Erythroblasts apa erythropoiesis, patologi terkait

Itu erythroblas Mereka adalah sel prekursor eritrosit vertebrata. Penurunan konsentrasi oksigen dalam jaringan, akan mempromosikan peristiwa diferensiasi sel dalam sel -sel ini yang akan menimbulkan eritrosit matang. Set semua acara ini dikenal sebagai erythropoiesis.

Selama erythropoiesis, sintesis hemoglobin meningkat. An abundant protein in erythrocytes that mediates the supply of oxygen to the tissues and the detoxification of their carbon dioxide, a product of waste toxic cell breathing for cells for cells.

Erythroblast dicelup smear, sel prekursor eritrosit dewasa. Oleh Institut Patologi Angkatan Bersenjata (AFIP) [Domain Publik (https: // CreativeCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)], dari Wikimedia Commons.Kehilangan total nukleus, serta organel seluler, menandai kulminasi proses erythropoiesis dalam sel vertebrata mamalia. Di sisa vertebrata seperti reptil, nukleus berlanjut begitu proses diferensiasi selesai.

Kesalahan dalam proses diferensiasi eritroblas menimbulkan serangkaian patologi darah yang secara keseluruhan disebut anemia megaloblastik.

[TOC]

Apa itu eritrosit?

Gambar eritrosit yang diperoleh dengan mikroskop holografik. Oleh Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)], dari Wikimedia Commons.Erythrocytes, umumnya dikenal sebagai sel darah merah, adalah sel yang paling berlimpah dalam darah vertebrata.

Mereka memiliki morfologi karakteristik yang mirip dengan cakram Bicócavos dan fungsi utamanya adalah untuk melakukan transportasi oksigen (O2) ke jaringan yang berbeda dari organisme, pada saat yang sama mereka mendetoksifikasi mereka dari karbon dioksida (CO2) yang diproduksi selama pernapasan seluler seluler.

Pertukaran CO2 oleh O2 ini dimungkinkan karena sel -sel ini menampung sejumlah besar protein merah karakteristik yang disebut hemoglobin, yang mampu berinteraksi dengan kedua spesies kimia melalui kelompok hem yang ada dalam strukturnya.

Keunikan sel -sel ini dalam mamalia sehubungan dengan sisa vertebrata adalah kurangnya organel inti dan sitoplasma. Namun, selama fase awal produksi pada tahap awal perkembangan embrionik telah diamati bahwa prekursor sel dari mana mereka berasal memiliki inti sementara.

Yang terakhir tidak aneh karena fase pertama perkembangan embrio biasanya serupa di semua vertebrata, hanya menyimpang tahapan yang membahayakan diferensiasi yang lebih besar.

Apa itu eritroblas?

Erythroblas adalah sel yang akan menimbulkan eritrosit matang setelah mengalami peristiwa diferensiasi sel berturut -turut.

Sel -sel prekursor ini berasal dari induk myeloid yang umum di sumsum tulang vertebrata seperti sel berinti, asalkan organel inti dan seluler.

Perubahan kandungan sitoplasma dan dalam drag ulang sitoskeleton akan berujung pada generasi eritrosit yang siap masuk ke dalam sirkulasi. Perubahan ini merespons rangsangan lingkungan yang menunjukkan penurunan oksigen dalam jaringan dan oleh karena itu permintaan dalam produksi eritrosit.

Apa itu erythropoiesis?

Erythropoiesis adalah istilah yang digunakan untuk menentukan proses di mana produksi dan pengembangan sel darah merah terjadi, diperlukan untuk mempertahankan pasokan oksigen ke organ dan jaringan yang berbeda.

Proses ini diatur dengan halus oleh aksi erythropoietin (EPO), hormon sintesis ginjal yang pada gilirannya dimodulasi oleh konsentrasi oksigen yang tersedia di jaringan.

Konsentrasi oksigen jaringan rendah menginduksi sintesis EPO oleh faktor transkripsi yang dapat diinduksi hipoksia (HIF-1), yang merangsang proliferasi eritrosit dengan cara.

Pada mamalia erythropoiesis dilakukan dalam dua tahap yang menyandang nama erythropoiesis primitif dan erythropoiesis definitif.

Yang pertama terjadi pada karung Vitelino selama pengembangan embrionik sehingga menimbulkan eritroblas yang berinti besar, sementara yang kedua terjadi di hati janin dan berlanjut di sumsum tulang setelah bulan kedua kehamilan menghasilkan eritrokit enukleasi yang lebih kecil lebih kecil dengan enucleated eritrocytes yang lebih kecil dengan enukleasi yang lebih kecil dengan enukleasi yang lebih kecil lebih kecil.

Protein lain seperti sitosin antiputik BCL-X yang transkripsinya diatur oleh faktor transkripsi GATA-1, juga secara positif mempengaruhi proses erythropoiesis. Selain itu, suplai zat besi, vitamin B12 dan asam folat juga diperlukan.

Diferensiasi eritroblas dalam eritrosit

Dalam proses erythropoiesis definitif, eritrosit terbentuk di sumsum tulang dari sel progenitor yang tidak berbeda atau orangtua myeloid umum yang mampu menimbulkan sel lain seperti granulosit, monosit dan trombosit.

Sel ini harus menerima sinyal ekstraseluler yang memadai untuk mengkompromikan diferensiasinya dengan garis keturunan erythroid.

Setelah komitmen ini diperoleh, urutan peristiwa diferensiasi dimulai yang dimulai dengan pembentukan pronormoblast, juga dikenal sebagai proeritroblast. Sel prekursor eritroblas, besar dan nukleus.

Selanjutnya, proeritroblast akan mengalami penurunan progresif dalam volume sel nuklir disertai dengan peningkatan sintesis hemoglobin. Semua perubahan ini terjadi secara perlahan saat sel ini melewati tahap sel yang berbeda: erythroblast atau basofilo normoblas, eritroblast polikromatik dan erythroblast ortokromatik ortokromatik.

Proses ini diakhiri dengan total kehilangan nukleus, serta organel yang ada di eritroblas ortokromatik yang menyebabkan eritrosit matang.

Untuk akhirnya mencapai ini, yang terakhir harus melalui stadion retikulosit, sel yang dienukleasi yang masih mengandung organel dan sitoplasma ribosomasnya. Penghapusan lengkap nukleus dan organel dilakukan melalui eksositosis.

Erythrocytes dewasa meninggalkan sumsum tulang ke aliran darah di mana mereka tetap sekitar 120 hari, sebelum diliputi makrofag. Oleh karena itu, erythropoiesis adalah proses yang terjadi terus menerus sepanjang kehidupan suatu organisme.

Pembedaan sel

Ketika eritoblas maju menuju diferensiasi lengkap dalam eritrosit matang, mereka mengalami banyak perubahan dalam sitoskeleton mereka, serta dalam ekspresi protein adhesi seluler.

Mikrofilamen aktin terdepolimerisasi dan sitoskeleton berbasis spektrin baru dirakit. Spektrin ini adalah protein membran perifer yang terletak di permukaan sitoplasma yang berinteraksi dengan ankirin, protein yang memediasi penyatuan sitoskeleton dengan protein transmarket Band 3.

Perubahan sitoskeleton ini dan ekspresi reseptor untuk EPO, serta mekanisme yang memodulasi mereka, sangat penting untuk pematangan eritroid eritroid.

Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pembentukan interaksi antara erythroblast dan sel yang ada di lingkungan mikro sumsum tulang.

Setelah diferensiasi selesai, perubahan baru terjadi yang mendukung hilangnya adhesi sel tali dan pelepasannya ke torrent darah di mana mereka akan memenuhi fungsinya.

Patologi yang terkait dengan kesalahan dalam diferensiasi erythroblast

Kesalahan selama diferensiasi eritroblas di sumsum tulang menimbulkan penampilan patologi darah, seperti anemia megaloblastik. Ini berasal dari kekurangan dalam pasokan vitamin B12 dan folat yang diperlukan untuk mempromosikan diferensiasi eritroblas.

Istilah megaloblastik mengacu pada ukuran besar yang dijangkau eritroblas dan bahkan eritrosit sebagai produk dari erythropoiesis yang tidak efektif yang ditandai dengan sintesis DNA yang rusak.

Referensi

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. Fungsi gata1, paradigma untuk faktor transkripsi dalam hematopoiesis. Biologi molekuler dan seluler. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Yolk Sac yang diturunkan eritroblas primer enukleat selama ergyogenesis mamalia. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Canceles JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng dan, Kalfa TA. Persyaratan pensinyalan dan sitoskeletal dalam enukleasi eritroblast. Darah. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio AR. Erythroblast Enucleation. Haematologica. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Tidak adanya protein makrofag eritroblast (EMP) menyebabkan kegagalan nuklir eritroblast. Jurnal Kimia Biologis. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. Sebuah studi mikroskopis elektron dari eliminasi nuklir dari akhir eritroblast. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erythroblats adalah sumber faktor angiogenik. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.