1-dengan karakteristik, sintesis, penggunaan, lembar keselamatan

Dia 1-ox Ini adalah alkena, bahan kimia yang bersifat organik yang terdiri dari rantai 8-karbon yang diatur secara linier (hidrokarbon alifatik), dengan ikatan rangkap antara karbon pertama dan kedua (posisi alfa), memanggil 1-uk.

Ikatan rangkap membuatnya menjadi hidrokarbon tak jenuh. Formula kimianya adalah C₈ H₁₆ dan nomenklatur klasiknya adalah CH2 = CH-CH₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₃. Ini adalah senyawa yang mudah terbakar yang harus dimanipulasi dengan hati -hati dan perlu disimpan dalam kegelapan, pada suhu kamar dan jauh dari oksidan yang kuat dan saluran air.

Representasi grafis dari struktur kimia 1-okteno. Sumber: Pixabay.com. Gambar yang diedit.

Sintesis senyawa ini dilakukan melalui berbagai metodologi, di antara yang paling umum adalah oligomerisasi etilena dan sintesis Fischer-Tropsch. Perlu dicatat bahwa prosedur ini menghasilkan polusi ke lingkungan.

Itulah sebabnya, ávila -zárraga dan kolaborator menggambarkan bahwa alkena dapat disintesis melalui metodologi yang dikenal sebagai kimia hijau, yang tidak menghasilkan limbah yang merusak lingkungan.

Mereka juga memastikan bahwa menerapkan metodologi kimia bersih atau hijau, persentase kinerja yang lebih tinggi diperoleh, karena penelitian ini mengungkapkan persentase 7,3% untuk metode tradisional dan 65% untuk metode hijau.

Ini digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa organik lainnya dengan kegunaan penting di tingkat industri. Ini juga berfungsi sebagai aditif makanan (aromatisasi).

[TOC]

Karakteristik

1-okton secara kimia didefinisikan sebagai alkena dari 8 karbon linier, yaitu, ini adalah hidrokarbon alifatik. Ini juga merupakan hidrokarbon tak jenuh karena memiliki ikatan rangkap dalam strukturnya.

Ini memiliki massa molekul 112,24 g/mol, kepadatan 0,715 g/cm³, Titik fusi pada -107 ° C, titik peradangan 8-10 ° C, titik arah diri 256 ° C dan titik didih pada 121 ° C. Ini adalah cairan yang tidak berwarna, dengan aroma khas, tidak larut dalam air dan larut dalam pelarut non -polar.

Uap yang dikeluarkan oleh produk ini lebih berat dari udara dan cairan lebih padat dari air.

Perpaduan

Ada beberapa metode untuk mensintesis 1-sendiri, menjadi salah satu metodologi oligomerisasi etilena yang paling terkenal dan sintesis Fischer-Tropsch.

Dapat melayani Anda: reaksi perpindahan

Oligomerisasi etilen

Oligomerisasi etilen terutama diimplementasikan oleh perusahaan penting, seperti shell dan chevron.

 Teknik ini menggunakan katalis homogen dengan logam transisi (katalis organometalik) bersama-sama dengan para ahli katalis seperti alumni-aluminium.

Namun, karena biaya dan polusi yang tinggi terhadap lingkungan saat ini, metodologi yang menggunakan katalis heterogen untuk meminimalkan biaya dan mengurangi polusi lingkungan diperoleh.

Sintesis Fischer-Tropsch

Di sisi lain, sintesis Fischer-Tropsch banyak digunakan oleh perusahaan penting, seperti SASOL (Petroprican Petroleum dan Gas Petrochemical Company).

Teknologi Fischer-Tropsch didasarkan pada transformasi gas (karbon monoksida dan hidrogen) menjadi hidrokarbon cair.

Reaksi ini membutuhkan intervensi katalis logam dan tekanan spesifik dan kondisi suhu tinggi (150-300 ° C). Teknik ini menghasilkan berton -ton sulfur dioksida (jadi₂), nitrogen oksida (NOx) dan karbon dioksida (CO₂) Sehari sebagai pemborosan bagi lingkungan (semua polutan).

Namun, salah satu metodologi dan proposal terbaru tidak.

Tonsil SSP terdiri dari oksida logam, seperti: (sio₂, 73%; Ke₂SALAH SATU₃, 9.1%; Mgo, 2.9%; Na₂Atau, 1.1%; Keyakinan₂SALAH SATU₃, 2.7%; K₂Atau, 1.0%; Cao, 2.0% dan paman₂, 0.4%). Teknik ini dikatalogkan dalam proses yang disebut sebagai kimia hijau. Ini menggantikan asam sulfat dan/atau asam fosfat.

Sintesis dengan metode tradisional

a) Memiliki tim refluks langsung yang sangat diperlukan untuk melaksanakan prosedur.

Sumber: Tidak ada penulis yang dapat dibaca mesin yang disediakan. Ikertza diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta). [CC BY-SA 3.0 (http: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0/]]. Gambar yang diedit.

b) Dalam labu membuang 25 mL asam sulfat 98% atau asam fosfat 85% dengan 4 mL octanol.

c) Solusi dicampur dengan bantuan panggangan dengan agitasi dan pemanasan.

D) untuk jangka waktu 90 menit pemanasan hingga refluks.

e) Mengaktifkan peralatan distilasi fraksional.

f) Naikkan suhu cukup dan kumpulkan distilat dalam wadah yang memadai (Erlenmeyer Matraz), dingin dalam penangas es.

Dapat melayani Anda: solusi tak jenuh

g) Angkat dari sumber panas ketika di dalam labu ada sedikit residu cairan, atau ketika emisi uap putih yang dihasilkan oleh dekomposisi campuran reaksi diamati.

h) natrium klorida digunakan untuk menjenuhkan distilat, kemudian ditetapkan dengan bantuan corong pemisahan.

i) Lakukan 3 pencucian dengan 5 mL 5% natrium bikarbonat pada setiap kesempatan.

j) Kumpulkan fase organik dalam labu dan kemudian tempatkan dalam penangas es untuk mendingin.

k) natrium sulfat anhidrat kemudian digunakan untuk mengeringkan. Selanjutnya, fase organik yang diperoleh sesuai dengan alkena (octene).

l) Residu cairan hitam yang diperoleh adalah produk dari dekomposisi bahan organik, harus diobati dengan solusi dasar untuk menetralkan pH.

Sintesis dengan metode hijau

a) Aktifkan tim refluks langsung.

b) Dalam labu membuang 4,8 mL octanol dan 0,24 katalis (amandel SSP).

c) Solusi dicampur dengan bantuan panggangan dengan agitasi dan pemanasan.

D) untuk jangka waktu 90 menit pemanasan hingga refluks.

e) Mengaktifkan peralatan distilasi fraksional.

f) Naikkan suhu cukup dan kumpulkan distilat dalam wadah yang memadai (Erlenmeyer Matraz), dingin dalam penangas es.

g) Angkat dari sumber panas saat di dalam labu ada sedikit residu cairan dan katalis.

h) Sodium sulfat digunakan untuk mengeringkan distilat. Selanjutnya ditetapkan dengan bantuan corong pemisahan. Fase organik yang diperoleh sesuai dengan alkena (octeno).

Sumber: ávila-zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Kimia Hijau, Mendapatkan Alkena Menerapkan Prinsip -Prinsip Kimia Hijau Edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tersedia di: Scielo.org.

Menggunakan

THORAGE 1 berperilaku sebagai komonomer, yaitu, itu adalah monomer yang terpolimerisasi dengan monomer lain selain dia, bahkan memiliki kemampuan untuk polimerisasi dengan dirinya sendiri.

Beginilah produk ini berguna dalam elaborasi zat lain yang bersifat organik, seperti polietilen dan surfaktan dengan kepadatan tinggi dan rendah.

Dapat melayani Anda: asam benzyat: sintesis, transposisi dan penggunaan

Di sisi lain, ini adalah senyawa penting dalam rantai reaksi yang diperlukan untuk mendapatkan aldehida linier C9. Ini kemudian ditransformasikan oleh oksidasi dan reaksi hidrogenasi menjadi alkohol berlemak (1 nonanol), digunakan sebagai plastisisasi.

1-Colnge digunakan sebagai aromasi dan karenanya ditambahkan ke makanan tertentu di Amerika Serikat.

Lembar pengaman

1-oktur adalah zat yang sangat mudah terbakar, campuran uapnya dengan zat lain dapat menghasilkan ledakan. Pencegahan panggilan, penggunaan udara terkompresi harus dihindari untuk memanipulasi zat ini. Itu juga harus disimpan di lingkungan dan percikan api. Dalam kasus api menggunakan debu kering, karbon dioksida atau busa untuk mematikan api.

Substansi harus dimanipulasi dengan gaun, sarung tangan dan lensa pengaman dan di bawah lonceng ekstraksi uap.

Inhalasi produk menghasilkan kantuk dan vertigo. Dalam kontak langsung itu menghasilkan kekeringan kulit. Dalam hal kontak kulit atau lendir, disarankan untuk mencuci area yang terkena dengan banyak. Dalam hal konsumsi dalam jumlah besar, pergi ke dokter dan tidak menyebabkan muntah.

Produk ini harus disimpan pada suhu kamar, jauh dari oksidan yang kuat, dilindungi dari cahaya dan jauh dari saluran air.

Dalam hal tumpahan itu harus dikumpulkan dengan bahan penyerap, misalnya pasir. Produk ini tidak boleh dikesampingkan di selokan, saluran air, atau dengan cara lain yang mempengaruhi lingkungan, karena itu beracun bagi kehidupan air.

Referensi

1. Ávila-zárraga g, cano S, gavilán-garcía i. Kimia Hijau, Mendapatkan Alkena Menerapkan Prinsip Kimia Hijau Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tersedia di: Scielo.org.
2. Wikipedia Collaborators, '1-ow, Wikipedia, ensiklopedia gratis,11 Juni 2019, 22:43 UTC, tersedia di: org
3. Moussa s. Oligomerisasi etilen pada katalis Ni-BEETA heterogen. Studi kinetik pendahuluan. Institut Teknologi Kimia. Universitas Politeknik Valencia. Tersedia di: /riunet.Upv.adalah/
4. Institut Nasional untuk Kesehatan dan Kesehatan. Pemerintah Spanyol. 1-ox. Tersedia di: ILO.org/
5. Program Bersama FAO/WHO tentang Standar Makanan Komite Codex tentang Aditif Makanan. Proposal untuk penambahan dan perubahan pada daftar prioritas aditif makanan yang diusulkan untuk evaluasi oleh JECFA. Pertemuan 45A Beijing (Cina), 18 hingga 22 Maret 2013. Tersedia di: FAO.org/