Karakteristik warisan hollandic, fungsi gen, degenerasi

Itu Warisan Hollandic Ini adalah transfer gen yang terkait dengan kromosom seksual dan dari orang tua ke anak -anak. Gen -gen ini ditransfer atau diwariskan utuh, yaitu, mereka tidak menderita rekombinasi, sehingga mereka dapat dianggap sebagai haplotipe tunggal.

Kromosom dan merupakan salah satu dari dua kromosom seks yang menentukan jenis kelamin biologis embrio pada manusia dan hewan lainnya. Wanita memiliki dua kromosom X, sedangkan jantan memiliki kromosom X dan kromosom dan.

Skema Pola Warisan Hollandic (Sumber: Madibc68 [CC BY-SA 4.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Gamet wanita selalu mengirimkan kromosom X, sementara gamet pria dapat mengirimkan kromosom X atau kromosom dan, itulah sebabnya dikatakan bahwa "mereka menentukan jenis kelamin".

Jika ayah mentransmisikan kromosom X, embrio akan menjadi feminin secara genetik, tetapi jika ayah mentransmisikan kromosom dan embrio akan secara genetik maskulin.

Dalam proses reproduksi seksual, kedua kromosom seks itu digabungkan kembali (mereka bertukar informasi genetik satu sama lain) menggabungkan fitur yang ditularkan oleh kedua orang tua. Kombinasi ini membantu menghilangkan kemungkinan fitur cacat dalam keturunan.

Namun, 95 % kromosom dan eksklusif untuk organisme pria. Wilayah ini umumnya dikenal sebagai "wilayah pria y spesifik", dan tidak secara seksual bergabung kembali dengan kromosom X selama reproduksi.

Selain itu, sebagian besar gen pada kromosom dan tidak bergabung kembali dengan kromosom lain selama reproduksi seksual, karena ini saling terkait, jadi sebagian besar sama dengan orang tua dan keturunan.

[TOC]

Kromosom dan

Kromosom dan merupakan yang terkecil dari semua kromosom. Pada mamalia, ini terdiri dari sekitar 60 pangkalan mega dan hanya memiliki beberapa gen. Wilayah yang tersedia untuk ditranskripsi (euchromatin) adalah 178 kembar tiga, dan sisanya adalah pseudogen atau gen berulang.

Gen berulang ditemukan dalam banyak salinan dan palindromis, yang berarti bahwa mereka dibaca dengan cara yang sama di kedua arah seperti kata "berenang"; Urutan palindrom DNA akan menjadi sesuatu seperti: Ataata.

Dapat melayani Anda: apa itu permutasi kromosom? Kromosom manusia (Sumber: Pusat Nasional Informasi Bioteknologi, U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional [domain publik] melalui Wikimedia Commons)

Dari 178 unit atau kembar tiga yang terpapar untuk transkripsi, 45 protein unik dari kromosom ini diperoleh. Beberapa protein ini dikaitkan dengan jenis kelamin dan kesuburan individu dan non -reproduktif lainnya adalah protein ribosom, faktor transkripsi, dll.

Arsitektur kromosom dibagi menjadi dua daerah yang berbeda, lengan pendek (P) dan lengan panjang (Q). Lengan pendek mengandung 10 hingga 20 gen berbeda, termasuk sekitar 5 % dari seluruh kromosom dan dapat direkombasi dengan kromosom X selama meiosis.

Kromosom dan manusia. Lengan kecil (P) dan yang besar (q) (sumber: John W diidentifikasi. Kimball [cc by 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/oleh/3.0)] via Wikimedia Commons)

Lengan panjang merupakan sekitar 95% dari kromosom dan. Wilayah ini dikenal sebagai "Wilayah Non -Rekombinan" (NRY), meskipun beberapa peneliti menyarankan bahwa di wilayah itu terjadi rekombinasi dan wilayah tersebut harus disebut "Wilayah Pria Spesifik" (RMS) (RMS).

Gen yang termasuk dalam wilayah n non -recombinant (95%) memiliki warisan Belanda, karena mereka terletak secara eksklusif dalam kromosom tersebut dan disatukan atau dihubungkan satu sama lain di antara mereka. Tidak ada rekombinasi di wilayah ini dan laju mutasi sangat rendah.

Fungsi gen dengan warisan hollandic

Pada tahun 1905, Nettie Stevens dan Edmund Wilson mengamati untuk pertama kalinya bahwa sel -sel pria dan wanita memiliki struktur kromosom yang berbeda.

Sel -sel wanita memiliki dua salinan kromosom besar X, sementara itu pria hanya memiliki salinan X ini dan, terkait dengan kromosom ini, memiliki kromosom yang jauh lebih kecil, kromosom dan.

Dalam 6 minggu pertama kehamilan, semua embrio, baik secara genetik feminin atau pria, berkembang dengan cara yang sama. Faktanya, jika mereka terus melakukannya sampai melahirkan mereka akan memunculkan bayi yang baru lahir secara fisik.

Dapat melayani Anda: warisan sitoplasma

Semua perubahan embrio pria ini untuk aksi gen yang disebut "wilayah penentuan seksual dan" terletak di kromosom dan. Ini berasal dari bahasa Inggris "wilayah penentu jenis kelamin dan”Dan dia menyingkat sastra seperti Sry.

Gen sry ditemukan pada tahun 1990 oleh Robin Lovell-Badge dan Peter Goodfellow. Semua embrio yang memiliki salinan aktif gen ini mengembangkan penis, testis, dan jenggot (di masa dewasa).

Gen ini berfungsi seperti sakelar. Ketika "menyalakan" diaktifkan oleh maskulinitas dan ketika itu "mati" itu memunculkan individu perempuan. Ini adalah gen kromosom yang paling banyak dipelajari dan mengatur banyak gen lain yang terkait dengan jenis kelamin individu.

Gen Sox9 mengkodekan untuk faktor transkripsi yang merupakan kunci dalam pembentukan testis dan diekspresikan bersama dengan gen SRY. Gen SRY mengaktifkan ekspresi Sox9 untuk memulai pengembangan gonad jantan pada banyak hewan.

Degenerasi gen dengan warisan hollandic

Semua gen yang ditemukan dalam kromosom dan, termasuk yang ditransmisikan melalui warisan Hollandic, ditemukan dalam kromosom kerdil. Sedangkan kromosom X memiliki lebih dari 1000 gen, kromosom dan memiliki kurang dari 100.

Kromosom dan dulunya identik dalam ukurannya dengan kromosom X. Namun, selama sekitar 300 juta tahun ukurannya telah menurun secara progresif, ke titik di mana ia memiliki informasi genetik yang lebih sedikit daripada kromosom lainnya.

Selain itu, kromosom X memiliki mitra, karena pada wanita itu muncul berpasangan (xx) tetapi kromosom dan hanya ditemukan pada pria dan tidak memiliki mitra. Tidak adanya pasangan mencegah kromosom dan merekombasi semua bagiannya dengan yang setara.

Tidak adanya pasangan ini mencegah gen dengan warisan hollandic, tidak termasuk kromosom dan dapat melindungi diri dari mutasi dan kerusakan genetik normal dari asam nukleat.

Dapat melayani Anda: Pleiotropy

Tidak adanya rekombinasi berarti bahwa setiap mutasi yang terjadi pada gen yang terkait dengan kromosom dan atau dengan warisan Belanda ditularkan utuh ke keturunan jenis kelamin pria, yang dapat berarti kerugian besar yang menguntungkan besar.

Meskipun kromosom dan gen mereka mengalami degenerasi dan rentan terhadap mutasi, para ilmuwan berpikir itu jauh dari merusak diri mereka sepenuhnya atau menghilang, karena beberapa gen kromosom ini penting untuk produksi sperma ini.

Terlibat dalam produksi sperma, mutasi spontan yang merusak atau menonaktifkan "dipilih", mengurangi kesuburan orang tua dengan mutasi itu, mencegah ini melewati gennya ke keturunannya.

Referensi

1. Bradbury, n. KE. (2017). Semua sel memiliki jenis kelamin: Studi fungsi kromosom seks di tingkat seluler. Dalam prinsip pengobatan khusus gender (PP. 269-290). Pers Akademik.
2. Buchen, l. (2010). Yang berubah -ubah dan kromosom.
3. Carvalho, a. B., DOBO, b. KE., Vibranovski, m. D., & Clark, untuk. G. (2001). Identifikasi lima gen baru pada dan kromosom Drosophila melanogaster. Prosiding National Academy of Sciences, 98 (23), 13225-13230.
4. Charlesworth, b., & Charlesworth, D. (2000). Degenerasi dan kromosom. Transaksi filosofis dari Royal Society of London. Seri B: Ilmu Biologi, 355 (1403), 1563-1572.
5. Colaco, s., & Modi, D. (2018). Genetika manusia dan kromosom dan hubungannya dengan invertilitas pria. Biologi Reproduksi dan Endokrinologi, 16 (1), 14.
6. Gerrard, d. T., & Filatov, D. KE. (2005). Seleksi positif dan negatif pada mamalia dan kromosom. Biologi dan Evolusi Molekuler, 22 (6), 1423-1432.
7. Hughes, J. F., Skaletsky, h., Pyntikova, t., Minx, hlm. J., Serius, t., Rozen, s. & Halaman, D. C. (2005). Konservasi Y-linked selama evolusi manusia mengungkapkan dengan sekuensing komparatif pada simpanseee. Alam, 437 (7055), 100.
8. Komori, s., Kato, h., Kobayashi, s. yo., Koyama, k., & Isojima, s. (2002). Transmisi dan mikrodelesi kromosom dari ayah ke putra melanda injeksi sperma intracytoplasmac. Jurnal Genetika Manusia, 47 (9), 465-468.
9. Malone, J. H. (2015). Penyelamatan luas gen yang terhubung dengan Y dengan genement ke autosom. Genome Biology, 16 (1), 121.
10. Papadopulos, a. S., Chester, m., Ridout, k., & Filatov, D. KE. (2015). Kompensasi cepat dan degenerasi dan dosis dalam kromosom seks tanaman. Prosiding National Academy of Sciences, 112 (42), 13021-13026.