Apa itu dominasi? (Contoh)

Itu dominasi, Dalam genetika, ini adalah konsep yang mengacu pada properti yang salah satu anggota sepasang alel (yang mereka kodekan untuk fenotip tertentu) harus menekan ekspresi yang lain ketika mereka berada dalam kondisi heterozigot.

Alel (gen) adalah segmen dari bahan genetik yang menutupi inti dari semua sel eukariotik, ditemukan dalam kromosom dan ditransmisikan dari satu generasi ke generasi berikutnya melalui reproduksi.

Kotak punnet untuk karakter warna bunga kacang polong yang dipelajari oleh Mendel. Alel dominan menentukan warna ungu. (Sumber: punnett_square_mendel_flowers.SVG: Pengguna: Madprime/CC BY-SA (https: // CreationCommons.Org/lisensi/by-sa/2.5) Via Wikimedia Commons)

Misalnya, dalam populasi individu manusia, fitur seperti warna mata dapat ditentukan oleh ekspresi berbagai bentuk gen yang sama, yang disebut "alel".

Hewan mewarisi alel masing -masing orang tua mereka untuk setiap sifat.

Jika alel ini sama, yaitu, jika kedua orang tua mentransmisikan kepada keturunannya jenis alel yang sama, keturunannya adalah homozigot (homo = sama). Jika seorang ayah mentransmisikan jenis alel dan ayah lainnya yang berbeda, keturunannya heterozigot (hetero = berbeda).

[TOC]

Warna Mata Gelap

Sumber: SlideShare.bersih

Karakter mata gelap, misalnya, "dominan" tentang warna mata terang (yang resesif), sehingga seorang individu yang mewarisi dari ayahnya alel yang mengkodekan mata gelap dan ibunya alel yang mengkodekan untuk jernih Mata akan memiliki fenotip mata gelap.

Individu ini, heterozigot untuk karakter ini, dapat bereproduksi dengan wanita heterozigot untuk karakter yang sama dan memiliki anak dengan mata jernih, yang, dalam hal ini, akan menjadi resesif homozigot.

Dari mana dominasi istilah berasal?

Itu adalah Gregor Mendel, seorang naturalis dan agama yang dianggap sebagai "bapak genetika", yang pada tahun 1865 merumuskan untuk pertama kalinya konsep dominasi.

Saat mempelajari tanaman kacang polong, Mendel mengamati bahwa beberapa fitur tanaman orang tua "murni" (homozigot) yang dengannya ia bekerja juga diekspresikan oleh keturunan yang dihasilkan dari persimpangan dua garis dengan fitur yang berbeda. Oleh karena itu, ia menyimpulkan bahwa ada beberapa karakteristik warisan yang mendominasi orang lain.

Dapat melayani Anda: karyotype: untuk apa, teman -teman, bagaimana hal itu dilakukan Gregorio Mendel, Bapak Genetika (Sumber: Bateson, William / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Eksperimen klasik di mana Mendel mendasarkan pengurangannya terdiri dari melintasi dua tanaman dengan fenotipe yang berbeda, beberapa dengan bunga ungu dan lainnya dengan bunga putih. Dalam "salib pertama" ini semua tanaman yang dihasilkan (dari generasi pertama atau F1) memiliki bunga ungu.

Menyeberang kemudian menanam dari generasi pertama di antara mereka putih (yang disebutnya "resesif")).

Sementara hubungan antara genotipe dan fenotipe jauh lebih kompleks daripada dominasi dan resesi yang dijelaskan oleh Mendel, konsep -konsep ini meletakkan fondasi untuk kelahiran genetika sebagai sains dan telah dieksploitasi secara luas sejak itu.

Dominasi: sedikit lebih banyak tentang konsepnya

Meskipun berkali -kali dominasi melekat pada gen atau karakter, itu benar -benar bukan sifat intrinsik dari gen, tetapi menggambarkan pola yang diamati ketika fenotipe yang terkait dengan satu anggota sepasang alel diekspresikan dalam fenotip bentuk homozigot Dan heterozigot.

Dengan hal di atas, dapat dipahami bahwa pola ini mengalami perubahan, yang bergantung pada komposisi pasangan yang dekat (diterapkan pada organisme diploid, di mana individu yang sama memiliki dua bentuk alternatif dari gen yang sama, atau dua alel) dan karakter o sifat dalam pertimbangan.

Ingatlah bahwa fenotipe adalah "bentuk yang ditampilkan", juga didefinisikan sebagai himpunan karakteristik "yang terlihat" dari individu yang dihasilkan dari ekspresi gen yang membentuk genotipe dan interaksinya dengan lingkungan sekitarnya.

Dominasi dan warisan karakter

Selain fenomena dominasi yang mempengaruhi fenotipe yang dihasilkan dari kombinasi genetik suatu organisme, ini juga mempengaruhi cara gen ditransmisikan dari individu ke keturunannya.

Yaitu, dalam satu set individu (suatu populasi), gen -gen yang ditandai dengan menjadi "dominan" pada gen lain (dalam pasangan alelik di mana kedua gen mengkodekan untuk fitur fenotipik yang sama) selalu dalam jumlah atau frekuensi yang lebih besar sebagai gen resesif.

Itu dapat melayani Anda: monoploidy: bagaimana itu terjadi, organisme, frekuensi dan utilitas

Ini karena seleksi alam lebih menyukai individu dengan alel dominan untuk fitur tertentu daripada individu dengan gen resesif, sebuah fakta yang tunduk pada variasi tergantung, biasanya, kondisi lingkungan.

Jenis dominasi

Mendel sangat beruntung ketika dia menganalisis hasil persilangan eksperimennya dan menentukan bahwa warna ungu "mendominasi" pada warna putih, karena hubungan dominasi antara dua alel dari gen yang sama pada seseorang tidak selalu begitu "langsung" atau "sederhana".

Temuan dari era genetika "post-mendelian" telah menunjukkan bahwa ada lebih dari satu jenis hubungan dominasi antara dua alel, yang kami gambarkan sebagai: dominasi lengkap, dominasi yang tidak lengkap atau parsial, kodominasi, dll.

- Dominasi lengkap

AA dan AA kacang polong halus (dominasi lengkap)

Apa yang diamati Mendel dengan warna bunga di tanaman kacang adalah contoh dominasi penuh.

Dalam jenis rasio genotipe/fenotipe ini, fenotipe heterozigot (yang menggabungkan alel dominan dan resesif lainnya) tidak dapat dibedakan dari apa yang diamati dalam fenotip homozigot orang tua (dengan kedua alel dominan).

Dengan kata lain, fenotipe hanya sesuai dengan karakteristik yang ditentukan oleh alel dominan.

- Dominasi yang tidak lengkap atau parsial

Namun, kadang -kadang, fenotipe yang diamati sebagai hasil dari penyeberangan dua orang adalah jenis "fenotipe menengah" antara fenotip homozigot yang dominan dan resesif homozigot homozigot dan yang homozigot.

Oleh karena itu, dari campuran dua individu homozigot (satu resesif dan dominan untuk karakter tertentu) keturunan yang dihasilkan menunjukkan fenotipe yang "menengah" antara keduanya, yang terkait dengan dominasi "tidak lengkap" dari gen dominan tentang dominan tentang Resesif.

Contoh dominasi yang tidak lengkap atau parsial dapat menjadi warisan jenis rambut (melengkung dan halus). Individu yang heterozigot untuk rambut yang kacau (dominan) dan untuk rambut lurus (resesif) memiliki fitur perantara, yang kita kenal sebagai "rambut bergelombang".

- Kodominasi

Fenomena kodominasi sedikit berbeda dari dominasi yang tidak lengkap yang baru saja kami jelaskan, karena dalam kodominasi dalam fenotipe keturunan yang dihasilkan dari persimpangan dua individu homozigot, karakteristik yang ditentukan oleh dua alel orang tua diamati.

Dapat melayani Anda: Dihibridisme

Kodominasi, kemudian, adalah ketika fenotipe kedua orang tua diekspresikan pada keturunannya. Contoh yang baik dari ini adalah sistem kelompok darah (ABO) pada manusia, yang ditentukan oleh ekspresi 2 dari 3 alel yang mungkin, yang dikodifikasi untuk protein A, B atau tidak sama sekali (O).

Gambar punnet untuk karakter protein yang mendefinisikan tipe darah dalam sistem abo (sumber: Kalaiarasy/cc by-sa (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0) Via Wikimedia Commons)

Dua orang tua homozigot untuk alel KE Dan B, Katakanlah seorang ayah A A Dan seorang ibu Bb ; AB).

Anemia Falciform

Contoh kodominasi yang baik adalah penyakit anemia falciform. Penyakit ini ditandai dengan penghapusan asam amino dalam rantai peptida protein konveyor oksigen dalam sel darah merah: hemoglobin.

Perubahan konformasi protein ini juga menyebabkan perubahan dalam bentuk sel darah merah, yang memperoleh bentuk "hoz" yang khas, yang membuat mereka kurang mampu mengangkut oksigen.

Sel dalam anemia falciform. 1) Sel -sel merah normal atau sel darah, 2) sel merah "abnormal" atau sel darah (Sumber: Pkleong di Wikibooks Inggris / domain publik, melalui Wikimedia Commons)

Penyakit ini disebabkan oleh mutasi gen yang mengkodekan hemoglobin. Orang -orang yang menderita penyakit ini heterozigot untuk mutasi, jadi mereka mewarisi dari alel "normal" orangtua dan alel "mutan" dari yang lain.

Karena ini adalah kasus kodominasi, orang -orang ini menghadirkan populasi sel normal dan sel falciform lainnya, karena dua alel (dominan normal dan resesif mutan) diekspresikan dalam heterozigot.

Hanya homozigot resesif yang memiliki penyakit, karena dalam semua sel darah merah yang terjadi adalah bentuk berbentuk suci.

Referensi

1. Abraham, j. K., Perez, k. DAN., & Harga, R. M. (2014). Inventaris Konsep Dominasi: Alat untuk Menilai Konsepal Alternatif Mahasiswa Sarjana Tentang Dominasi dalam Mendelian dan Populasi Genetika. Pendidikan Ilmu Pengetahuan CBE, 13 (2), 349-358.
2. Gallardo, m. H. (2011). Evolusi: jalan hidup (tidak. 575 g 162).
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Pengantar analisis genetik. Macmillan.
4. Pierce, b. KE. (2012). Genetika: Pendekatan Konseptual. Macmillan.
5. Wilkie, a. SALAH SATU. (1994). Dasar molekuler dari dominasi genetik. Jurnal Genetika Medis, 31 (2), 89-98.