Etil eter

Etil eter adalah cairan yang mudah menguap dan mudah terbakar yang berfungsi sebagai anestesi pada abad kesembilan belas

Apa itu etil eter?

Dia Etil eter, Juga dikenal sebagai Dialyl Ether, itu adalah senyawa organik yang formula kimianya adalah C₄H₁₀SALAH SATU. Ini ditandai dengan menjadi cairan yang tidak berwarna dan tidak mudah menguap, dan, oleh karena itu, botol -botolnya harus ditutup sedekat mungkin.

Eter ini. Yaitu, mereka memiliki formula ROR ', di mana r dan r' mewakili segmen berkarbonasi yang berbeda. Dan seperti yang dijelaskan dengan nama keduanya, Dialyl Ether, adalah dua radikal -etil yang terkait dengan atom oksigen.

Awalnya, etil eter digunakan sebagai anestesi umum, diperkenalkan pada tahun 1846 oleh William Thomas Green Morton. Namun, karena mudah terbakar, penggunaannya dibuang, menggantinya dengan anestesi lainnya yang kurang berbahaya.

Senyawa ini juga telah digunakan untuk menghitung waktu sirkulasi darah, selama evaluasi status kardiovaskular pasien.

Struktur etil eter

Struktur kimia etil eter

Dalam gambar superior ada representasi dengan model bola dan batang dari struktur molekul etil eter.

Seperti yang dapat dilihat, bola merah, sesuai dengan atom oksigen, memiliki dua gugus etil yang terkait dengan kedua sisi. Semua tautan sederhana, fleksibel, dan rotasi bebas di sekitar sumbu σ.

Rotasi ini berasal dari stereoisomer yang dikenal sebagai konformer, yang lebih dari isomer adalah keadaan spasial alternatif. Struktur gambar sesuai persis dengan anti -konformer, di mana semua kelompok atomnya terhuyung -huyung (terpisah satu sama lain).

Confruero lainnya dikalahkan, dan meskipun itu bukan gambar yang tersedia, itu cukup untuk memvisualisasikannya dengan u -berbentuk. Di ujung atas U, gugus metil akan ditemukan, -ch₃, yang akan mengalami penolakan sterik (mereka akan bertabrakan di luar angkasa).

Dapat melayani Anda: faraday constant

Oleh karena itu, dapat diharapkan bahwa molekul Cho₃Ch₂Och₂Ch₃ mengadopsi anti formasi sebagian besar waktu.

Sifat fisik dan kimia dari Etil eter

Nama lain

- Dietil eter

- Etoxytano

- Etil oksida

Formula molekul

C₄H₁₀O o (c₂H₅)₂SALAH SATU.

Berat molekul

74.14 g/mol.

Penampilan fisik

Cairan tidak berwarna.

Bau

Manis dan pedas.

Rasa

Terbakar dan manis.

Titik didih

94.3 ° F (34.6 ° C) pada 760 mm Hg.

Titik lebur

-177.3 ° F (-116.3 ° C). Kristal yang stabil.

titik pengapian

-49 ° F (wadah tertutup).

Kelarutan air

6.04 g/100 ml pada 25 ° C.

Kelarutan dalam cairan lain

Lembar dengan alifatik rantai pendek, benzena, kloroform, eter minyak, pelarut lemak, banyak minyak dan asam klorida terkonsentrasi.

Larut dalam aseton dan sangat larut dalam etanol. Ini juga larut dalam bensin, benzena dan minyak.

Kepadatan

0.714 mg/ml pada 68 ° F (20 ° C).

Kepadatan uap

2.55 (sehubungan dengan udara yang diambil dengan kepadatan 1).

Tekanan uap

442 mm Hg pada 68 ° F. 538 mm Hg pada 25 ° C. 58,6 kPa pada 20 ° C.

Stabilitas

Perlahan teroksidasi oleh aksi udara, kelembaban dan cahaya dengan pembentukan peroksida.

Pembentukan peroksida dapat terjadi dalam wadah eter yang telah terbuka dan tetap disimpan selama lebih dari enam bulan. Peroksida dapat memicu gesekan, dampak atau pemanasan.

Kontaknya dengan: seng, halogen, oxihaluros non -metalik, agen pengoksidasi yang kuat, kromil klorida, minyak treemine, nitrat dan logam klorida harus dihindari.

Pengapian diri

356 ° F (180 ° C).

Penguraian

Saat dia menghangat, dia hancur, memancarkan asap dan asap yang menjengkelkan.

Zat yang lengket dan kental

0.2448 Poise pada suhu 20 ° C.

Panas pembakaran

8.807 kcal/g.

Itu dapat melayani Anda: einstenio: struktur, properti, memperoleh, penggunaan

Panas penguapan

89.8 kapur/g A 30 ° C.

Tegangan permukaan

17.06 dynas/cm pada 20 ° C.

Potensi ionisasi

9.53 EV.

Ambang bau

0.83 ppm (kemurnian tidak diberikan).

Indeks bias

1.355 hingga 15 ° C.

Memperoleh Etil eter

Etil eter dari etil alkohol dapat diperoleh, dengan adanya asam sulfat sebagai katalis. Asam sulfat dalam medium berair memisahkan yang menghasilkan ion hidronium, h₃SALAH SATU⁺.

Dalam proses yang berlawanan, yaitu, hidrasi etilen dalam fase uap, etil eter dapat terbentuk sebagai produk jaminan selain etil alkohol. Faktanya, rute sintetis ini menghasilkan sebagian besar senyawa organik ini.

Toksisitas Etil eter

Itu dapat menyebabkan iritasi kulit dan mata. Kontak kulit dapat menghasilkan reseksi dan retaknya. Eter biasanya tidak menembus kulit, karena cepat diuapkan.

Iritasi mata yang disebabkan oleh eter biasanya ringan, dan dalam kasus iritasi parah, kerusakan umumnya reversibel.

Konsumsi menghasilkan efek narkotika dan iritasi lambung. Konsumsi parah dapat menyebabkan kerusakan ginjal.

Inhalasi eter dapat menyebabkan iritasi hidung dan tenggorokan. Dalam kasus inhalasi eter, dapat diproduksi: kantuk, kegembiraan, pusing, muntah, pernapasan tidak teratur dan peningkatan air liur.

Paparan tinggi dapat menyebabkan kehilangan pengetahuan dan bahkan kematian.

OSHA menetapkan batas paparan tenaga kerja rata -rata 800 ppm, selama shift 8 jam.

Tingkat iritasi mata: 100 ppm (manusia). Tingkat iritasi mata: 1200 mg/m³ (400 ppm).

Penggunaan/aplikasi dari Etil eter

Pelarut organik

Ini adalah pelarut organik yang digunakan untuk melarutkan bromin, yodium dan halogen lainnya. Kebanyakan lipid (lemak), resin, karet murni, beberapa alkaloid, karet, parfum, selulosa asetat, selulosa nitrat, hidrokarbon dan pewarna.

Itu dapat melayani Anda: tidak ada logam: sejarah, properti, grup, penggunaan

Selain itu, digunakan dalam ekstraksi bahan aktif jaringan hewan dan tumbuhan, karena memiliki kepadatan lebih sedikit daripada air dan mengapung di atasnya, meninggalkan zat yang diinginkan larut dalam eter.

Anestesi Umum

Ini telah digunakan sebagai anestesi umum sejak 1840, menggantikan kloroform untuk memiliki keunggulan terapeutik. Namun, ini adalah zat yang mudah terbakar, dan, oleh karena itu, menemukan kesulitan yang parah dalam penggunaannya di dalam area klinis.

Selain itu, ia menghasilkan pada pasien beberapa efek samping pasca operasi yang tidak diinginkan, seperti mual dan muntah.

Untuk alasan ini, penggunaan eter telah dibuang sebagai anestesi umum, menggantinya dengan anestesi lain seperti halotano.

Semangat eter

Etanol campuran eter.

Evaluasi sirkulasi darah

Eter telah digunakan untuk mengevaluasi sirkulasi darah antara satu lengan dan paru -paru. Eter disuntikkan ke lengan, membawa darah ke atrium kanan, lalu ke ventrikel kanan dan dari sana ke paru -paru.

Waktu yang berlalu dari injeksi eter, ke penangkapan aroma eter di udara yang dihembuskan, adalah sekitar 4 hingga 6 detik.

Mengajar laboratorium

Eter digunakan di laboratorium pengajaran dalam banyak percobaan. Misalnya, dalam demonstrasi hukum genetika Mendel.

Eter digunakan untuk mematikan lalat gender Drosophila dan memungkinkan persilangan yang diperlukan di antara mereka, untuk menyoroti hukum genetika.

Referensi

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. Kimia organik. Amina. Wiley Plus.
2. Eter eter. Pulih dari Britannica.com