biologi

Totrosas Karakteristik, eriterus, sintesis, turunan

Totrosas Karakteristik, eriterus, sintesis, turunan

Itu Tetrosas Mereka adalah empat -karbon monosakarida, yang formula empirisnya c4H8SALAH SATU4. Ada dua jenis tetrosase: aldosa (mereka memiliki kelompok aldehida terminal, karbon 1 atau c-1) dan ketosa (mereka memiliki kelompok keton dalam atom karbon 2, c-2).

Mereka belum menemukan diri mereka sebagai produk alami, tetapi dimungkinkan untuk menemukannya dalam bentuknya yang berkurang, seperti eritritol, yang merupakan alkohol tetrahydroxial. Pada lumut, eritritol disintesis dengan dekarboksilasi asam D-arabonat.

Sumber: Ed (Edgar181) [Domain Publik]

Treasas bukan bagian struktural dari makhluk hidup. Namun, pohon -pohon, seperti eriterus, berada di jalur metabolisme.

[TOC]

Karakteristik

Di aldotrosa ada dua atom karbon quiral, C-2 dan C-3, dan karbon 6 (C-6). Sementara di ketoterosa hanya ada satu atom karbon quiral, karbon 3 (C-3).

Gula, seperti tetrosa, dengan konfigurasi D lebih banyak daripada gula dengan konfigurasi L. 

Ada dua aldotrosa dengan konfigurasi D (D-retrose dan D-treaty), dan konfigurasi ketotrosa dengan D (D-reritrulose).

Proyeksi Fischer dibuat dengan panduan molekul dalam konformasi yang dikalahkan dengan aldehida kelompok di atas. Empat atom karbon menentukan rantai proyeksi utama, diatur secara vertikal. Tautan horizontal menunjukkan dan mundur ke belakang.

Tidak seperti monosakarida yang memiliki lima atau lebih karbon, yang mengalami reaksi intramolekul untuk membentuk hemiacetal dan hemicetal, tetrosase tidak dapat membentuk struktur siklik.

Erythrosa dalam metabolisme

Eriterus adalah satu -satunya tetrosa yang ditemukan dalam metabolisme berbagai organisme. Jalur metabolisme di mana ia berada:

- Rute pentosa fosfat

- Siklus Calvin

- Biosintesis asam amino esensial dan aromatik.

Dalam semua jalur metabolisme ini, eriterus berpartisipasi sebagai ester fosfat, eritrosaris 4-fosfat. Peran eritrous 4-fosfat di jalan-jalan ini dijelaskan di bawah ini.

Erythrosa di Pentosa Phosphate Road dan dalam siklus Calvin

Kedua jalur metabolisme memiliki kesamaan biosintesis eritrous 4-fosfat dengan partisipasi transcethland dan enzim transaldlasase.

Dapat melayani Anda: flora dan fauna Campeche: spesies representatif

Kedua enzim mengkatalisasi transfer fragmen karbon kecil dari ketose donor ke akseptor aldosa untuk menghasilkan klien baru yang lebih pendek dan ketose rantai yang lebih panjang.

In the path of the pentose phosphate, the biosynthesis of erythrous-4-phosphate occurs from two substrates, the 7-phosphate sedheptula, a ketheptose, and the glyceraldehyde 3-phosphate, an aldotriosa, which are converted into erythrosa 4- phosphate, an aldotetrosa, dan fruktosa 6-fosfat, kecetsosa, melalui katalisis transaldolase.

Dalam siklus Calvin, biosintesis eritrous-4-fosfat terjadi dari dua substrat, fruktosa 6-fosfat, ketoheksosa, dan gliseraldehida 3-fosfat, serta aldotriosa 3-fosfat,. Ini dikonversi menjadi eritrous 4-fosfat, aldotrosa, dan xilulosa 5-fosfat, ketopentosa, dengan cara katalisis transcetolase.

Biosintesis eritrous 4-fosfat pada jalur pentosa fosfat adalah tujuan dari biosintesis 3-fosfat gliseraldehida dan fruktosa 6-fosfat, yang dapat berlanjut melalui jalur glukoneogenik dan jalur pentosa fosfat pentosa,. Biosintesis eriterus 4-fosfat dalam siklus calvin memungkinkan untuk mengganti garpu 1.5 yang ribulous untuk memulai kembali siklus dengan pemasangan CO2.

Eritrous: biosintesis asam amino esensial dan aromatik

Pada bakteri, jamur dan tanaman, biosintesis asam amino fenilalanin, tirosin dan triptofan dimulai dengan prekursor fosfoenoliruvat dan eriterus 4-fosfat. Prekursor ini pertama kali diubah menjadi shikimato dan kemudian di corismato, urutan tujuh langkah yang dikatalisis oleh enzim.

Dari corismato ada bifurkasi. Di satu sisi cara memuncak dengan biosintesis triptofan, di sisi lain corismate menghasilkan tirosin dan fenilalanin.

Karena biosintesis asam amino aromatik hanya terjadi pada tanaman dan mikroorganisme, jalur ini merupakan target herbisida, seperti glifosat, yang merupakan bahan aktif roundup. Yang terakhir adalah produk komersial Monsanto, yang saat ini milik perusahaan Bayer.

Glyphosate adalah inhibitor kompetitif sehubungan dengan fosfoenolpyruvat dalam reaksi 5-enlapiruvilshikimato 3-fosfat sintase (EPSP).

Eritritol adalah turunan dari eritrous

Erythritol adalah pengurangan bentuk eritrous dan berbagi karakteristik fungsional dengan polies lain, seperti stabilitas relatif dalam lingkungan asam dan alkali, stabilitas tinggi dalam panas, rasanya mirip dengan sukrosa (rendah kalori), tidak memiliki potensi karsinogenik, di antara lainnya karakteristik.

Dapat melayani Anda: habitat

Erythritol mampu menekan bakteri berbahaya dan mengurangi plak gigi. Tidak seperti polies lainnya, termasuk sorbitol dan xylitol, eritritol dengan cepat diserap oleh usus kecil, tidak dimetabolisme dan diekskresikan oleh urin. Konsumsi erythritol yang sering mengurangi insiden pembusukan gigi dan mengembalikan permukaan gigi.

Studi tentang erythritol, xylitol dan sorbitol menunjukkan bahwa gula ini berbeda dalam keefektifannya terhadap karies. Xilitol dan sorbitol kurang efektif dalam mencegah karies dan penyakit jurnal.

Sintesis prebiotik

Sintesis monosakarida di dunia prebiotik pasti telah memainkan peran penting dalam asal -usul kehidupan karena senyawa ini adalah sumber energi dan komponen biomolekul lainnya.

Formaldehido (ch2= O), karbohidrat paling sederhana dihitung di antara molekul antarbintang yang paling banyak diketahui. Di atmosfer Bumi Primitif, itu dihasilkan dengan aksi radiasi pengion, cahaya UV, dan sengatan listrik pada metana, amonia dan molekul air.

Formaldehyde akan diendapkan dari atmosfer, bergabung dengan arus air panas (60-80 ° C) yang akan mengikis batuan terestrial, menyeret ion kalsium.

Ion -ion ini akan mengkatalisasi reaksi yang mengubah molekul formaldehida dan molekul formaldehida proton (Cho2= Oh+) Di salah satu glikolaldehido terprotonasi (hoch2ch = oh+).

Glikolalde terprotonasi akan berinteraksi dengan formaldehyde untuk menghasilkan triosa+, yang akan berinteraksi lagi dengan formaldehyde untuk menghasilkan tetrosas+. Pengulangan autokatalisis ini akan menghasilkan monosakarida dengan jumlah karbon yang lebih besar.

Kiralitas tetrosas dan monosakarida lainnya dapat mencerminkan quiraities asam amino yang ada di lingkungan berair, yang juga akan bertindak sebagai katalis untuk pembentukan monosakarida.

Referensi

  1. Carey, f. KE., Giuliano, r. M. 2016. Kimia organik. McGraw-Hill, New York.
  2. Cui, s. W. 2005. Karbohidrat Makanan: Kimia, Sifat Fisik, dan Aplikasi. CRC Press, Boca Raton.
  3. Cui, s. W. 2005. Karbohidrat Makanan: Kimia, Sifat Fisik, dan Aplikasi. CRC Press, Boca Raton.
  4. Gardner, t. S. 1943. Masalah pembentukan karbohidrat di alam. Jurnal Kimia Organik, 8, 111-120.
  5. Jalbout, a. F. 2008. Sintesis prebiotik gula sederhana dengan reaksi bentuk antarbintang. Origins of Life and Evolution of the Biosphere, 38, 489-497.
  6. Kim, h.-J., et al. 2011. Sintesis karbohidrat dalam siklus prebiotik yang diperhatikan. Jurnal American Chemical Society, 133, 9457-9468.
  7. Lambert, J. B., Gurusamy-Thangavelu, s. KE., Ma, k. 2010. Reaksi formosa yang dimediasi silikat: sintesis bottom-up dari silikat gula. Sains, 327, 984-986.
  8. Lamour, s., Pallmann, s., Haas, m., Trapp, o. 2019. Formasi Gula Prebiotik Dalam Kondisi yang Tidak Adil dan Akselerasi Mekanokimia. Life 2019, 9, 52; Doi: 10.3390/Life9020052.
  9. Linek, k., Fedoroňko, m. 1972. Interkonversi DTROSS D dalam piridin. Penelitian karbohidrat, 21, 326-330.
  10. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Prinsip -prinsip biokimia lehninger. W. H. Freeman, New York.
  11. Pizzarello, s., Shock, e. 2010. Komposisi Organik Meteorit Carbonaceoous: Kisah Evolusi di depan Biokimia. Perspektif Cold Spring Harbor dalam Biologi, 2010; 2: A002105.
  12. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2010. Sintes Stereoselektif Gula Pentose Dalam Kondisi Prebiotik Realistis. Asal kehidupan dan evolusi biosfer, 40, 3-10.
  13. Sinnott, m. L. 2007. Struktur dan mekanisme kimia dan biokimia karbohidrat. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
  14. Tongkat, r. V., Williams, s. J. 2009. Karbohidrat: Molekul Esensial Kehidupan. Elsevier, Amsterdam.
  15. Tomasik, hlm. 2004. Sifat kimia dan fungsional sakarid makanan. CRC Press, Boca Raton.
  16. Voet, d., Voet, J. G., Pratt, c. W. 2008. Dasar -dasar Biokimia - Kehidupan di Tingkat Molekuler. Wiley, Hoboken.
  17. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Prinsip -prinsip biokimia lehninger. W. H. Freeman, New York.
  18. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2004. Katalis Asam Amino Prebiotik. Sains, 3003, 1151.
  19. Sinnott, m. L. 2007. Struktur dan mekanisme kimia dan biokimia karbohidrat. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
  20. Tongkat, r. V., Williams, s. J. 2009. Karbohidrat: Molekul Esensial Kehidupan. Elsevier, Amsterdam.
Itu dapat melayani Anda: flora dan fauna Santiago del Estero: Spesies Utama