Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei adalah protozoa yang menyebabkan tripanosomiasis, atau penyakit tidur

Apa Trypanosoma brucei?

Trypanosoma brucei Itu adalah protozoa parasit yang ditemukan terutama dalam darah. Ada dua subspesies yang menyebabkan dua varian berbeda dari tripanosomiasis manusia Afrika, juga disebut penyakit tidur.

Trypanosoma brucei Subs. Gambiense, Ini menyebabkan bentuk kronis dan 98% kasus, terletak di barat dan pusat Afrika Sub -Sahara. Trypanosoma brucei Subs. Rhodesian Itu adalah penyebab bentuk akut, hadir di tengah dan timur sub -Sahara Afrika.

Kedua varian penyakit ini telah dilaporkan di negara-negara Afrika sub-Sahara di mana lalat TSE-TSE berada, Glossina spp, Agen transmisi T. Brucei.

Subspesies ketiga, Trypanosoma brucei Subs. Brucei, Itu menyebabkan penyakit serupa pada hewan domestik dan liar, yang disebut nagana.

Penyakit tidur mengancam lebih dari 60 juta orang di 36 negara Afrika Sub -Sahara.

Ada sekitar 300.000 hingga 500.000 kasus per tahun, yang sekitar 70 mati.000 hingga 100.000. Infestasi lalat TSE-TSE mencakup wilayah 10 juta kilometer persegi, sepertiga dari massa terestrial Afrika.

Genetika

Genom inti Trypanosoma brucei Ini terdiri dari 11 kromosom diploid dan seratus mikrokomosom.

Total memiliki 9.068 gen. Genom mitokondria (kinetoplast) terdiri dari banyak salinan DNA melingkar.

Penyakit tidur dan pemanasan global

Tripanosomiasis Afrika dianggap sebagai salah satu dari 12 penyakit menular manusia yang dapat diperburuk dengan pemanasan global.

Ini karena suhu sekitar meningkat, area yang kemungkinan ditempati oleh lalat akan diperluas Glossina sp. Saat menjajah wilayah baru, lalat itu akan mengarah ke parasit.

Filogeni dan taksonomi

• Kerajaan protista
• Grup: Excavata
• Filo: Euglenoozo
• Kelas: Kinetoplastidae
• Pesanan: Trypanosomatida
• Keluarga: Trypanosomatidae
• Jenis kelamin: Trypanosoma
• Subgenre: Tripanozoon.

Spesies ini memiliki tiga subspesies yang menyebabkan berbagai varian penyakit tidur pada manusia (T. B. Subs. Gambiense Dan T. B. Subs. RHodesian) dan pada hewan domestik dan liar (T. B. Subs. Brucei).

Morfologi

Tripomastigota

- Trypanosoma brucei Ini adalah organisme uniseluler memanjang panjang 20 μm dan lebar 1-3 μm, yang bentuk, struktur dan komposisi membrannya bervariasi di seluruh siklus hidupnya.

Dapat melayani Anda: Clostridium perfringens

- Memiliki dua bentuk dasar. Tripomastigota tubuh basal setelah nukleus dan momok panjang. Bentuk ini pada gilirannya mengasumsikan subtipe selama siklus hidup. Dari ini, subtipe pendek atau pilihan (Kukuh Dalam bahasa Inggris), lebih tebal dan momoknya pendek.

Bentuk epimastigota

- Bentuk dasar kedua adalah tubuh basal epimastigota sebelum nukleus dan momok agak lebih pendek dari yang sebelumnya.

- Sel ditutupi oleh lapisan glikoprotein permukaan variabel. Lapisan ini mengubah glikoprotein permukaannya dan dengan demikian menghindari serangan antibodi yang dihasilkan oleh host.

- Sistem kekebalan tubuh menghasilkan antibodi baru untuk menyerang konfigurasi lapisan baru dan lapisan berubah lagi. Inilah yang disebut variasi antigenik.

Cinestosoma

Fitur penting adalah keberadaan cinetosoma. Struktur ini terdiri dari DNA mitokondria kental yang terletak di dalam satu -satunya mitokondria saat ini. Mitokondria besar ini terletak di dasar momok.

Siklus biologis

Siklus hidup Trypanosoma brucei Bergantian antara lalat TSE-TSE sebagai vektor dan manusia sebagai tuan rumah. Untuk dapat berkembang di host yang berbeda, protozoa mengalami perubahan metabolisme dan morfologis yang penting.

Dalam terbang, Trypanosoma brucei Menghuni saluran pencernaan, sementara di dalam manusia dia ada di dalam darah.

Di inang (manusia atau mamalia lainnya)

Trypanosoma brucei Itu terjadi dalam tiga bentuk dasar sepanjang siklus. Saat lalat pika ke manusia atau mamalia lain untuk mengekstraksi darahnya, ia menyuntikkan dari kelenjar ludah ke aliran darah, bentuk protozoa yang tidak proliferatif, yang disebut metacicychical.

Begitu dalam aliran darah, itu menjadi bentuk proliferatif, disebut darah ramping (Ramping dalam bahasa Inggris).

Bentuk darah ramping Trypanosoma brucei Mendapatkan energinya dari glikolisis glukosa yang ada dalam darah.

Proses metabolisme ini dilakukan dalam organelulo yang disebut glikosom. Tripans ini dikalikan dengan cairan tubuh yang berbeda: darah, getah bening dan cairan serebrospinal.

Dapat melayani Anda: lactobacillus

Dengan meningkatkan jumlah parasit dalam darah, mereka mulai berubah lagi menjadi bentuk non -proliferatif. Kali ini adalah varian yang lebih tebal dan lebih pendek, yang disebut Darah Liar (Kekar).

Tripanosoma darah gridish disesuaikan dengan kondisi sistem pencernaan lalat.

Aktifkan mitokondria dan enzim yang diperlukan untuk siklus asam jeruk dan rantai pernapasan. Sumber energi tidak lagi glukosa tetapi prolin.

Dalam lalat TSE-TSE (vektor)

Vektor atau agen transmisi Trypanosoma brucei adalah lalat tse-tse, Glossina spp. Kelompok genus ini 25 hingga 30 spesies lalat hematofag (yang memakan darah).

Mereka mudah dibedakan dari lalat umum dengan belalai mereka yang sangat panjang dan sayap mereka yang benar -benar terlipat saat istirahat.

Saat lalat TSE-TSE lagi memotong mamm host yang terinfeksi.

Begitu berada di saluran pencernaan lalat, bentuk darah chipple cepat.

Mereka berlipat ganda dengan fisi biner. Mereka meninggalkan saluran pencernaan lalat dan pergi ke kelenjar ludah. Mereka berubah menjadi epimastigote yang melabuhkan dinding melalui momok.

Di kelenjar ludah, mereka berkembang biak dan berubah menjadi tripans metacyclic, siap diinokulasi lagi dalam sistem darah mamalia.

Gejala Penularan

Periode inkubasi penyakit ini adalah 2 hingga 3 hari setelah arahan. Gejala neurologis dapat terjadi setelah beberapa bulan dalam kasus T. B. Subs. Gambiense. Jika itu tentang T. B. Subs. Rhodesian, Mungkin butuh bertahun -tahun untuk menunjukkan.

Fase pertama

Penyakit tidur memiliki dua tahap. Yang pertama disebut tahap awal atau fase hemolimfatik, dan ditandai dengan adanya Trypanosoma brucei Hanya dalam darah dan getah bening.

Dalam hal ini, gejala berikut disajikan:

- Demam

- Sakit kepala

Dapat melayani Anda: Lactobacillus bulgaricus

- Nyeri otot

- Muntah

- Pembengkakan kelenjar getah bening

- Angkat besi

- Kelemahan 

- Sifat lekas marah.

Pada fase ini penyakit ini dapat dikacaukan dengan malaria.

Tahap kedua

Yang disebut tahap akhir atau fase neurologis (keadaan ensefalitik), diaktifkan dengan kedatangan parasit ke sistem saraf pusat, mendeteksi cairan otak-tulang belakang otak.

Di sini gejalanya dinyatakan sebagai:

- Perubahan perilaku

- Kebingungan

- Disordinasi

- Perubahan siklus tidur 

- Akhirnya makan.

Perkembangan penyakit berlanjut dengan siklus hingga tiga tahun dalam kasus subspesies Gambiense, berakhir dengan kematian. Saat subspesies hadir Rhodesian, Kematian datang dari minggu ke bulan.

Kasus tidak tunduk pada pengobatan mati 100%. 2-8% kasus yang diperlakukan sama mati.

Diagnosa

Tahap diagnosis adalah ketika bentuk infektif, yaitu, tripansom darah, ditemukan dalam darah.

Melalui pemeriksaan mikroskopis sampel darah, bentuk spesifik parasit terdeteksi. Dalam fase ensefalitik, tusukan lumbal diperlukan untuk menganalisis cairan serebrospinal.

Ada berbagai teknik molekuler untuk mendiagnosis keberadaan Trypanosoma brucei.

Perlakuan

Kemampuannya Trypanosoma brucei Untuk terus memvariasikan konfigurasi glikoprotein luarnya (variasi antigen), itu membuat sangat sulit untuk mengembangkan vaksin terhadap penyakit tidur.

Tidak ada kemoterapi profilaksis dan sedikit atau tidak ada perspektif vaksin. Empat obat utama yang digunakan untuk tripanosomiasis Afrika manusia beracun.

Melantsoprol adalah satu -satunya obat yang efektif untuk kedua varian penyakit sistem saraf pusat. Namun, sangat beracun sehingga membunuh 5% pasien yang menerimanya.

Efloreitin, sendiri atau dikombinasikan dengan nifurtimox, semakin banyak digunakan sebagai garis terapi pertama untuk penyakit yang disebabkan oleh Trypanosoma brucei Subs. Gambiense.

Referensi

1. Fenn K dan Kr Matthews. Biologi sel diferensiasi trypanosoma brucei. Pendapat saat ini dalam mikrobiologi.
2. Kennedy PGE. Masalah berkelanjutan trypanosomiasis Afrika manusia (penyakit tidur). Sejarah Neurologi.