Karakteristik dan diacinesis sub -fase

Itu Diacinesis Ini adalah sub -fase kelima dan terakhir dari profase I meiosis, di mana kromosom, filamen sebelum meiosis, berkontraksi secara maksimal. Kontraksi kromosom membuat mereka lebih dapat bermanuver selama gerakan pembagian berikutnya yang mengarah pada pembentukan sel haploid, atau gamet.

Pada akhir diacinesis, gelendong nuklir terbentuk yang serikat pekerja pada kromosom kromosom dengan mikrotubulus melakukan sel sel sel sel. Fenomena ini menginspirasi istilah diacinesis, yang berasal dari kata -kata dalam bahasa Yunani yang berarti gerakan dalam arti yang berlawanan.

Sumber: Pixabay.com

[TOC]

Tempat di meiosis

Fungsi meiosis adalah untuk menghasilkan empat sel haploid dari sel diploid. Untuk melakukan ini, dalam meiosis, kromosom harus diklasifikasikan dan didistribusikan sehingga jumlahnya berkurang setengahnya.

Meiosis terdiri dari dua tahap, yang disebut meiosis I dan II, masing -masing dibagi lagi menjadi lima fase, yang disebut profase, dijanjikan, metafase, anafase dan telofase. Tahap homonim meiosis I dan II dibedakan dengan menambahkan "I" atau "II".

Dalam Meiosis I, sel asli dibagi menjadi dua. Dalam Meiosis II Divisi baru menghasilkan empat gamet.

Terlihat pada tingkat beberapa alel, sel asli akan dimiliki KE,ke. Sebelum meiosis, replikasi DNA membuat sel ini KE,KE;ke,ke. Meiosis saya menghasilkan sel dengan KE,KE Dan yang lain dengan ke,ke. Meiosis II membagi kedua sel menjadi gamet dengan KE, KE, ke, ke.

Profase Meiosis I adalah fase meiosis terpanjang dan paling kompleks. Ini terdiri dari lima subfase: leptoten, cygotene, pachyne, diplootene, dan diacinesis.

Selama proses ini, kromosom condense (kontrak), kromosom homolog diakui (sinaps) dan pertukaran segmen acak (overwad). Membran nuklir hancur. Gelendong nuklir muncul.

Subfase sebelumnya (leptotene ke diplootene)

Selama leptoten, kromosom yang selama periode pertumbuhan sel dan ekspresi genetik sebelumnya telah direplikasi dan berada dalam keadaan difus, mulai mengembun, membuat terlihat di bawah mikroskop optik.

Itu dapat melayani Anda: sel enterocromofines: histologi, fungsi, penyakit

Selama zygotene kromosom homolog mulai menyelaraskan. Sinaps terjadi, disertai dengan pembentukan struktur protein, yang disebut kompleks synaptonemal, antara kromosom berpasangan

Selama Pachyne, kromosom homolog benar -benar selaras, membentuk bivalen, atau tetrad, yang masing -masing berisi dua pasang kromat saudari, atau monad. Dalam subfase ini, luar biasa terjadi di antara masing -masing pasangan ini. Titik kontak dari kromatid yang di -overwhered disebut quiasmas.

Selama Diplootene, kromosom terus mempersingkat dan membengkak. Kompleks gejala hampir sepenuhnya hilang. Kromosom homolog mulai saling mengusir sampai mereka disatukan hanya untuk quiasma.

Diploootene dapat bertahan lama, hingga 40 tahun pada wanita. Meiosis pada ovula manusia berhenti di diplootene menuju bulan ketujuh perkembangan janin, berkembang menuju diacinesis dan meiosis II, untuk memuncak dengan pembuahan ovula.

Karakteristik

Di diacinesis, kromosom mencapai kontraksi maksimumnya. Spindel nuklir, atau meiotik, mulai terbentuk. Bivalent memulai migrasi mereka ke khatulistiwa seluler, dipandu oleh penggunaan nuklir (migrasi ini selesai selama metafase I).

Untuk pertama kalinya dalam perjalanan meiosis, empat kromatid masing -masing bivalen dapat diamati. Situs kepadatan tumpang tindih, menyebabkan chiasmas terlihat jelas. Kompleks Sineptonemal menghilang sepenuhnya. Nukleolus juga menghilang. Membran nuklir hancur dan berubah menjadi vesikel.

Kondensasi kromosom selama transisi diplo -ke diacinesis diatur oleh kompleks protein tertentu yang disebut Condensina II. Di diacinesis, transkripsi memuncak dan transisi ke metafase I dimulai.

Pentingnya

Jumlah quiasma yang diamati pada diacinesis memungkinkan sitologis yang diperkirakan dibuat dari total panjang genom organisme.

Dapat melayani Anda: sel NK: karakteristik, fungsi, jenis, nilai

Diacinesis adalah tahap yang ideal untuk jumlah kromosom. Kondensasi ekstrem dan tolakan antara yang bivalen memungkinkan definisi dan pemisahan yang baik dari mereka.

Selama diacinesis, gelendong nuklir belum sepenuhnya bergabung dengan kromosom. Ini memungkinkan mereka untuk terpisah dengan baik, memungkinkan pengamatan mereka.

Peristiwa Rekombinasi (Overwad) dapat diamati dalam sel diacinesis dengan teknik sitogenetik konvensional.

Pada pria dengan sindrom Down, keberadaan kromosom tambahan 21 tidak terdeteksi di sebagian besar sel pachy karena penyembunyian kandung empedu seksual mereka.

Kompleksitas struktural ini menghambat identifikasi individu kromosom. Sebaliknya, kromosom ini dapat dengan mudah divisualisasikan dalam sebagian besar sel diacinesis.

Hubungan dengan demikian dibuktikan dengan kromosom 21 dengan kompleks XY selama pachyne bisa menjadi penyebab kegagalan spermatogenik pada sindrom Down, seperti yang telah diamati secara umum dalam kasus hewan hibrida, di mana hubungan kromosom tambahan dengan kompleks ini kompleks ini ini menghasilkan sterilitas pria.

Pengamatan rekombinasi

Pengamatan quiasma selama diacinesis memungkinkan pemeriksaan langsung jumlah dan lokasi rekombinasi dalam kromosom individu.

Berkat ini, misalnya, bahwa tinjauan umum dapat menghambat kepadatan kedua di wilayah yang sama (gangguan quiasmatic), atau bahwa betina memiliki lebih banyak mungkin daripada laki -laki.

Namun, teknik ini memiliki beberapa keterbatasan:

1) Diacinesis bertahan sangat sedikit, jadi menemukan sel yang memadai bisa jadi sulit. Untuk alasan ini, jika jenis studi memungkinkan, lebih baik menggunakan sel yang diperoleh selama pachyne, yang merupakan durasi yang jauh lebih besar.

2) Memperoleh sel diacinesis membutuhkan ekstraksi oosit (betina), atau realisasi biopsi testis (pria). Ini mewakili ketidaknyamanan yang serius dalam studi dengan manusia.

Dapat melayani Anda: GLUT 2: Karakteristik, Struktur, Fungsi

3) Karena kondensasi yang tinggi, kromosom sel dalam diacinesis tidak optimal untuk prosedur pewarnaan, seperti bando g, c, atau q. Masalah ini juga menghambat pengamatan detail morfologis lain yang lebih jelas pada kromosom yang tidak dikontrak.

Referensi

1. Malaikat, r. R. sembilan belas sembilan puluh lima. Meiosis I dalam oosit manusia. Sitogenet. Genet sel. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetika: Analisis & Prinsip. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, h. M., Yin, dan., Kasinathan, b., Butterfield, dan. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin diperlukan untuk diakinesis struktur bivalen dan pembongkaran kompleks synaptonemal di profase meiotik i. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, hlm. H., Gulati, d. K., Hayden, t. L., Lopez, hlm., Dyer, r. 1979. Hipotesis chiasma-hormonal yang berkaitan dengan sindrom Down dan usia ibu. Alam, 280, 417-419.
5. Friedman, c. R., Wang, h.-F. 2012. Mengukur meiosis: penggunaan dimensi fraktal, D_F, Untuk menggambarkan dan memprediksi zat nabi I dan metafase I. Pp. 303-320, di: Swan, a., ed. Meiosis - Mekanisme Molekuler dan Keanekaragaman Sitogen. Intech, Rijaka, Kroasia.
6. Hartwell, l. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. KE., Hood, l. 2015. Genetika: dari gen genom. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Distribusi chiasma di diakinesis pada pria normal. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Winking, h., Coerdt, w., Rehder, h. Schwinger, e. 1983. Sindrom Down pada pria. Patologi Reproduksi dan Studi Meiotik. Genetika Manusia, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, t., Hassold, t. 2004. Variasi dalam rekombinasi meiotik manusia. Tinjauan Tahunan Genomik dan Genetika Manusia, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Sitogenetik - Tumbuhan, hewan, manusia. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, d. P., Simmons, m. J. 2012. Prinsip Genetika. Wiley, New York.