Gen terkait

Gen terkait berada pada kromosom yang sama dan diwarisi bersama

Apa itu gen yang terhubung?

Itu Gen terkait Mereka adalah gen -gen yang menggunakan kromosom yang sama dan diwarisi seolah -olah mereka adalah entitas tunggal. Perilaku gen inilah yang memungkinkan pemetaan genetik dengan menghubungkan dan rekombinasi.

Pada zaman Mendel, peneliti lain, seperti pasangan Boveri, telah mengamati bahwa di inti sel ada tubuh yang dipisahkan selama proses pembelahan sel. Ini adalah kromosomnya.

Selanjutnya, dengan karya -karya Morgan dan kelompoknya, ada pemahaman yang lebih jelas tentang warisan gen dan kromosom. Yaitu, gen mengeluarkan sebagai kromosom yang membawanya (teori kromosom warisan).

Manusia dan gen

Seperti yang kita ketahui, jauh lebih sedikit kromosom daripada gen. Manusia, misalnya, sekitar 20.000 gen didistribusikan dalam 23 kromosom yang berbeda (beban haploid spesies).

Setiap kromosom diwakili oleh molekul DNA panjang di mana banyak gen dikodekan secara terpisah. Setiap gen terletak di situs tertentu (lokus) kromosom tertentu, dan pada gilirannya, masing -masing kromosom memiliki banyak gen.

Dengan kata lain, semua gen yang berada dalam kromosom yang sama saling terkait. Ketika mereka sangat terpisah satu sama lain pada kromosom yang sama, atau pada kromosom yang berbeda, mereka dikatakan mandiri. 

Proses pertukaran fisik antara kromosom disebut rekombinasi. Jika dua gen terkait, tetapi sangat terpisah satu sama lain, rekombinasi akan selalu terjadi dan gen akan dipisahkan, seperti yang diamati Mendel.

Skema Gen Tertaut

TAUTAN

Untuk mengamati dan menunjukkan hubungan, peneliti melanjutkan untuk melakukan persilangan dengan individu yang menghadirkan manifestasi yang kontras dari fenotipe gen yang diteliti (misalnya, p: AABB X AABB).

Dapat melayani Anda: Dihibridisme

Semua keturunan F1 akan AABB. Dari Crossing Dihíbrido AABB X AABB (atau persimpangan percobaan) Orang akan mengharapkan keturunan F2 yang menunjukkan proporsi genotipik (dan fenotipik) 1AABB:1AABB: 1AABB: 1AABB.

Tapi ini hanya benar jika gen tidak terhubung. Indikasi genetik pertama bahwa dua gen terkait adalah bahwa ada dominasi fenotipe ayah: artinya, AABB + AABB >> AAB_B + AABB.

Tolak dan kopling

Dalam kasus gen terkait yang kami gunakan sebagai contoh, individu sebagian besar akan menghasilkan gamet AB Dan AB, Lebih dari gamet AB Dan AB.

Karena alel dominan dari satu gen dikaitkan dengan alel resesif dari gen lainnya, dikatakan bahwa kedua gen tersebut terkait dengan tolakan. Jika dominasi alel diamati AB Dan AB Tentang gamet AB Dan AB, Dikatakan bahwa gen terkait dalam kopling.

Artinya, alel dominan digabungkan ke molekul DNA yang sama. Atau apa yang sama, mereka terkait dengan kromosom yang sama. Informasi ini sangat berguna dalam peningkatan genetik.

Ini memungkinkan untuk menetapkan jumlah individu yang harus dianalisis ketika gen dihubungkan dan ingin memilih, misalnya, dua karakter dominan.

Ini akan lebih sulit untuk dicapai ketika kedua gen berada di tolakan dan keterkaitannya sangat sempit sehingga hampir tidak ada rekombinasi antara kedua gen.

Menghubungkan Imbilibrio

Keberadaan keterkaitan merupakan kemajuan besar dalam pemahaman kita tentang gen dan organisasi mereka. Namun di samping itu, itu juga memungkinkan kami untuk memahami bagaimana seleksi dapat bertindak dalam populasi dan menjelaskan sedikit evolusi makhluk hidup.

Dapat melayani Anda: kemasan DNA

Ada gen yang sangat terkait sehingga hanya dua jenis gamet yang terjadi, bukan keempat yang akan memungkinkan distribusi independen.

Menghubungkan Imbilibrio

Dalam kasus yang ekstrem, kedua gen terkait ini (dalam kopling atau tolakan) hanya muncul dalam jenis hubungan dalam populasi. Jika ini terjadi, dikatakan bahwa ada ketidakseimbangan dalam ikatan.

Ketidakseimbangan dalam pengikatan terjadi, misalnya, ketika kurangnya dua alel dominan mengurangi probabilitas kelangsungan hidup dan reproduksi individu.

Ini terjadi ketika individu adalah produk pemupukan di antara gamet AB. Pemupukan antar gamet AB Dan AB, Sebaliknya, probabilitas kelangsungan hidup individu meningkat.

Ini akan memiliki setidaknya satu alel KE dan alel B, dan akan menunjukkan fungsi terkait liar yang sesuai.

Tautan, dan ketidakseimbangannya, juga dapat menjelaskan mengapa beberapa alel gen yang tidak diinginkan tidak dihilangkan dari populasi. Jika mereka terkait erat (dalam tolakan) dengan alel dominan gen lain yang memberi keuntungan bagi pembawa mereka (misalnya, AB), Yang dikaitkan dengan "baik" memungkinkan keabadian "buruk".

Rekombinasi dan pemetaan genetik dengan tautan

Konsekuensi penting dari keterkaitan adalah memungkinkan untuk menentukan jarak antara gen terkait. Ini ternyata benar secara historis dan mengarah pada generasi peta genetik pertama.

Untuk ini perlu memahami bahwa kromosom homolog dapat saling bersilangan selama meiosis dalam suatu proses yang disebut rekombinasi.

Saat rekombar, gamet berbeda dari mereka yang dapat menghasilkan individu hanya dengan pemisahan yang diproduksi. Karena rekombinan dapat dihitung, dimungkinkan untuk mengekspresikan secara matematis bagaimana.

Itu dapat melayani Anda: pentingnya karya Mendel (dengan contoh)

Dalam peta dengan menghubungkan dan rekombinasi adalah individu yang rekombinan di antara sepasang gen pada khususnya. Kemudian, persentasinya dihitung dalam hal total populasi pemetaan yang digunakan.

Dengan konvensi, satu persen (1%) rekombinasi adalah unit peta genetik (UMG). Misalnya, dalam populasi pemetaan 1.000 individu adalah 200 rekombinan di antara penanda genetik KE/ke Dan B/B. Oleh karena itu, jarak yang memisahkan mereka pada kromosom adalah 20 UMG.

Saat ini, 1 UMG (yang merupakan rekombinasi 1%) disebut CM (Centi Morgan). Dalam kasus sebelumnya, jarak antara KE/ke Dan B/B adalah 20 cm.

Pemetaan genetik

Pemetaan genetik berdasarkan keterkaitan dan keterbatasannya

Dalam peta genetik Anda dapat menambahkan jarak dalam CM, tetapi jelas, persentase rekombinasi dapat ditambahkan. Anda harus selalu memetakan genen yang cukup terpisah untuk mengukur jarak pendek.

Jika jarak antara dua penanda sangat tinggi, probabilitas bahwa ada peristiwa rekombinasi di antara mereka sama dengan 1. Oleh karena itu, mereka akan selalu bergabung kembali dan gen -gen ini akan berperilaku seolah -olah mereka didistribusikan secara mandiri bahkan jika mereka terhubung.

Di sisi lain, untuk alasan berbagai jenis, peta yang diukur dalam CM tidak secara linear terkait dengan jumlah DNA yang terlibat. Selain itu, jumlah DNA per cm tidak universal, dan untuk setiap spesies tertentu adalah nilai tertentu dan rata -rata.

Referensi

1. Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill.
2. Goodenough, u. W. (1984). Genetika. W. B. Saunders co. Ltd.
3. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. (2015). Pengantar analisis genetik.