Apa permutasi kromosom?

Itu Permutasi kromosom Ini adalah fenomena yang dengannya, selama pembentukan sel seks, kromosom didistribusikan secara acak di antara sel -sel anak perempuan. Proses ini berkontribusi terutama pada peningkatan variabilitas genetik keturunan saat reproduksi seksual terjadi.

Kebanyakan organisme eukariotik bereproduksi secara seksual dan ini umumnya menyiratkan perpaduan beberapa sel khusus dari dua organisme yang berbeda. Sel -sel ini adalah sel seks yang hampir selalu dikenal sebagai gamet: sperma (jantan) dan ovula (betina).

Ringkasan Skema Grafis Divisi Meiotik (Sumber: Jakov, Via Wikimedia Commons)

Gamet adalah sel haploid (n), yaitu, mereka memiliki setengah dari beban kromosom sehubungan dengan individu yang memunculkannya. Mereka berasal dari sel lain yang dikenal sebagai sel kuman, yang dibagi dengan jenis khusus pembelahan sel reduksi yang dikenal sebagai Meiosis.

Manusia, misalnya, adalah organisme diploid (2N), yang berarti bahwa kita memiliki dua salinan masing -masing kromosom (kromosom homolog), masing -masing diwariskan dari salah satu orang tua kita melalui perpaduan gamet mereka selama reproduksi seksual (pembuahan).

Dalam proses pembentukan sel seks orang tua kita, setiap gamet secara acak menerima salah satu dari dua kromosom sel yang memunculkannya bahwa, selain itu, melalui proses rekombinasi genetik yang mencampur DNA kromosom dari masing -masing induk dari orang tua.

Meskipun konsep "permutasi kromosom" tidak banyak digunakan dalam literatur, ini digunakan untuk merujuk pada pemisahan acak kromosom homolog antara sel anak, yang terjadi selama metafase meiosis I.

Dapat melayani Anda: agen mutagenik: apa itu, bagaimana mereka bertindak, tipe, contoh

[TOC]

Meiosis dan permutasi kromosom

Meiosis adalah jenis pembelahan sel yang sangat mirip dengan mitosis, yang merupakan jenis pembelahan yang dengannya sel -sel tubuh kita dan sel -sel tubuh sebagian besar makhluk hidup berlipat ganda.

Selama meiosis, bagaimanapun, pengurangan setengah terjadi dalam jumlah kromosom, sehingga juga dikenal sebagai "pembagian reduksi".

Pembentukan jenis kelamin atau sel gamet terjadi melalui meiosis dan ganti rugi beban genetik suatu organisme terjadi berkat fusi dua inti gametik yang dibentuk oleh meiosis dan pembentukan zigot setelah pembuahan setelah pembuahan.

Meiosis i y meiosis ii

Meiosis menyiratkan dua putaran segregasi kromosom berturut -turut. Dalam meiosis I kromosom homolog ganda dan kemudian dipisahkan, yang secara signifikan membedakan proses ini dari mitosis, di mana mereka adalah salinan kromosom ini (kromatid saudari) yang terpisah.

Sebelum pemisahan kromosom homolog terjadi fenomena pendekatan fisik dan pertukaran bahan genetik di antara mereka, sebuah peristiwa yang dikenal sebagai rekombinasi, sebagai tujuan akhir untuk meningkatkan variasi genotip dalam keturunan.

Dalam Meiosis II putaran kedua duplikasi tidak terjadi, tetapi kromatid Sister dipisahkan satu sama lain, seperti yang terjadi selama myitosis, yang menyiratkan pembentukan 4 sel haploid (dengan setengah dari beban kromosom).

Metafase I dan Anafase I

Permutasi kromosom terjadi selama metafase dan anafase meiosis I, yaitu metafase I dan anafase I, setelah ikatan silang atau rekombinasi terjadi.

Dapat melayani Anda: apa pergantian generasi?

Pada tahap proses meiotik ini, kromosom homolog dan salinannya, berkat hubungan kompleks knetocoric mereka di sentromer dengan serat spindel, mereka disejajarkan dalam bidang khatulistiwa, mengatur atau berorientasi secara acak ke salah satu dari dua kutub dari tersebut sel.

Setelah dipesan, kromosom homolog "ditemukan" dan didistribusikan ke sel anak selama anafase I, ini menyiratkan bahwa sel yang dihasilkan menerima kombinasi kromosom yang berbeda.

Berapa banyak kombinasi yang bisa terjadi?

Dari sudut pandang matematika, permutasi terdiri dari variasi kombinasi atau urutan elemen dari suatu set.

Dalam konteks genetik, istilah ini digunakan untuk merujuk pada beberapa kemungkinan kombinatorial yang dapat terjadi antara kromosom selama meiosis I, ketika sel -sel seksual menerima bahan genetik yang sesuai dengan mereka.

Jumlah kombinasi yang mungkin dari kromosom ini tergantung pada spesies, karena beban kromosom masing -masing spesies berbeda, serta ploidi (jumlah salinan masing -masing kromosom yang dimiliki masing -masing sel).

Bagi manusia, misalnya, bahwa dengan organisme diploid (2N) dengan 23 pasang kromosom, jumlah kombinasi adalah 2 yang dinaikkan menjadi Power 23, yang sama dengan lebih dari 8 juta 300 ribu kombinasi, itulah sebabnya ia mengatakan bahwa ini Fenomena bekerja dalam peningkatan variabilitas genetik.

Fungsi dan pentingnya biologis

Permutasi kromosom, didefinisikan seperti yang telah kita lihat di atas, memenuhi fungsi utama meningkatkan variabilitas genetik.

Rekombinasi, mutasi dan permutasi kromosom, yang terkait erat dengan reproduksi seksual dan, oleh karena itu, dengan meiosis, adalah mekanisme paling penting di alam yang mengarah pada perbedaan genotip yang ditemukan di antara individu populasi.

Dapat melayani Anda: cousosome

Pentingnya variabilitas ini terkait dengan peningkatan kemungkinan adaptasi, karena munculnya variabel kombinatorial baru dapat berarti penampilan karakteristik fenotipik baru yang dapat, tergantung pada kondisi lingkungan, menjadi menguntungkan atau tidak menguntungkan.

Karena acak yang disebabkan oleh fenomena permutasi kromosom, populasi manusia sangat beragam, dan bahwa, dengan sangat sedikit pengecualian, tidak ada dua individu yang identik, meskipun mereka telah dipahami oleh orang tua itu sendiri.

Ini tidak hanya berlaku untuk kemanusiaan, tetapi juga untuk sejumlah besar organisme yang direproduksi secara seksual, di mana variasi lingkungan dapat memaksakan tekanan selektif yang lebih kuat daripada untuk manusia, sehingga keberadaan variasi tertentu dalam populasi dapat berarti keuntungan suatu keuntungan dari.

Pada populasi alami apa pun, keberadaan varian genotipik sangat penting untuk memastikan keberadaan spesies, karena kepunahan penting dapat terjadi jika kondisi tiba -tiba berubah dan semua individu dari suatu spesies sama -sama rentan.

Referensi

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, P. (2015). Biologi molekul sel. Ilmu Garland. New York, 1227-1242.
2. Cooper, g. M., & Hausman, R. DAN. (2004). Sel: pendekatan molekuler. Medicinska Naklada.
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Pengantar analisis genetik. Macmillan.
4. Pierce, b. KE. (2012). Genetika: Pendekatan Konseptual. Macmillan.
5. Salomo, e. P., Berg, l. R., & Martin, D. W. (2011). Biologi (edisi ke -9). Brooks/Cole, Cengage Learning: USA.