Cinetocoro Apa itu, pelatihan, fungsi

Dia Cinetocoro Ini adalah kompleks protein yang terkait dengan sentromer kromosom di eukariota atas. Ini mewakili titik utama penyatuan untuk mikrotubulus spindel selama pembelahan sel, baik dengan mitosis atau meiosis.

Kromosom eukariotik memiliki wilayah khusus yang dikenal sebagai centromere, yang sebenarnya merupakan segmen DNA berbentuk DNA yang sangat kompak, yang fungsi utamanya adalah untuk memastikan distribusi kromosom duplikat yang tepat selama pembelahan sel selama sel.

Serat spindel yang terhubung ke wilayah Cinetocoro (Sumber: Kersti Nebelsiek, via Wikimedia Commons)

Selama myitosis, misalnya, bahan genetik (DNA) sel ganda selama Antarmuka, menghasilkan pembentukan dua salinan masing -masing kromosom, yang dikondensasi selama Metafase dan divisualisasikan sebagai dua kromatid saudari, bersama satu sama lain melalui sentromer.

Pemisahan kromatid ini terhadap setiap sel sel ketika pembagian dimulai terjadi berkat adhesi mikrotubulus spindel mitosis ke daerah sentromerik, khususnya dengan kompleks protein yang terkait dengan ini, yang dikenal sebagai cinetocoro.

Setiap kromosom dikaitkan dengan dua knetocoros, yang mengikat. Persatuan ini diberikan berkat hubungan antara mikrotubulus ini dan serat protein yang muncul dari cinetocoro.

[TOC]

Formasi Cinnetocoro

Cinetocoros terbentuk di wilayah kromosom sentromerik setelah duplikasi mereka, yang terjadi pada tahap sebelum pembelahan sel.

Formasi ini tergantung pada asosiasi cinetocoro dengan bagian DNA khusus di wilayah centromere, yang berfungsi sebagai perancah untuk pembentukan yang pertama.

Di daerah ini, nukleosom yang ringkas DNA centroméric dalam bentuk kromatin dibentuk dengan varian khusus dari H3.

Ultrastruktur Cinnetocoro

Ada beberapa perbedaan dalam struktur cinetocoro antara sel tumbuhan dan hewan, dan itu adalah kitokoro sel hewan mamalia yang telah dipelajari secara lebih luas.

Dapat melayani Anda: apa itu plasmogamy?

Secara umum, dikatakan bahwa kompleks protein cinetocoro memiliki struktur "laminar", dengan wilayah internal dan eksternal, yang pertama kali berspesialisasi dalam penyatuan protein untuk DNA kromosom dan yang kedua dalam persatuan dengan serat spindel.

Beberapa spesialis di lapangan menyoroti keberadaan "lembar" atau "lapisan" ketiga, yang mewakili antarmuka antara wilayah internal dan eksternal.

Wilayah internal cinetocoro dibentuk oleh jaringan yang terkait protein yang terkait dengan sentromer, yang dikenal sebagai CCAN (dari bahasa Inggris Jaringan terkait sentromer konstitatif), banyak di antaranya secara langsung terkait dengan protein histone nukleosom sentromerik.

Wilayah luar Knetocoros, di sisi lain, dibentuk oleh dua kompleks protein utama yang dikenal sebagai kompleks NDC80 dan kompleks mis12, masing -masing dibentuk oleh beberapa subunit protein.

Dari keduanya, NDC80 sangat penting untuk pembentukan situs serikat mikrotubulus dan MA12 adalah "loop" antara komponen daerah internal dan eksternal Knetocoros.

Perakitan atau formasi cinetocoro

Pembentukan Kineocoros dalam kromosom eukariotik tergantung pada lebih dari 50 protein (beberapa penulis mengusulkan bahwa lebih dari 100), dan selama proses ini ketika mereka menjadi jelas dan daerah internal dan eksternal dari struktur ini terbentuk.

Titik referensi utama untuk pembentukan cinetocoros pada sentromer kromosom adalah varian H3 H3 yang dikenal sebagai CSE4/CNP1/CENP-A, karena ini diperlukan untuk lokasi hampir semua protein Cinetocoro.

Kita dapat mengatakan bahwa proses perakitan kompleks ini membutuhkan pengakuan spesifik dari beberapa peserta, masing -masing dengan fungsi spesifik dan mungkin dalam urutan atau urutan hierarkis:

- Protein bekerja dalam pengakuan pihak -pihak yang terlibat, yaitu, dari nukleosom sentromerik dan mikrotubulus spindel.

- Beberapa protein bekerja dalam stabilisasi kompleks protein di sekitar sentromer.

- Lainnya berpartisipasi dalam stabilisasi serikat antara mikrotubulus dan cinetocoro.

Itu dapat melayani Anda: tingkat organisasi seluler: jenis sel dan komponen

- Ada protein yang menghindari pemisahan kromatid sampai knetocoros terkait sempurna dengan spindel mitosis dari setiap tiang sel.

- Ada juga protein yang menempelkan pergerakan kromosom dengan depolimeterisasi mikrotubulus spindel.

- Kompleks ini juga termasuk, protein motorik seperti Dineína/Dinactin Paris yang, antara lain, bekerja dalam perekrutan protein pengatur ke cinetocoro dan dalam pergerakan kromatid.

- Akhirnya, ada protein yang mengatur fungsi protein lain dari kompleks, menghambat atau mempromosikan aktivitasnya.

Fungsi Cinnetocoro

Cinetocoro adalah bagian yang sangat penting yang terkait dengan sentromer karena, seperti yang telah kami berkomentar, ini tergantung pada pemisahan atau pemisahan kromatid saudara yang benar selama pembelahan sel.

Pemisahan kromatid ini sangat penting untuk pemeliharaan kehidupan sel, karena setiap sel anak harus menerima jumlah bahan genetik yang sama selama pembagian sel yang memunculkannya, untuk melanggengkan garis sel dan/atau organisme yang dipertanyakan.

Selain fungsi ini, banyak penulis menyarankan bahwa Cinnetocoro bekerja sebagai pusat pengorganisasian untuk mikrotubulus yang diarahkan ke kromosom.

Titik kontrol untuk pembelahan sel

Pembelahan sel, baik dengan mitosis atau meiosis, adalah proses yang rumit yang membutuhkan perawatan dan kekakuan yang sangat besar, yang dibuktikan dengan keberadaan apa yang dikenal sebagai "titik kontrol".

Salah satu titik kontrol tersebut menyiratkan bahwa sel "memastikan" bahwa serat spindel mitosis terkait dengan benar dengan kromosom melalui Knetocoros. Serat kutub yang berlawanan dari sel yang dibagi harus dihubungkan dengan masing -masing kromatid saudari, untuk memisahkannya dengan benar.

Cynetocoro selama mitosis

Tinjauan Mydosis. Sumber: viewaprabha [cc by-sa 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0)]

Ketika kromosom telah duplikat dengan benar, knetocoros dan serat spindel mitosis bekerja dalam pemesanan kromosom dan salinannya di daerah pusat sel (juga dikenal sebagai pelat metafasik).

Dapat melayani Anda: makrofag: karakteristik, pembentukan, jenis, fungsi

Selama anafase, Ketika serat spindel "halan" setiap salinan kromosom ke arah kutub sel yang berlawanan, maka beberapa protein knetocoric yang menyatukan kromatid saudara perempuan dibongkar, memungkinkan pemisahan mereka.

Cynetocoro selama meiosis

Skema Ringkasan Meiosis (Sumber: Peter Coxhead [CC0] via Wikimedia Commons)

Meiosis adalah proses pembelahan sel yang sangat mirip dan pada saat yang sama sangat berbeda dari mitosis, karena sel dibagi "dua kali".

Selama divisi meiotik pertama, Knetocoros berikatan dengan serat spindel yang datang dari setiap kutub, memisahkan kromosom homolog dan bukan kromatid saudara perempuan.

Bagaimana seharusnya penyatuan serat spindel yang benar ke kromosom (Sumber: Helixitta, melalui Wikimedia Commons)

Selanjutnya, selama divisi kedua, knetocoros sekali lagi terhubung ke serat spindel yang muncul dari setiap kutub, memisahkan kromatid saudara untuk distribusi di antara sel anak perempuan.

Keberhasilan produksi sindrom sel seks "sehat", misalnya.

Referensi

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, P. (2015). Biologi molekul sel. Ilmu Garland. New York, 1227-1242.
2. Brenner, s., Lada, d., Berns, m. W., Jadi, e., & Brinkley, b. R. (1981). Struktur Kinetochore, Duplikasi, dan Distribusi dalam Sel Mamalia: Analisis oleh Autoantibodi Manusia dari Pasien Scleroderma. The Journal of Cell Biology, 91 (1), 95-102.
3. Chan, g. K., Liu, s. T., & Yen, t. J. (2005). Struktur dan fungsi kinetokor. Tren Biologi Sel, 15 (11), 589-598.
4. Cheeseman, saya. M. (2014). Kinetochore. Perspektif Cold Spring Harbor dalam Biologi, 6 (7), A015826.
5. Tooley, J., & Stukenberg, P. T. (2011). Kompleks NDC80: Mengintegrasikan banyak gerakan Kinetochore. Penelitian Kromosom: Jurnal Internasional tentang Aspek Molekul, Supramolekul dan Evolusi Biologi Kromosom, 19 (3), 377-391.
6. Yamagishi, dan., Sakuno, t., Goto, dan., & Watanabe, dan. (2014). Komposisi kinetokor dan fungsinya: pelajaran dari yasts. Ulasan Mikrobiologi FEMS, 38 (2), 185-200.