Karakteristik, struktur, fungsi pirimidin

Itu Pirimidin Mereka adalah molekul siklus, kaya nitrogen. Mereka adalah bagian dari nukleotida, yang pada gilirannya adalah konstituen struktural fundamental dari asam nukleat.

Selain keberadaannya dalam asam nukleat, nukleotida yang dibentuk oleh pirimidin memiliki peran penting sebagai pembawa pesan intraseluler dan berpartisipasi dalam regulasi rute biosintesis glikogen dan fosfolipid.

Sumber: Bruceblaus. Blausen.Com Staff (2014). "Galeri Medis Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC oleh 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/oleh/3.0)]

Perbedaan utama antara pirimidin dan purin adalah dalam struktur: yang pertama dibentuk dengan cincin tunggal, sedangkan pada yang kedua kita menemukan cincin pirimidin yang disatukan dengan cincin imidazol.

Cincin pirimidin juga ditemukan pada beberapa obat sintetis, seperti barbiturat dan yang digunakan untuk pengobatan HIV.

[TOC]

Karakteristik dan Struktur

Pirimidin adalah senyawa kimia aromatik yang strukturnya siklus (cincin unik) dan datar.

Pirani yang paling berlimpah di alam adalah urasil (formula molekul 2, 4-dihydroxipirimidine), sitosin (2-hidroksi-4-amypirimidine) dan timin (2, 4-dihydroxi-5- methyl pyrimidine).

Adonan molar sekitar 80 g/mol, dengan kepadatan 1.016 g/cm. Mereka larut dalam air dan berkat cincin mereka, mereka memiliki sifat menyerap cahaya hingga maksimal 260 nanometer.

Fungsi

-Blok struktural asam nukleat

Asam nukleat adalah biopolimer yang terdiri dari monomer yang disebut nukleotida. Pada gilirannya, nukleotida terdiri dari: (i) gula lima karbon, (ii) gugus fosfat dan (iii) basa nitrogen.

Pirimidin dalam DNA dan RNA

Basa nitrogen adalah senyawa siklik datar yang diklasifikasikan ke dalam purin dan pirimidin.

Dibandingkan dengan basis purik, pirimidin lebih kecil (ingat bahwa struktur yang pertama terdiri dari dua cincin yang menyatu, dan salah satunya adalah cincin pirimidin))).

Dapat melayani Anda: keragaman makhluk hidup dan interaksinya

Fakta ini memiliki konsekuensi pada saat kawin dalam baling -baling DNA ganda: untuk membangun struktur yang stabil, purin hanya pasangan dengan pirimidin.

Seperti yang kami sebutkan sebelumnya, tiga pirimidin paling umum di alam adalah urasil, sitosin dan timin.

Salah satu perbedaan mendasar antara DNA dan RNA adalah komposisi pirimidin yang membentuk strukturnya. Uracil dan sitosin menjadi bagian dari nukleotida dalam RNA. Sebaliknya, sitosin dan timina ditemukan dalam DNA.

Namun, dalam transfer RNA kami menemukan sejumlah kecil nukleotida yang dibentuk dengan timina.

Dalam nukleotida, pirimidin berikatan dengan karbon 1 ribosa dengan menggunakan nitrogen yang terletak di posisi 1.

-Messenger ekstraseluler

Nukleotida mengandung. Mereka bertugas mengatur berbagai fungsi di, secara virtual, setiap tubuh tubuh.

Nukleotida ini dilepaskan dari sel -sel yang rusak atau dapat disekresikan oleh jalur non -litik dan berinteraksi dengan reseptor membran sel tertentu.

Reseptor membran spesifik disebut reseptor P2 dan diklasifikasikan ke dalam dua keluarga: p2y atau metabotropika dan p2x atau ionotropik.

-Metabolisme perantara

Nukleotida pirimidin terlibat dalam rute sintesis biologis komponen lain. Contoh partisipasi ini adalah cara biosintesis glikogen dan fosfolipid.

Kerusakan DNA

Salah satu lesi yang paling umum dalam molekul DNA terjadi pada tingkat pirimidin, khususnya dalam pembentukan diameter antara basis timina. Yaitu, tautan antara dua molekul ini terbentuk.

Dapat melayani Anda: ovogenesis: fase, karakteristik pada hewan dan tumbuhan

Ini terjadi karena radiasi ultraviolet (dari paparan sinar matahari) yang diterima DNA, atau dengan paparan agen mutagenik.

Pembentukan dimer pirimidin ini mendistorsi baling -baling DNA ganda, menghasilkan masalah saat mereplikasi atau menyalin. Enzim yang bertugas mengoreksi acara ini disebut photoliasa.

Metabolisme pirimidin

-Perpaduan

Ringkasan

Sintesis basa nitrogen - baik purin dan pirimidin - adalah elemen mendasar untuk kehidupan, karena mereka adalah bahan baku untuk disintesis pada gilirannya untuk asam nukleat.

Skema umum sintesis pirimidin berbeda dalam aspek mendasar dengan sintesis purin: cincin pirimidin dirakit sebelum berlabuh ke ribosa-5-fosfat.

Reaksi

Molekul yang disebut carbamoil aspartato memiliki semua elemen yang diperlukan (atom) untuk sintesis cincin pirimidin. Ini dibentuk oleh reaksi kondensasi antara aspartat dan karbomoil fosfat.

Prekursor karbomoil fosfat terbentuk dalam sitoplasma sel oleh reaksi yang dikatalisis oleh enzim karbamoil sintetase fosfat, yang substratnya adalah karbon dioksida (CO₂) dan ATP. Senyawa yang dihasilkan dari oksidasi karbamoil aspartat adalah orotik.

Sangat aneh bahwa karbamoil sintetase fosfat adalah enzim umum ke jalur yang dijelaskan dan siklus urea. Namun, mereka berbeda dalam beberapa aspek yang terkait dengan aktivitas mereka; Misalnya, versi enzim ini menggunakan glutamin dan no NH sebagai sumber nitrogen₃.

Setelah cincin ditutup, itu bisa menjadi senyawa lain seperti tryphosphate uridine (UTP), tryposphate citidine (CTP) dan timidilate.

Dapat melayani Anda: ardipithecus: penemuan, karakteristik, tengkorak

Degradasi

Reaksi katabolik (atau degradasi) yang melibatkan pirimidin terjadi di hati. Tidak seperti Purine.

Senyawa yang dihasilkan adalah karbon dioksida, air dan urea. Sitosin dapat pergi ke pirimidin lain (urasil) dan kemudian melanjutkan rute degradasi di berbagai perantara.

Persyaratan diet

Pirimidin, seperti purin, disintesis oleh sel dalam jumlah yang memenuhi apa yang dibutuhkan oleh sel. Karena alasan inilah tidak ada persyaratan minimum basis nitrogen dalam diet. Namun, ketika molekul -molekul ini dikonsumsi, tubuh memiliki kemampuan untuk mendaur ulangnya.

Referensi

1. Alberts, b., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Biologi Sel Esensial. Ilmu Garland.
2. Cooper, g. M., & Hausman, R. DAN. (2007). Sel: molekul pendekatan. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Griffiths, a. J. (2002). Analisis Genetik Modern: Mengintegrasikan Gen dan Genom. Macmillan.
4. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Pengantar analisis genetik. Macmillan.
5. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokimia: Teks dan Atlas. Ed. Pan -American Medical.
6. Passarge, e. (2009). Teks Genetika dan Atlas. Ed. Pan -American Medical.