoleh pada 24 Agustus 2017 oleh Khanacademy.org.
  5. Garrigues, f. (2017). Mendel Laws: Tiga Perintah Genetika. Diperoleh pada 24 Agustus 2017.
  6. Gregor Mendel. Diperoleh pada 24 Agustus 2017 dari Biografi dan Vidas.com.
  7. Gregor Mendel. Diperoleh pada 24 Agustus 2017 oleh Britannica.com.