Poligenia apa yang terdiri dan contoh

Itu Poligenia Ini adalah pola warisan di mana banyak gen berpartisipasi untuk menentukan karakteristik fenotipik tunggal. Dalam kasus ini, sulit untuk membedakan partisipasi dan efek masing -masing gen secara terpisah.

Modalitas warisan ini berlaku untuk sebagian besar fitur kompleks yang kami amati dalam fenotipe manusia dan hewan lainnya. Dalam kasus ini, warisan tidak dapat dipelajari dari sudut pandang "disederhanakan dan bijaksana" yang menggambarkan hukum Mendel, karena kita menghadapi modalitas multifaktorial.

Sumber: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)]

Konsep poligenia yang berlawanan adalah pleiotropia, di mana aksi gen mempengaruhi beberapa karakteristik. Fenomena ini adalah umum. Misalnya, ada alel yang ketika terjadi pada kondisi resesif homozigot menyebabkan mata biru, kulit ringan, keterbelakangan mental dan kondisi medis yang disebut phenylcetonuria.

Selain itu, istilah poligenia tidak boleh disamakan dengan poliginia. Yang terakhir berasal dari akar Yunani yang secara harfiah diterjemahkan sebagai "beberapa wanita atau istri" dan menggambarkan pola pilihan pasangan di mana laki -laki bersepat dengan beberapa wanita. Konsep ini juga berlaku untuk masyarakat manusia.

[TOC]

Apa itu poligenia?

Kami mengatakan bahwa warisan adalah tipe poligenik ketika karakteristik fenotipik adalah hasil dari aksi bersama dari beberapa gen. Gen adalah daerah dari bahan genetik yang mengkodekan unit fungsional, apakah protein atau RNA.

Meskipun dimungkinkan untuk mendeteksi satu gen tunggal yang terlibat dalam sifat tertentu, sangat mungkin untuk mendeteksi pengaruh "modifikasi" dari gen lain.

Fitur diskrit dan berkelanjutan

Ketika kami merujuk pada sifat -sifat yang diwarisi mengikuti proporsi Mendel, kami mengatakan bahwa mereka adalah karakteristik bijaksana atau tidak kontinu Karena fenotip tidak tumpang tindih dan kami dapat mengklasifikasikannya ke dalam kategori yang ditentukan dengan baik. Contoh klasik adalah warna kacang polong: hijau atau kuning. Tidak ada perantara.

Itu dapat melayani Anda: monoploidy: bagaimana itu terjadi, organisme, frekuensi dan utilitas

Namun, ada sifat -sifat yang menunjukkan berbagai ekspresi fenotipe, dalam seri terdegradasi.

Seperti yang akan kita lihat nanti, salah satu contoh yang paling banyak dikutip dari pola warisan ini pada manusia adalah warna kulit. Kami sadar bahwa tidak ada dua warna: hitam dan putih - ini akan menjadi fitur yang bijaksana. Ada beberapa warna dan variasi warna, karena dengan dikendalikan oleh beberapa gen.

Variabel dan penetrasi ekspresif tidak lengkap

Untuk beberapa fitur, dimungkinkan bahwa individu dengan genotipe yang sama memiliki fenotipe yang berbeda, bahkan untuk karakteristik yang dikendalikan oleh gen tunggal. Dalam kasus individu dengan beberapa patologi genetik, masing -masing dapat memiliki gejala yang unik - lebih serius atau lebih ringan. Ini Ekspresi variabel.

Itu tidak lengkap menembus, Di sisi lain, itu mengacu pada organisme dengan genotipe yang identik tetapi itu mungkin atau mungkin tidak mengembangkan kondisi yang terkait dengan genotipe tersebut. Dalam kasus patologi genetik, individu dapat memiliki gejala atau tidak pernah mengalami gangguan.

Penjelasan untuk kedua fenomena ini adalah tindakan lingkungan dan pengaruh gen lain yang dapat menekan atau menonjolkan efeknya.

Tindakan lingkungan

Biasanya, karakteristik fenotipik tidak hanya dipengaruhi oleh gen - apakah satu atau beberapa. Mereka juga dimodifikasi oleh lingkungan di sekitar tubuh yang dimaksud.

Ada konsep yang disebut "standar reaksi", di mana genotipe tunggal dalam interaksi dengan lingkungannya mampu menghasilkan berbagai fenotipe yang berbeda. Dalam situasi ini, produk akhir (fenotipe) akan menjadi hasil dari interaksi genotipe dengan kondisi lingkungan.

Dapat melayani Anda: Dihíbrido Cross

Ketika karakteristik kontinu memasuki kategori poligenik dan juga dipengaruhi oleh faktor lingkungan, sifat tersebut disebut Multifaktorial - Karena ada beberapa faktor yang berkontribusi pada fenotipe.

Contoh

Warna mata pada manusia

Secara umum, cukup rumit untuk dikaitkan dengan gen tunggal karakteristik fenotipik tertentu.

Misalnya, ketika kami mengevaluasi pasangan di mana ia memiliki mata hijau dan ia memiliki cokelat kami mencoba memprediksi kemungkinan warna mata keturunan. Mungkin juga kami mencoba menerapkan konsep Mendelian untuk menyelesaikan pertanyaan ini.

Kami akan menggunakan konsep gen dominan dan resesif dalam prediksi kami dan pasti akan sampai pada kesimpulan bahwa anak memiliki peluang tinggi untuk menghadirkan mata cokelat.

Prediksi kami mungkin berhasil. Namun, alasan kami adalah penyederhanaan yang berlebihan tentang apa yang terjadi di dalam sel, karena fitur ini adalah pewarisan poligenik.

Meskipun mungkin tampak kompleks, setiap alel (varian atau bentuk di mana gen dapat terjadi) di setiap lokus (lokasi fisik gen dalam kromosom) mengikuti prinsip -prinsip Mendel. Namun, ketika beberapa gen berpartisipasi, kami tidak dapat mengamati proporsi karakteristik Mendel.

Penting untuk menyebutkan bahwa ada fitur pada manusia yang mengikuti warisan Mendel tradisional, seperti kelompok darah. 

Warna kulit pada manusia

Kami menyaksikan beberapa warna kulit yang ditunjukkan spesies kami. Salah satu faktor penentu warna di kulit adalah jumlah melanin. Melanin adalah pigmen yang diproduksi oleh sel kulit. Fungsi utamanya adalah pelindung.

Dapat melayani Anda: garpu replikasi

Produksi melanin tergantung pada lokus yang berbeda dan beberapa telah diidentifikasi. Setiap lokus dapat memiliki setidaknya dua alel kodominasi. Dengan demikian, akan ada beberapa lokus dan alel yang terlibat, sehingga akan ada banyak cara di mana alel dapat digabungkan, mempengaruhi warna kulit.

Jika seseorang mewarisi 11 alel yang menyandikan pigmentasi maksimum dan hanya satu yang menyandikan produksi melanin rendah, kulit mereka akan sangat gelap. Demikian pula, seorang individu yang mewarisi sebagian besar alel yang terkait dengan produksi melanin rendah akan memiliki kulit yang jelas.

Ini terjadi karena sistem poligenik ini memiliki kasih sayang aditif terhadap produk gen yang terlibat dalam pewarisan. Setiap allus yang dikodifikasi untuk produksi melanin rendah akan berkontribusi pada kulit yang bersih.

Selain itu, keberadaan gen yang diawetkan dengan baik dengan dua alel yang berkontribusi secara tidak proporsional terhadap pigmentasi telah ditunjukkan telah ditunjukkan.

Referensi

1. Bachmann, k. (1978). Biologi untuk Dokter: Konsep Dasar untuk Fakultas Kedokteran, Farmasi dan Biologi. Saya terbalik.
2. Barsh, g. S. (2003). Apa yang mengontrol variasi warna kulit manusia?. PLOS Biologi, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, C. (2003). Hereditas manusia: prinsip dan masalah. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, l., Trevathan, w., & Bartelink, dan. (2016). Esensi Antropologi Fisik. Pendidikan Nelson.
5. Losos, J. B. (2013). Panduan Princeton untuk Evolusi. Princeton University Press.
6. Pierce, b. KE. (2009). Genetika: Pendekatan Konseptual. Ed. Pan -American Medical.
7. Sturm, r. KE., Kotak, n. F., & Ramsay, m. (1998). Genetika pigmentasi manusia: Perbedaannya hanya dalam kulit. Bioessays, dua puluh(9), 712-721.