Perkembangan saraf

Dari lahir hingga dewasa, sistem saraf berkembang. Dengan lisensi

Apa itu perkembangan saraf?

Dia perkembangan saraf Ini adalah proses alami pembentukan sistem saraf karena kita dilahirkan sampai dewasa. Diatur oleh gen dan pengalaman.

Berkat mereka, koneksi neuron akan dikembangkan. Ini akan diatur dalam jaringan yang kompleks, yang akan bertanggung jawab untuk fungsi kognitif, seperti perhatian, memori, keterampilan motorik, dll.

Gen dan lingkungan di mana individu berkembang biasanya mempengaruhi perkembangan bersama, meskipun tingkat partisipasi mereka bervariasi sesuai dengan tahap perkembangan di mana kita berada.

Dengan demikian, selama pengembangan embrionik, pengaruh utama berasal dari genetika. Dalam periode ini, gen akan menentukan pembentukan dan organisasi sirkuit otak yang tepat.

Lingkungan mulai memberikan efeknya begitu bayi lahir. Sejak saat itu, individu akan terpapar ke lingkungan yang menuntut yang akan memodifikasi bagian dari jaringan saraf mereka.

Selain itu, koneksi baru akan muncul untuk beradaptasi dengan konteks historis dan budaya di mana ia berada. Perubahan plastik otak ini adalah hasil dari interaksi antara gen saraf dan lingkungan, yang dikenal sebagai epigenetik.

Tahap anatomi perkembangan saraf

Secara umum, dua fase beton perkembangan saraf dapat didefinisikan: neurogenesis, atau pembentukan sistem saraf, dan pematangan otak.

Proses ini tampaknya berakhir pada awal masa dewasa, dengan pematangan area prefrontal otak.

Pertama, bagian paling primitif dan dasar dari sistem saraf dikembangkan, sekitar 18 hari pemupukan: epiblast, hypoblast dan amnios.

Epiblast dan hypoblas secara bertahap memunculkan album yang terdiri dari tiga lapisan sel: mesoderm, ectoderm dan endoderm. 

Sekitar 3 atau 4 minggu kehamilan mulai membentuk tabung saraf. Untuk melakukan ini, dua penebalan dikembangkan yang mengikat satu sama lain membentuk tabung.

Salah satu ujungnya akan mengarah ke sumsum tulang belakang, sementara otak akan muncul dari yang lain. Lubang tabung akan menjadi ventrikel otak.

Pada hari ke -32, 6 vesikel akan terbentuk yang akan berasal dari sistem saraf seperti yang kita ketahui. Ini adalah:

- Sumsum tulang belakang.

- Mielencephalon, yang akan memunculkan bola belakang.

- Metencephalon, yang akan berasal dari otak kecil dan jembatan.

- Mesencephalon, yang akan menjadi tegment, lamina quadrigeminal dan peduncles otak.

- Diencephalon, yang akan berevolusi dalam thalamus dan hipotalamus.

- Telencephalon, dari mana bagian hipotalamus, sistem limbik, tubuh lurik, ganglia basal dan korteks serebral akan muncul.

Sekitar 7 minggu, belahan otak tumbuh dan mulai mengembangkan alur dan keliling.

Dapat melayani Anda: Pembelajaran Laten: Tolman (Teori) dan Karakteristik

Pada usia kehamilan tiga bulan, belahan ini dapat dengan jelas dibedakan. Bohlam penciuman, hippocampus, sistem limbik, ganglia basal dan korteks serebral akan muncul.

Sedangkan untuk lobus, kulit kayu terlebih dahulu mengembang secara rostik untuk membentuk lobus frontal, kemudian parietal. Selanjutnya, oksipital dan sementara akan berkembang.

Tahap seluler pengembangan saraf

Ada empat mekanisme seluler yang terutama bertanggung jawab untuk pembentukan dan pematangan sistem saraf:

Proliferasi

Adalah kelahiran sel saraf. Mereka muncul di tabung saraf, dan disebut neuroblas. Selanjutnya mereka akan berdiferensiasi dalam neuron dan sel glial. Tingkat proliferasi sel maksimum terjadi antara 2 hingga 4 bulan kehamilan.

Tidak seperti neuron, sel glial (dukungan) melanjutkan proliferasi setelah lahir.

Migrasi

Setelah sel saraf terbentuk, itu selalu bergerak, dan memiliki informasi tentang lokasi yang pasti dalam sistem saraf.

Migrasi dimulai dari ventrikel otak dan semua sel yang bermigrasi masih menjadi neuroblas.

Melalui mekanisme yang berbeda, neuron mencapai tempat yang sesuai. Salah satunya adalah melalui radial glia. Ini adalah jenis sel glial yang membantu bermigrasi ke neuron melalui beberapa "kabel pendukung". Neuron juga dapat bergerak tertarik ke neuron lain.

Migrasi maksimum terjadi antara 3 dan 5 bulan kehidupan intrauterin.

Diferensiasi

Setelah mencapai tujuannya, sel saraf mulai mengadopsi penampilan yang khas. Neuroblas dapat menjadi berbagai jenis sel saraf, yang akan tergantung pada informasi yang dimiliki sel, serta pengaruh sel tetangga.

Dengan cara ini, beberapa memiliki organisasi intrinsik, sementara yang lain membutuhkan pengaruh lingkungan neuron untuk membedakan.

Kematian sel

Kematian sel terprogram, atau apoptosis, adalah mekanisme alami yang ditandai secara genetik di mana sel dan koneksi yang tidak perlu dihancurkan.

Pada awalnya, tubuh kita menciptakan lebih banyak neuron dan koneksi. Pada tahap ini, sisa makanan dibuang. Faktanya, sebagian besar neuron di sumsum tulang belakang dan beberapa area otak mati sebelum kita dilahirkan.

Beberapa kriteria bahwa tubuh kita harus menghilangkan neuron dan koneksi adalah: keberadaan koneksi yang salah, ukuran luas permukaan tubuh, kompetensi saat membangun sinaps, tingkat zat kimia, dll.

Pematangan Otak

Pematangan otak mengacu pada kelanjutan organisasi, diferensiasi dan konektivitas sel. 

Pertumbuhan akson dan dendrit

Akson adalah perpanjangan neuron, mirip dengan kabel, yang memungkinkan koneksi antara area otak yang jauh.

Ini mengenali jalan mereka dengan penanda kimia, yang menghilang begitu mereka terhubung dengan neuron target. Akson tumbuh sangat cepat, yang dapat dilihat pada tahap migrasi.

Dapat melayani Anda: dinamika kepemimpinan

Dendrit, konsekuensi kecil neuron, tumbuh lebih lambat. Mereka mulai berkembang pada usia kehamilan 7 bulan, ketika sel -sel saraf telah ada.

Perkembangan ini berlanjut setelah lahir dan berubah sesuai dengan stimulasi lingkungan yang diterima.

Sinaptogenesis

Ini adalah pembentukan sinaps, kontak antara dua neuron untuk bertukar informasi.

Sinapsis pertama dapat diamati pada bulan kelima pengembangan intrauterin. Pada awalnya, lebih banyak sinapsis akun dibuat, yang dihilangkan jika tidak perlu.

Myelinization

Ini adalah proses yang ditandai dengan lapisan akson mielin. Sel glial adalah yang menghasilkan zat ini, sangat diperlukan untuk impuls listrik untuk melakukan perjalanan lebih cepat melalui akson dan menghabiskan lebih sedikit energi.

Mielinisasi adalah proses yang lambat yang dimulai tiga bulan setelah pembuahan. Kemudian terjadi dalam periode yang berbeda, menurut area sistem saraf yang sedang dalam pengembangan.

Salah satu area pertama ke myelinar adalah batang otak, dan yang terakhir adalah area prefrontal.

Mielinisasi bagian otak sesuai dengan peningkatan fungsi kognitif area tersebut.

Misalnya, telah diamati bahwa ketika area otak bahasa ditutupi dengan mielin, ada penyempurnaan dan kemajuan dalam kapasitas linguistik anak.

Perkembangan saraf dan penampilan keterampilan

Seiring perkembangan saraf kita berkembang, kemampuan kita berkembang. 

Otonomi Motor

3 tahun pertama kehidupan adalah hal mendasar untuk mencapai penguasaan keterampilan motorik sukarela.

Gerakan ini sangat penting sehingga sel yang diatur didistribusikan secara luas di seluruh sistem saraf. Faktanya, sekitar setengah dari sel saraf otak yang dikembangkan didedikasikan untuk perencanaan dan koordinasi gerakan.

Bayi yang baru lahir hanya akan menyajikan pengisapan, pencarian, pegangan, dll. Pada 6 minggu, bayi sudah bisa mengikuti objek dengan tampilan.

Pada 3 bulan Anda dapat menahan kepala, secara sukarela mengontrol cengkeraman dan dot. Sementara pada 9 bulan Anda bisa duduk sendirian, merangkak dan mengambil benda.

Pada 3 tahun, anak itu sudah bisa berjalan sendirian, berlari, melompat, dan turun dan menunduk, mampu mengendalikan sphincter, dan mengekspresikan frasa dan kalimat dengan indera. Selain itu, itu mulai diamati jika diterjemahkan atau kiri atau kiri.

Pembangunan saraf bahasa

Setelah perkembangan yang dipercepat dari lahir hingga 3 tahun, kemajuan mulai melambat hingga 10 tahun. Tapi sirkuit neuron baru terus dibuat dan lebih banyak area.

Selama tahun -tahun itu, bahasa berkembang untuk memahami dunia luar, membangun pemikiran dan berinteraksi dengan orang lain.

Dapat melayani Anda: selebriti dengan gangguan bipolar

Dari 3 hingga 6 tahun ada perluasan kosa kata yang signifikan: sekitar 100 kata dilewatkan.000. Dan dari 6 hingga 10, pemikiran formal berkembang.

Meskipun stimulasi lingkungan sangat penting untuk pengembangan bahasa yang benar, akuisisi ini terutama karena pematangan otak.

Identity Neurodevelopment

Dari 10 tahun hingga 20, perubahan penting dalam tubuh, dan hubungan psikologis, otonomi dan sosial terjadi.

Basis proses ini adalah pada masa remaja, ditandai dengan pematangan seksual yang disebabkan oleh hipotalamus. Hormon seks akan mulai dipisahkan, memengaruhi perkembangan karakter seksual.

Pada saat yang sama, kepribadian dan identitas secara bertahap didefinisikan, sesuatu yang dapat berlanjut secara praktis sepanjang hidup.

Selama tahun -tahun ini, jaringan saraf direorganisasi dan banyak yang terus myelinize. Area otak yang akhirnya berkembang dalam fase ini adalah daerah prefrontal.

Wilayah ini membantu kita membuat keputusan yang baik, merencanakan, menganalisis, mencerminkan dan menghentikan impuls atau emosi yang tidak pantas.

Gangguan perkembangan saraf

Perubahan dalam pengembangan sistem saraf menyebabkan berbagai gangguan, yang dapat mempengaruhi kapasitas belajar, perhatian, memori, kontrol diri, yang menjadi terlihat saat anak tumbuh.

Setiap gangguan sangat berbeda, tergantung pada kegagalan apa yang telah diberikan dan pada tahap dan proses perkembangan saraf apa yang telah terjadi.

- Misalnya, ada penyakit yang terjadi pada tahap perkembangan embrionik: yang karena penutupan tabung saraf yang buruk. Biasanya, bayi bertahan hidup. Beberapa dari mereka adalah anencephaly dan ensefalocele.

- Gangguan lain sesuai dengan kegagalan dalam proses migrasi. Tahap ini sensitif terhadap masalah genetik, infeksi dan perubahan vaskular.

- Masalah dalam diferensiasi neuronal dapat menyebabkan perubahan dalam pembentukan korteks serebral. Ini akan mengarah pada kecacatan intelektual.

- Kerusakan otak dini dapat membahayakan perkembangan otak. Ketika jaringan otak seorang anak terluka, tidak ada proliferasi neuron baru untuk mengimbangi kehilangan. Namun, pada anak -anak otak sangat plastik, dan dengan perlakuan yang tepat sel mereka akan direorganisasi untuk mengurangi defisit.

- Kelainan madu juga dikaitkan dengan patologi tertentu, seperti leukodistrofik. 

- Gangguan perkembangan saraf lainnya adalah gangguan motorik, gangguan TIK, kelumpuhan serebral, gangguan bahasa, sindrom genetik atau gangguan alkoholisme janin.

Referensi

1. Mengidentifikasi unit-unit perkembangan neuro.F.). Pulih dari familyclinic Anda.com.
2. Perkembangan saraf (s.F.). BCPN pulih.org.