Karakteristik monosit, fungsi, nilai, penyakit

Itu Monosit Mereka adalah sel darah yang termasuk dalam subpopulasi leukosit, yang disebut sistem fagosit mononuklear. Mereka memiliki asal yang sama dengan fagosit lain dalam sel induk hematopoietik. Mereka bertanggung jawab atas regulasi kekebalan bawaan dan adaptif, serta renovasi jaringan dan homeostasis.

Ada dua subkelompok monosit yang berbeda dalam fungsi dan tujuan mereka, yaitu: 1) satu yang menghasilkan makrofag setelah ekstravasasi sirkulasi perifer; 2) Lain yang, dalam kondisi radang, berbeda dalam sel dendritik inflamasi.

Sumber: Dr Graham Beards [CC BY-SA 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0)]

Makrofag adalah sel fagositik yang berada di jaringan limfoid dan non -lymphoid. Mereka terlibat dalam homeostasis jaringan dalam keadaan stasioner dengan menghilangkan sel -sel apopice. Selain itu, mereka memiliki berbagai reseptor yang mengenali patogen.

Di sisi lain, sel dendritik berspesialisasi dalam pemrosesan dan penyajian antigen, dan dalam mengendalikan respons sel B dan T.

Selain bertahan melawan infeksi, monosit dapat berkontribusi pada penampilan penyakit, seperti aterosklerosis dan multiple sclerosis, atau, sebaliknya, mereka dapat berkontribusi pada regenerasi otot setelah kerusakan, dan degradasi fibril amiloid pada penyakit Alzheimer, dan penyakit degradasi amiloid pada penyakit Alzheimer Alzheimerer, dan degradasi amiloid pada penyakit Alzheimer Alzheimer.

[TOC]

Karakteristik

Monosit adalah sel sel yang tidak teratur. Mereka memiliki inti berbentuk ginjal. Mereka memiliki vesikel dalam sitoplasma. Diameternya berkisar antara 16 dan 24 μm. Saat monosit dicat dengan pewarna Wright, sitoplasma mereka diamati kebiruan.

Mereka berasal dari sel induk berpraniperoten dari sumsum tulang. Monosit diproduksi melalui beberapa langkah dan keadaan menengah yang meliputi: 1) orang tua myeloid umum (CMP); 2) induk granulosit-makrofag (GMP); 3) Macrophage-Fags Dendritic Power (MDP).

Mereka memiliki plastisitas karena mereka bisa menjadi makrofag atau sel dendritik. Mereka menjadi makrofag ketika mereka memasuki jaringan atau dapat membedakan diri mereka dalam sel dendritik yang radang.

Pada manusia, monosit merupakan 8% leukosit dan memiliki setengah kehidupan 70 jam, sedangkan pada tikus merupakan 4% dari leukosit dan memiliki setengah kehidupan 17 jam.

Berdasarkan ekspresi reseptor tulang, monosit dibagi menjadi dua kelompok utama. Pada manusia ini adalah: CD14⁺⁺CD16^- dan CD14⁺CD16⁺. Di tikus ini adalah GR-1^Hai dan gr-1l^Ow.

Pengembangan monosit ditentukan oleh ekspresi faktor transkripsi spesifik, seperti PU.1, dan faktor perpindahan CCAAT, AML-1B, SP-1, GAT-1 dan -2.

Asal dan Pengembangan

Model berbasis tikus saat ini mengusulkan bahwa monosit berasal dari sumsum tulang dari sel induk hematopoietik (HSC, sel induk hamatopoietic), yang berevolusi menuju pembentukan granulosit-makrofag membentuk monokir makrofag-pawah (MDP) dan comrophage monocyte (MDP) (MDP) makrofag (MDP) (MDP) makrofag-monocye (MDP) (MDP) makrofag (MDP) (MDP) makrofag (MDP) makrofag (MDP) makrofag (MDP) makrofag (MDP) makrofag (MDP) ).

Dalam lumen pembuluh darah, dalam keadaan diam, CMOP pertama kali berbeda dalam sel Ly6c^Hai, Dan kemudian dalam sel Ly6c^Rendah. Sel LY6C^Rendah tikus (setara manusiawi adalah CD14^RendahCD16⁺), mereka menjadi makrofag penduduk darah lebih dari monosit dengan benar, dan bergerak di permukaan lumen endotelium.

Sel LY6C^Rendah Mereka mengoordinasikan respons stres dalam lumen, dan merespons, melalui penerima 7 seperti tol, terhadap tanda-tanda kerusakan lokal, menginduksi perekrutan neutrofil. Ini memicu nekrosis endotelium dan, akibatnya, monosit ly6c^Rendah Bersihkan puing -puing sel.

Sel LY6C^Hai tikus (setara manusiawi adalah CD14⁺), mewakili "monosit klasik". Mereka direkrut di situs peradangan yang bertindak sebagai prekursor fagosit mononuklear perifer. Sel LY6C^Hai Mereka memiliki peran penting dalam respons inang terhadap patogen, seperti Listeria monocytogenes.

Makrofag yang berasal dari monosit

Istilah makrofag mengacu pada sel monkary fagositik besar. Tergantung pada kain di mana mereka berada, makrofag menerima nama tertentu.

Dapat melayani Anda: Mangrove Putih: Karakteristik, Habitat, Taksonomi, Penggunaan

Makrofag disebut sel kupffer di hati, makrofag alveolar di paru -paru, histiosit dalam jaringan ikat, osteoklas tulang, mikroglia di sel otak dan langerhans di kulit. Mereka juga menerima nama organ di mana ia berada, seperti makrofag dari nodul limfatik, dari timus, atau endokrin.

Dalam kondisi kondisi mapan, populasi makrofag yang berada di jaringan dipertahankan oleh proliferasi lokalnya. Namun, ketika ada peradangan, perekrutan sel prekursor yang cepat terjadi pada masing -masing kompartemen makrofag jaringan.

Diferensiasi monosit Ly6c^Rendah Makrofagus menyiratkan perubahan dalam ekspresi gen, yang menentukan perubahan fenotipik dan ekspresi antigen permukaan yang terkait dengan makrofag. Ada dua jenis makrofag, yaitu: makrofag M1 atau makrofag inflamasi; makrofag m2 atau makrofag anti -inflamasi (atau regulasi).

Makrofag M1 sangat bereaksi terhadap invasi patogen dan sinyal berbahaya lainnya dengan membentuk sitokin proinflamasi, dan sintesis oksida nitrat dan spesies oksigen reaktif. M2 makrofag memiliki sifat tolerogenik dan restoratif.

Sel dendritik yang berasal dari monosit

Sel dendritik klasik dikembangkan dari macrophage-pelule dendritik (MDP), yang disebut sel dendritik prakilasi. Sel dendritik terbentuk dari monosit yang bermigrasi melalui endotelium dalam arah ablumenal-lumenal. Monosit dalam matriks endotel dikembangkan dalam makrofag.

Perekrutan sel LY6C^Hai Itu terjadi di lokasi di mana peradangan terjadi. Sel LY6C^Hai direkrut diubah menjadi sel dendritik, yang bermigrasi ke nodul limfatik. LY6C Monocytes^Hai Mereka menjadi sel dendritik CX₃CR1⁺D14⁺. Sel dendritik prakilik menjadi CD103⁺.

Saat peradangan di kulit diproduksi oleh iradiasi dengan cahaya UV, monosit ly6c^Hai Epidermis masuk dan menjadi sel dengan karakteristik sel Langerhans. Sel -sel ini juga biasanya ditemukan di garis epitel lendir dari rongga vagina dan oral.

Sel -sel dendritik epitel vagina dilarutkan oleh sel prekursor sumsum tulang. Dalam kondisi peradangan diulang -ulang oleh monosit LY6C^Hai.

Fungsi

Fungsi monosit dalam infeksi

Pada orang sehat, monosit darah perifer terdiri dari 90% monosit klasik (CD14⁺⁺CD16⁺⁺). 10% sisanya adalah monosit CD16⁺ (CD14 menengah⁺⁺CD16⁺) dan monosit non -klasik (CD14⁺CD16⁺).

Selama infeksi atau luka apa pun, neutrofil merespons dengan cepat (dalam jam). Namun, monosit memodulasi peradangan melalui produksi sitokin, seperti IL-1β, IL-6, TNF-α dan nitrat oksida sintase diinduksi. Setiap jenis monokito merespons secara berbeda terhadap rangsangan.

Misalnya, selama infeksi dengan Candida albicans, Monosit klasik menginduksi respons imun th7. Saat infeksi dengan Aspergillus fumigatus, monosit klasik dan CD16⁺ Mereka memiliki kemampuan fagositosis yang serupa, dan monosit klasik menghambat perkecambahan konidia.

Dalam kondisi infeksi, jumlah monosit CD16⁺ meningkat. Ini telah diamati pada wanita hamil dengan malaria (Plasmodium spp.) dan koinfeksi dengan HIV. Monosit dapat mengurangi jumlah parasit, fagositisasi eritrosit yang terinfeksi melalui fagositosis ovenal atau non -opsonik.

Namun, monosit dapat berkontribusi pada manifestasi malaria yang parah, yang mempengaruhi fungsi fisiologis inang dan mengarah pada penampilan patologi. Sel monosit, dendritik dan makrofag juga memiliki peran penting dalam patogenesis HIV.

Dapat melayani Anda: osteosit: pelatihan, karakteristik dan fungsi

Fungsi monosit dalam angiogenesis dan atherogenesis

Monosit menumpuk di dinding pembuluh yang tumbuh tumbuh, yang menunjukkan bahwa mereka berkontribusi pada atherogenesis. Mereka tidak membentuk jaringan pembuluh darah, tetapi meniru sel endotel, yang dengannya mereka berbagi karakteristik fenotipik dan penanda permukaan.

Saat sirkulasi perifer monosit bermigrasi dari kompartemen vaskular ke ekstravaskular, mereka matang ke makrofag. Secara khusus, makrofag M2 memiliki fungsi proangiogenik: mereka mempromosikan remodeling pembuluh darah selama perbaikan jaringan.

Karakteristik pembentukan plak aterosklerotik adalah akumulasi lipoprotein di daerah intim arteri, yang disertai dengan perekrutan monosit dari sirkulasi.

Monosit bermigrasi ke ruang subendothelium dan berinteraksi dengan komponen matriks ekstraseluler, seperti kolagen I, konstituen utama dinding arteri. Interaksi yang kuat antara matriks ekstraseluler dan monosit didirikan.

Lipoprotein densitas rendah (LDL), ditahan oleh proteoglucans dari matriks ekstraseluler, ditangkap oleh makrofag. Metrix metalloprotein (MMP) penting untuk pembentukan plak ateroklerotik. Makrofag bertanggung jawab untuk memproduksi uroquinase yang mengaktifkan MMP.

Fungsi monosit dalam peradangan

Subkelompok penanda monosit dari banyak kondisi peradangan, seperti infark miokard akut, stroke, sepsis, rowout arthritis, HIV dan hemodialisis. Sebagai contoh, pasien dengan infark miokard dan aneurisma ventrikel memiliki lebih banyak monosit daripada individu yang tidak memiliki patologi ini.

Monosit dan makrofag adalah sumber utama sitokin, yang berfungsi sebagai pembawa pesan antar sel, dan mengatur proliferasi sel, diferensiasi dan migrasi. Sitokin terpenting yang terlibat dalam gagal jantung adalah faktor nekrosis tumor (TNF) dan interleuquina il6.

Sebuah studi tentang proses inflamasi pasien dengan gagal jantung menunjukkan bahwa TNF, TNFR1 dan TNFR2 adalah prediktor kematian dalam populasi yang diteliti. IL6 bukan penanda peradangan, tetapi memberikan efek buruk langsung pada miokardium.

Modulasi terapi sistem sitokin dalam uji klinis belum berhasil pada manusia. Strategi lain terdiri dari penggunaan carvedilol, antagonis beta-reseptor non-selektif, yang mengurangi produksi TNF oleh monosit.

Fenofibrate, turunan asam fíbric, secara signifikan menghambat pelepasan sitokin yang berasal dari monosit, seperti IL1, IL6 dan MCP-1.

Kadar monosit darah

Analisis kuantitatif dari berbagai jenis leukosit darah menunjukkan nilai-nilai normal berikut: bentuk pita (neutrofil granulosit), 3-5%; tersegmentasi (neutrofil granulosit), 40-75%; eosinofil (granulosit), 2-4%; Basofilos (granulosit), 0-1%; limfosit, 25-40%; Monosit, 2-8%.

Jumlah normal monosit darah adalah antara 0 dan 800 sel/μl, dan nilai rata -rata normal adalah 300 sel/μl (0.3 x 10⁹ sel/l). Proses inflamasi kronis dikaitkan dengan monositosis, yang merupakan peningkatan jumlah monosit. Nilai absolut melebihi 800 sel/μl (> 0.8 x 10⁹ sel/l).

Beberapa gangguan yang terkait dengan monositosis adalah penyakit radang, seperti tuberkulosis, sifilis dan endokarditis bakteri subkutan, granulomatosis/autoimun, lupus sistemik eimatous, rheumatoid arthritis dan artteritis temporal eimatous, rheumatoid arthritis dan artritis temporal temporal eimatous, rheumatoid arthritis dan artritis temporal,.

Di antara gangguan ganas yang menghasilkan monositosis adalah pra-leukemia, leukemia nolinfositik, histiositosis, penyakit Hodgkin, limfoma non-Hodgkin dan karsinoma.

Monositopenia adalah pengurangan jumlah monosit (kurang dari 200 sel/ μl; 0.2 x 10⁹ sel/l). Itu terjadi dalam stres respons, endotoksemia, dan setelah pemberian glukokokokortikoid, interferon alfa, dan TNF-Alfa.

Beberapa pedagang yang terkait dengan monositopenia adalah leukemia limfositik kronis, neutropenia siklus dan kerusakan termal yang parah.

Penyakit terkait: Kanker

Monosit, selain memiliki peran penting dalam sistem kekebalan tubuh bawaan untuk mempertahankan inang mikroba patogen, juga berpartisipasi dalam patogenesis dan perkembangan penyakit seperti aterosklerosis, multiple sclerosis dan metastasis tumor.

Dapat melayani Anda: apa itu ovocell? (Pada hewan dan tumbuhan)

Makrofag inflamasi M1 terlibat dalam penghapusan sel tumor yang tidak perlu, tetapi makrofag yang terkait dengan tumor (TAM) M2 dapat menghambat respons antitumor, meningkatkan pertumbuhan tumor dan mempromosikan metastasis.

Karena itu, keberadaan dan jumlah TAM berkorelasi dengan harapan hidup yang buruk bagi pasien. Pada tikus tempat limpa telah dihilangkan, mereka menunjukkan pengurangan jumlah TAM, sehingga ada penurunan pertumbuhan tumor dan metastasis.

Dalam lingkungan hipoksia tumor, TAM sangat dipengaruhi oleh sekresi molekul sinyal, sel sistem kekebalan tubuh dan sel tumor. Tam invasif menghasilkan faktor pertumbuhan seperti EGF, yang mempromosikan pertumbuhan tumor.

Selain itu, TAM menghasilkan faktor -faktor seperti VEGF, yang mempromosikan pertumbuhan pembuluh darah dan metastasis. Faktor lain yang dihasilkan oleh TAM adalah VEGFR1, yang terlibat dalam pembentukan ceruk pretmeastásic.

Referensi

1. Abbas, a. K., Lichtman, a. H., Pillai, s. 2017. Imunologi seluler dan molekuler. Elsevier, Amsterdam.
2. Auffray, c., Sieweke, m. H., Geissmann, f. 1009. Monosit Darah: Pengembangan, Heterogenitas, dan Hubungan dengan Sel Dendritik. Tinjauan Tahunan Imunologi, 27, 669-92.
3. Delves, hlm. J., Martin, s. J., Burton, d. R., Roitt, i. M. 2017. Imunologi Esensial Roitt. Wiley, Chichester.
4. Eales, l.-J. 2003. Imunologi untuk Ilmuwan Kehidupan. Wiley, Chichester.
5. Fraser, i. P., Ezekowitz, a. B. 2001. Monosit dan makrofag. Dalam: Austen, k. F., Frank, m. M., Atkinson, J. P., Cantor, h., eds. Penyakit Imunologis Samter, Volume I. Penerbit Lippinott Williams & Wilkins.
6. Geissmann, f., Manz, m. G., Jung, s., Sieweke, m. H., Merad, m, hukum, k. 2010. Pengembangan monosit, makrofag, dan sel dendritik. Sains, 327, 656-661.
7. Hoffman, r., Benz, e. J., Jr., Silberstein, l. DAN., Heslop, h., Weitz, J. yo., Anastasi, J., Salama, m. DAN., Abutalib, s. KE. 2017. Hematologi: Prinsip dan Praktik Dasar. Elsevier, Amsterdam.
8. Karlmark, k. R., Tacke, f., Dunay, i. R. 2012. Monosit dalam Kesehatan dan Penyakit - Mini Review. Jurnal Eropa Mikrobiologi dan Imunologi 2, 97-102.
9. Lameijer, m. KE., Tang, J., Nahrendorf, m., Beelen, r. H. J., Mulder, w. J. M. 2013. Monosit dan makrofag sebagai target nanomedikinal untuk peningkatan diagnosis dan pengobatan penyakit. Ulasan Ahli dalam Diagnostik Molekuler, 13, 567-580.
10. Lameijer, m., Tang, J., Nahrendorf, m., Mulder, w. J. M. 2013. Monosit dan makrofag sebagai target nanomedikinal untuk peningkatan diagnosis dan pengobatan penyakit. Tinjauan Molekul Diagnostik, 13, 567-580.
11. Lazarus, h. M., Schmaier, a. H. 2019. Panduan Ringkas untuk Hematologi. Springer, Cham.
12. Lichtman, m. KE., Kaushansky, k., Prchal, J. T., Levi, m. M., Burns, l. J., Armitage, J. SALAH SATU. 2017. Manual Hematologi. MC Graw Hill, New York.
13. Löffler, h., Rastetter, J., Haferlach, t. 2000. Atlas hematologi klinis. Springer, Berlin.
14. Longo, d. L. 2010. Hematologi dan Onkologi Harrison. McGraw-Hill, New York.
15. Murphy, k., Weaver, c. 2016. Imunobiologi Janeway. Garland Science, New York.
16. Østerseud, b., Bjørklid, e. 2003. Peran monosit dalam athelegogenesis. Tinjauan Fisiologi, 83, 1069-1112.
17. Parham, hlm. 2014. Sistem kekebalan tubuh. Garland Science, New York.
18. Paul, w. DAN. 2012. Imunologi Fundamental. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
19. Richards, d. M., Hettinger, J., Feuerer, m. 2013. Monosit dan makrofag pada kanker: perkembangan dan fungsi. Kanker Lingkungan Mikro, 6, 179-191.
20. Wrigley, b. J., Bibir, g. DAN. L., Shantsila, e. 2011. Peran monosit dan peradangan dalam patofisiologi gagal jantung. Jurnal Eropa Gagal Jantung, 13, 1161-1171.
21. Yona, s., Jung, s. 2009. Monosit: Subset, asal, nasib, dan fungsi. Pendapat saat ini dalam hematologi. Doi: 10.1097/MOH.0B013E3283324F80.