Karakteristik, jenis dan contoh karbon primer

Dia Karbon primer Itu adalah salah satu yang dalam senyawa apa pun, terlepas dari lingkungan molekulnya, membentuk hubungan dengan setidaknya atom karbon lain. Tautan ini bisa sederhana, ganda (=), atau triple (≡), selama hanya ada dua atom karbon terkait dan dalam posisi yang berdekatan (secara logis).

Hidrogen yang ada dalam karbon ini disebut hidrogen primer. Namun, karakteristik kimia hidrogen primer, sekunder dan tersier berbeda sedikit dan terutama tunduk pada lingkungan molekuler karbon. Karena alasan inilah karbon primer (1) biasanya diperlakukan lebih dari hidrogennya.

Karbon primer dalam molekul hipotetis. Sumber: Gabriel Bolívar.

Dan bagaimana tampilan karbon primer? Jawabannya tergantung, seperti yang disebutkan, pada lingkungan molekuler atau kimianya. Misalnya, dalam gambar superior karbon primer ditunjukkan, terkunci di dalam lingkaran merah, dalam struktur molekul hipotetis (walaupun mungkin nyata).

Jika mereka diamati dengan hati -hati, akan ditemukan bahwa tiga dari mereka identik; sedangkan tiga lainnya sama sekali berbeda. Tiga yang pertama terdiri dari gugus metil, -ch₃ (Di sebelah kanan molekul), dan yang lainnya adalah gugus metilol, -ch₂Oh, nitrilo, -cn, dan amida, rconh₂ (Di sebelah kiri molekul dan di bawahnya).

[TOC]

Karakteristik karbon primer

Lokasi dan Tautan

Ke atas. Mereka bisa berada di mana saja dalam struktur, dan di mana pun mereka berada, mereka menunjukkan "ujung jalan"; yaitu, di mana bagian kerangka berakhir. Itulah sebabnya kadang -kadang mereka dikenal sebagai terminal karbon.

Jadi, jelas bahwa kelompok -ch₃ Mereka adalah terminal dan karbonnya adalah yang pertama. Perhatikan bahwa karbon ini terkait dengan tiga hidrogen (yang telah dihilangkan dalam gambar) dan satu karbon, menyelesaikan empat ikatan masing -masing.

Dapat melayani Anda: natrium sulfit (Na2SO3)

Oleh karena itu, setiap orang ditandai dengan memiliki tautan C-C, tautan yang juga bisa ganda (c = ch₂) atau triple (copch). Ini masih benar jika ada atom atau kelompok lain yang terkait dengan karbon ini; Seperti tiga karbon 1 yang tersisa dari gambar.

Hambatan sterik rendah

Disebutkan bahwa karbon primer adalah terminal. Saat menunjuk ke ujung bagian kerangka, tidak ada atom lain yang mengganggu mereka. Misalnya, grup -ch₃ Mereka dapat berinteraksi dengan atom dari molekul lain; Tetapi interaksinya dengan atom tetangga dari molekul yang sama rendah. Hal yang sama berlaku untuk -ch₂Oh dan -cn.

Ini karena mereka secara praktis terpapar "kekosongan". Oleh karena itu, mereka umumnya hadir di bawah hambatan sterik dalam kaitannya dengan jenis karbon lainnya (ke -2, ke -3 dan ke -4).

Namun, ada pengecualian, produk dari struktur molekul dengan terlalu banyak substituen, fleksibilitas tinggi atau kecenderungan untuk mengunci dirinya sendiri.

Reaktivitas

Salah satu konsekuensi dari hambatan sterik bawah di sekitar karbon 1, adalah paparan yang lebih besar untuk bereaksi dengan molekul lain. Semakin sedikit atom yang menghambat lorong molekul penyerang terhadapnya, semakin besar kemungkinan reaksinya.

Tapi, ini benar hanya dari sudut pandang sterik. Faktor terpenting adalah benar -benar elektronik; yaitu, apa lingkungan karbon seperti itu.

Karbon yang berdekatan dengan primer, mentransfer bagian dari kepadatan elektroniknya; Dan hal yang sama dapat terjadi di arah yang berlawanan, mendukung jenis reaksi kimia tertentu.

Dengan demikian, faktor sterik dan elektronik menjelaskan mengapa biasanya yang paling reaktif; Meskipun, tidak ada aturan reaktivitas global untuk semua karbon primer.

Itu dapat melayani Anda: Asam Miristik: Struktur, Sifat, Mendapatkan, Penggunaan

Teman-teman

Karbon primer tidak memiliki klasifikasi intrinsik. Sebaliknya, mereka diklasifikasikan menurut kelompok atom tempat mereka berada atau yang dihubungkan; Ini adalah kelompok fungsional. Dan karena setiap kelompok fungsional mendefinisikan jenis senyawa organik tertentu, ada berbagai karbon primer.

Misalnya, grup -ch₂Oh berasal dari alkohol primer RCH₂Oh. Oleh karena itu alkohol primer terdiri dari karbon pertama yang terkait dengan gugus hidroksil, -OH.

Grup nitrilo, -cn atau -cop, di sisi lain, hanya dapat dihubungkan langsung dengan atom karbon dengan menggunakan ikatan C -CN sederhana. Dengan cara ini, keberadaan nitril sekunder (r₂Cn) atau lebih sedikit tersier (r₃CN).

Kasus serupa terjadi dengan substituen yang berasal dari amida, -conh₂. Dapat menderita substitusi hidrogen atom nitrogen; Tetapi karbonnya hanya dapat dikaitkan dengan karbon lain, dan karenanya akan selalu dianggap sebagai primer, c-conh₂.

Dan tentang grup -ch₃, Ini adalah pengganti alquilis yang hanya dapat dikaitkan dengan karbon lain, oleh karena itu menjadi primer. Jika gugus etil dipertimbangkan di sisi lain, -ch₂Ch₃, Akan segera diperhatikan bahwa Cho₂, Kelompok metilen, adalah karbon ke-2 karena dikaitkan dengan dua karbon (C-CH₂Ch₃).

Contoh

Aldehida dan asam karboksilat

Menyebutkan beberapa contoh karbon primer telah dibuat. Selain mereka, Anda memiliki sepasang grup berikut: -chch dan -cooh, masing -masing disebut formil dan karboksil, masing -masing. Karbon dari kedua kelompok ini adalah yang utama, karena mereka akan selalu membentuk senyawa dengan rumus RCHO (aldehydos) dan RCOOH (asam karboksilat).

Dapat melayani Anda: alkohol tersier: struktur, sifat, contoh

Pasangan ini terkait erat dengan reaksi oksidasi yang diderita oleh kelompok formil untuk berubah menjadi karboksil:

Rcho => rcooh

Reaksi yang diderita oleh aldehida atau kelompok -cho jika itu sebagai substituen dalam molekul.

Dalam amina linier

Klasifikasi amina tergantung secara eksklusif pada tingkat penggantian hidrogen kelompok -NH₂. Namun, dalam amina linier karbon primer dapat diamati, seperti pada propanamin:

Ch₃-Ch₂-Ch₂-NH₂

Perhatikan bahwa Cho₃ Itu akan selalu menjadi karbon pertama, tetapi kali ini memilih₂ Dari kanan itu juga pertama karena terkait dengan satu karbon dan kelompok NH₂.

Di alkil halogenuros

Contoh yang sangat mirip dengan yang sebelumnya terjadi dengan alkil halogenida (dan di banyak senyawa organik lainnya). Misalkan bromopropano:

Ch₃-Ch₂-Ch₂-Br

Di dalamnya karbon utama terus sama.

Sebagai kesimpulan, karbon pertama melampaui jenis senyawa organik (dan bahkan organometalik), karena mereka dapat hadir di salah satu dari mereka dan hanya mengidentifikasi diri mereka sendiri karena mereka terkait dengan satu karbon tunggal karbon tunggal.

Referensi

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. Amina. (10^th Edisi.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi Keenam). MC Graw Hill.
3. Morrison, r. T. Dan Boyd, R. N. (1987). Kimia organik. (5^ta Edisi). Editorial Addison-Wesley Inter-American.
4. Ashenhurst J. (16 Juni 2010). Primer, Sekunder, Tersier, Kuarter dalam Kimia Organik. Kimia Organik Master. Dipulihkan dari: Masterorganicchemistry.com
5. Wikipedia. (2019). Karbon primer. Diperoleh dari: di.Wikipedia.org