Teori Utama Warisan Postmendelian

Itu Warisan postmendelian Ini mencakup semua ide dan/atau karya yang muncul setelah studi yang diterbitkan oleh naturalis agama Gregorio Mendel pada tahun 1865, dan yang menjelaskan fenomena genetik atau perilaku yang berbeda dari yang dijelaskan oleh ini.

Gregorio Mendel dianggap sebagai bapak genetika, karena mempelajari persilangan antara tanaman kacang polong, menetapkan hukum waris pertama lebih dari 100 tahun yang lalu. Hukum pertama, yang disebut "hukum pemisahan", mengusulkan bahwa gen mungkin ada dalam bentuk yang berbeda atau alternatif.

Gregorio Mendel (Sumber: Penulis Tidak Dikenal / Domain Publik, Via Wikimedia Commons)

Bentuk -bentuk alternatif ini disebut "alel" dan secara langsung mempengaruhi karakter fenotipik suatu spesies. Alel dapat menentukan warna rambut, mata, jenis rambut, dll.

Dalam hukum pertamanya, Mendel mengusulkan bahwa setiap fitur fenotipik yang ditransmisikan dari orang tua ke anak -anak mereka dikendalikan oleh dua alel, masing -masing dari orang tua (salah satu "ibu" dan yang lain dari "ayah")).

Menurut ini, ketika orang tua memberikan alel yang berbeda, hasil keturunan dengan campuran, di mana salah satu alel dominan (yang diekspresikan dalam fenotipe) dan yang lainnya resesif (tidak terlihat, atau “laten ").

Hukum kedua Mendel dikenal sebagai "Hukum Warisan Independen", karena pada Cruces -nya Mendel mengamati bahwa pola warisan yang mengkarakterisasi alel yang mendefinisikan fitur tidak mempengaruhi pola warisan alel yang mereka tentukan pada fitur yang berbeda.

[TOC]

Teori Warisan Postmendelian

Sejak Gregor Mendel mengusulkan undang -undang terkenalnya lebih dari 100 tahun mekanisme baru telah dijelaskan untuk menjelaskan warisan karakter, banyak di antaranya dapat dikatakan bertentangan atau sangat berbeda dari yang dijelaskan oleh Mendel.

Contoh fenomena yang dijelaskan oleh sains "modern", yang kemajuannya hanya dimungkinkan berkat kemajuan strategi eksperimental dan metode penelitian, adalah warisan yang terkait dengan jenis kelamin, dominasi dan kodominasi yang tidak lengkap, antara lain.

- Warisan terkait dengan seks

Warisan yang terkait dengan seks berkaitan dengan gen yang hanya ditemukan dalam kromosom seks. Pada manusia, seks ditentukan oleh kromosom x dan y. Wanita memiliki dua salinan x (xx) dan pria satu dari x dan yang lain dari y (xy).

Dapat melayani Anda: gen tertaut Warisan yang dikaitkan dengan ibu via (Sumber: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0) Via Wikimedia Commons)

Gen yang ditemukan di masing -masing dari dua kromosom ini adalah yang berkontribusi pada sifat -sifat yang terkait dengan seks. Gen pada kromosom X hadir pada pria dan wanita, tetapi gen dan hanya pada pria.

Warisan yang terkait dengan seks diamati dan pertama kali dijelaskan oleh William Bateson, salah satu ilmuwan pertama dalam "menemukan kembali" pekerjaan Mendel dan mengambil keuntungan dari mereka untuk melakukan eksperimen baru berdasarkan kesimpulan mereka.

Bateson membuat crash ayam eksperimental dengan bulu -bulu dengan warna yang berbeda, beberapa dengan bulu yang gelap dan halus dan lainnya dengan bulu halus dan dengan pola bergaris.

Melalui persilangan ini ia mengamati bahwa, pada keturunannya, laki -laki yang dihasilkan selalu memiliki bulu dengan pola bergaris.

Hanya di generasi ketiga, ketika seorang pria tergores dengan bulu yang gelap dan halus disilang, beberapa ayam jantan dengan bulu hitam diperoleh. Proporsi ini yang dihasilkan dari salib menantang proporsi yang diusulkan oleh Mendel.

Warisan terkait dengan x

Setelah karya Bateson, Thomas Henry Morgan menemukan penjelasan logis untuk hasil aneh yang diperoleh Bateson, mengaitkan perbedaan warna pada ayam yang dikodekan oleh pola bergaris -garis oleh alel dominan yang ada pada kromosom X X pada X X The X.

Pada ayam, tidak seperti pada manusia, seks heterogametik (XY) sesuai dengan wanita, sementara itu jenis kelamin homogami sesuai dengan jantan (xx).

Alel yang dipelajari oleh Bateson dan Morgan, kemudian, diekspresikan oleh semua jantan dengan bulu bergaris, tetapi ketika seorang jantan mewarisi dua kromosom X dengan alel yang sesuai dengan warna hitam, maka pria dari bulu gelap muncul dan tanpa pola yang tergores.

- Dominasi yang tidak lengkap

Fenotipe menengah pada generasi F1 disebabkan oleh dominasi yang tidak lengkap

Dominasi yang tidak lengkap adalah ketika fenotipe yang diamati pada keturunan yang dihasilkan dari penyeberangan dua orang homozigot (satu dominan dan resesif lainnya) adalah fenotip "perantara" antara yang dominan dan resesif.

Ini berkaitan dengan "ketidakmampuan" dari alel "dominan" untuk sepenuhnya menutupi ekspresi alel resesif, itulah sebabnya fenotip yang dihasilkan sesuai dengan campuran fitur yang dikodekan oleh kedua alel, yang sering digambarkan sebagai "fenotip yang diencerkan "Dari yang dominan.

Dapat melayani Anda: monosomi

Misalnya, di malam hari -tanaman tahun (Mirabilis Jalapa) Warna khas kelopak bunga liar berwarna merah. Saat tanaman dengan kelopak merah menyilang dengan tanaman garis murni dengan kelopak putih diperoleh bahwa semua keturunan adalah kelopak merah muda (merah muda).

- Kodominasi

Ketika dua individu homozigot yang dominan dilintasi dan di keturunannya ada fenotip ketiga yang sesuai dengan dua karakteristik yang ditentukan oleh dua alel orang tua, kami berbicara tentang kodominasi.

Dalam hal ini, mengikuti contoh yang mirip dengan bunga dari contoh sebelumnya, "fenotip ketiga" tidak akan sesuai dengan bunga merah muda, tetapi dengan tanaman dengan bunga putih dan bunga merah di batang yang sama, karena dua alel " co -begake ”, dan tidak ada yang menutupi yang lain.

Namun, berkali -kali, kodominasi dan dominasi yang tidak lengkap sulit untuk membedakan secara fenotip, karena keduanya menghasilkan fenotipe individu sendiri yang tampaknya mengekspresikan dua alel yang berbeda.

Kodominasi, contoh jenis pewarisan postmendelian (sumber: gyssinemrabettalk✉ gambar spesifik W3C ini dibuat dengan inkscape. / Domain publik, melalui Wikimedia Commons)

Namun, secara genotip, individu hadir.

Contoh klasik kodominasi adalah jenis kelompok darah pada manusia, karena alel yang encod untuk antigen A dan B pada populasi manusia adalah kodominan.

Yaitu, ketika alel A dan B ditemukan bersama dalam sel individu, ia memiliki tipe AB darah.

- Alel mematikan

Mereka adalah alel resesif untuk beberapa karakter yang, ketika mereka homozigot, mematikan bagi individu. Individu yang menyajikan alel ini tidak dilahirkan, karena mereka menghindari fungsi normal mesin molekuler dan menghindari terjemahan gen.

- Interaksi gen

Banyak tempat dalam genom seorang individu berinteraksi dengan bagian lain dari genom yang sama, yaitu, bahwa modifikasi tepat waktu alel di dalam genom dapat secara langsung mengkondisikan ekspresi alel lain di dalam sel seorang individu.

Itu dapat melayani Anda: dampak sosial, ekonomi dan lingkungan dari rekayasa genetika

Interaksi ini sulit untuk ditentukan dan diklasifikasikan ke dalam dua jenis yang berbeda: gen yang berinteraksi pada rute genetik yang sama dan yang melakukannya pada rute genetik yang berbeda.

Interaksi pada rute genetik yang berbeda

Contoh klasik dan terkenal dari gen yang berinteraksi dalam berbagai rute genetik berkaitan dengan gen yang menentukan warna kulit ular jagung (Pantherophis guttatus), yang warnanya umum adalah pola berulang dari bintik hitam dan oranye.

Corn Snake (Sumber: Factumquintus, Via Wikimedia Commons)

Fenotip ini diproduksi oleh dua pigmen berbeda yang berada di bawah kontrol genetik yang ketat. Gen menentukan oranye dan ini memiliki dua alel: satu atau+, yang mengkodekan pigmen dan o- lainnya, yang menentukan tidak adanya pigmen oranye.

Gen lain yang berbeda menentukan ada atau tidak adanya pigmen hitam, alel gen ini dikenal sebagai B+, yang menentukan keberadaan pigmen hitam dan B-, yang menentukan tidak adanya pigmen.

Kedua gen tidak terhubung dan ditentukan secara independen warna ular, yaitu ular dengan genotipe atau+/b+ adalah ular normal dengan fenotipe oranye dan hitam, tetapi variasi genotipe apa pun akan menghasilkan fenotipe yang berbeda.

Interaksi pada rute genetik yang sama

Contoh klasik dari gen -gen ini adalah apa yang telah dijelaskan untuk bunga "lonceng" (dari keluarga Campanulaee), yang fenotipe "liar" sesuai dengan tanaman dengan bunga biru.

Warna biru bunga lonceng ditentukan bukan oleh gen, tetapi oleh rute metabolisme di mana beberapa enzim, masing -masing dikodekan oleh gen yang berbeda, berpartisipasi dalam sintesis pigmen.

Dengan demikian, ada fenotipe yang ditandai dengan menjadi hasil dari interaksi beberapa gen, yang produknya berpartisipasi dalam rute metabolisme yang sama dan di mana mutasi atau fungsi buruk dari semua ini, menghasilkan fenotipe, dalam hal ini, bunga putih, didepigasi.

Referensi

1. Ceccalli, d. (2019). Sejarah warisan.
2. Griffiths, hlm., & Stotz, k. (2013). Genetika dan Filsafat: Pendahuluan. Cambridge University Press.
3. Lewin, b., Krebs, J. DAN., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, s. T. (2014). Gen Lewin XI. Penerbit Jones & Bartlett.
4. McCleran, g. DAN., Vogler, g. P., & Plomin, r. (seribu sembilan ratus sembilan puluh enam). Genetika dan pengobatan perilaku. Pengobatan perilaku, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. L. (2008). Program Penelitian Pra-dan Pasca-Mendelia William Bateson dalam “Hereditas dan Pengembangan.". Sejarah Budaya Hereditas IV: Hereditas di Century of the Gene, 343, 213-242.