Warisan terkait dengan seks

Apa warisan yang terkait dengan seks?

Itu warisan terkait dengan seks Itu didefinisikan sebagai yang ditentukan oleh kromosom seks. Yaitu, keberadaan dan kepemilikan kromosom seks menentukan pola warisan gen yang mereka bawa, serta manifestasinya.

Seharusnya tidak bingung dengan manifestasi karakter yang dipengaruhi oleh seks biologis. Di sana, serangkaian faktor menentukan bagaimana gen tertentu bermanifestasi secara berbeda tergantung pada jenis kelamin individu.

Warisan yang terkait dengan seks tidak warisan seks Dalam organisme hidup di mana seks biologis ditentukan oleh kromosom spesifik. Yaitu kromosom seks.

Apakah seks biologis diwariskan?

Seks tidak diwarisi: ditentukan dalam peristiwa pasca penentuan penentuan tergantung pada konstitusi kromosom individu tersebut. Misalnya, betina spesies manusia secara kromosom xx.

Namun, tidak ada gen pada kromosom X untuk "menjadi wanita". Faktanya, laki -laki dari spesies yang sama adalah xy. Apa yang membawa dan merupakan faktor pengembangan testis yang jelas membuat perbedaan besar.

Secara genetik, kita dapat menyarankan bahwa semua manusia adalah wanita. Tetapi beberapa orang "aneh" atau "berbeda" karena mereka mengembangkan testis.

Pada organisme lain, misalnya banyak tanaman, jenis kelamin ditentukan secara genetik. Yaitu, untuk satu atau sedikit gen dalam kromosom autosomal.

Oleh karena itu, sebagai seluruh rangkaian gen yang terkait dengan kromosom seksual yang sama tidak terlibat, tidak ada warisan yang terkait dengan seks. Paling -paling, mungkin ada warisan yang terkait dengan seks untuk beberapa gen yang terkait erat dengan gen penentuan seksual.

Penentuan seksual

Kata seks berasal dari bahasa Latin Sexus, yang berarti bagian atau pemisahan. Yaitu, perbedaan biologis antara jantan dan betina dari suatu spesies.

Penentuan seksual dapat berupa kromosom: yaitu, ditentukan oleh adanya kromosom seks, umumnya heteromorfik. Penentuan seksual juga bisa genetik: yaitu, ditentukan oleh ekspresi beberapa gen spesifik.

Dapat melayani Anda: opeon: penemuan, model, klasifikasi, contoh

Dalam kasus lain, dalam penentuan seksual dengan haplodiploidy individu haploid dan diploid mewakili jenis kelamin selain spesies yang sama.

Akhirnya, pada beberapa spesies, kondisi lingkungan tertentu selama perkembangan embrionik menentukan jenis kelamin individu. Ini adalah penentuan seksual lingkungan yang disebut SO.

Seks kromosom

Warisan yang terkait dengan seks adalah fenomena genetik yang hanya diamati pada organisme dengan sistem penentuan seksual kromosom. Dalam kasus ini, ada beberapa kromosom, umumnya tidak homolog, yang menentukan jenis kelamin individu.

Dengan cara ini, mereka juga menentukan jenis gamet yang dihasilkan oleh masing -masing. Salah satu jenis kelaminnya homogametik karena hanya menghasilkan jenis gamet.

Wanita mamalia (xx), misalnya, hanya menghasilkan x gametos. Jenis kelamin lainnya, yang menghasilkan dua jenis gamet x dan y, adalah seks heterogametik. Dalam kasus laki -laki mamalia, mereka secara kromosom xy.

Produksi Gameto

Karakteristik paling penting yang terkait dengan seks adalah produksi gamet spesifik: ovula pada wanita, dan sperma pada pria.

Pada tanaman bunga (angiospermae) adalah umum untuk menemukan individu yang menghasilkan kedua jenis gamet. Ini adalah tanaman hermafrodit.

Pada hewan, situasi ini dimungkinkan (bintang laut, misalnya) tetapi tidak sering, dan pada manusia, tidak mungkin. Individu intersexo (xxy atau xyy) telah dilaporkan, tetapi tidak ada dengan kemampuan untuk menghasilkan ovula dan sperma secara bersamaan.

Penentuan seksual kromosom

Penentuan seksual kromosom bisa menjadi sangat kompleks. Pada manusia, misalnya, dikatakan bahwa penentuan seksual maskulinisasi. Yaitu, keberadaan y dengan sejumlah kromosom x (xy, xxy) akan memunculkan pria.

Itu dapat melayani Anda: generasi berbakti: definisi dan penjelasan

Di dalam Drosophila, Dengan sistem penentuan seksual x/y serupa, penentuan seksual adalah feminin. Bahkan di hadapan kromosom dan fungsional, peningkatan jumlah kromosom X akan menimbulkan individu XXY secara fenotip perempuan.

Terlepas dari kasus -kasus ini, warisan yang terkait dengan seks akan terus sama. Oleh karena itu, kita dapat menyimpulkan apa yang kita sebut warisan yang terkait dengan seks harus disebut warisan yang terkait dengan kromosom seks, x atau y.

Gen dan warisan terkait dengan x

Warisan yang terkait dengan kromosom X diamati untuk pertama kalinya Lilian Vaughan Morgan Drosophila melanogaster. Ditunjukkan di hadapan orang lain bahwa ada karakter yang secara khusus diwarisi dari wanita ke pria. Karakter -karakter ini ditentukan oleh gen yang berada pada kromosom X.

Untuk gen kromosom X apa pun, wanita bisa homozigot atau heterozigot. Tetapi laki -laki hemikigotik untuk semua gen dalam kromosom yang sama ini.

Yaitu, semua gen dominan atau resesif dari kromosom X pada pria berada dalam satu salinan. Semua mengekspresikan diri karena tidak ada mitra yang dapat digunakan untuk membangun hubungan alelik dominasi/resesi.

Hemofilia

Untuk mengilustrasikan hal di atas kita beralih ke contoh warisan yang terkait dengan x: hemofilia. Ada berbagai jenis hemofilia yang bergantung pada gen yang bermutasi untuk produksi faktor koagulasi.

Dalam hemofilia A dan B, individu yang terkena tidak dapat menghasilkan faktor koagulasi VIII atau IX, masing -masing. Ini karena mutasi resesif dari berbagai gen yang ada di kromosom X. Hemofilia C disebabkan oleh gen yang ada dalam kromosom autosomal dan karena itu, tidak terkait dengan jenis kelamin.

Wanita heterozigot (x^HX) Untuk mutasi yang menentukan hemofilia A atau B, itu bukan hemofilik. Dikatakan, bagaimanapun, bahwa dia adalah pembawa- tetapi dari gen mutan resesif, bukan penyakitnya.

Dapat melayani Anda: kodominasi

Akan menghasilkan x^H dan x. Terlepas dari siapa ia memiliki keturunan, putra -putra mereka akan memiliki 50% kemungkinan menjadi sehat (XY) atau 50% dari hemofilik (x x^HDAN).

Keturunan wanitanya akan sehat (xx) atau operator sehat (x x^HX) Jika ayah tidak hemofilik (xy). Sebaliknya, ayah hemofilik (x^HY) akan selalu menyumbangkan kromosom x^H Dengan mutasi untuk putrinya. Anak -anaknya akan menyumbangkan kromosom dan.

Seorang betina bisa hemofilik, tetapi hanya jika itu homozigot untuk mutasi (x x^HX^H).

Gen dan warisan terkait dengan dan

Warisan y, dan gennya, adalah patrilineal. Yaitu, gen y diwarisi secara eksklusif dari ayah ke anak.

Telah terbukti bahwa kromosom dan jauh lebih kecil dari kromosom X. Oleh karena itu, ia memiliki lebih sedikit gen dari ini, dan mereka tidak memiliki korespondensi dalam kromosom X.

Oleh karena itu, pria juga hemicigotic untuk kromosom dan. Wanita, jelas, tidak menghadirkan jenis warisan untuk karakter yang dibawa oleh kromosom yang tidak dimiliki.

Kromosom dan memiliki informasi yang mengkodekan untuk generasi testis dan untuk produksi sperma. Yaitu, untuk manifestasi karakter seksual primer, dan karenanya sekunder, dan untuk kesuburan manusia.

Fungsi lain berkaitan dengan pengoperasian sistem kekebalan tubuh dan untuk karakter yang berbeda yang tidak bergantung secara eksklusif pada kromosom dan.

Secara umum, konstitusi genetik kromosom dan sangat mempengaruhi kesehatan pria. Fitur -fitur ini, bagaimanapun, adalah warisan yang kompleks secara fundamental, melibatkan gen autosom lainnya dan juga terkait dengan gaya hidup tertentu.

Referensi

1. Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, AS.
2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Muda, g. (2016) Masa lalu dan masa depan hemofilia: diagnosis, perawatan, dan komplikasinya. Lancet, 388: 187-197.