Apa itu piknosis?

Itu dikenal sebagai Piknosis ke perubahan yang terlihat dalam inti sel yang ditandai dengan kondensasi kromatin dan kontraksi nukleus (menjadi lebih kecil) sebagai respons terhadap kerusakan sel atau sel.

Dalam kebanyakan kasus itu disajikan pada tahap nekrofanosis sel menjadi awal dari kematian yang sama. Pada beberapa kesempatan, satu -satunya perubahan nuklir selama kematian sel adalah piknosis, sedangkan dalam kasus lain ini hanyalah langkah pertama dari serangkaian perubahan yang biasanya mengikuti urutan piknosis -> cariorrexis -> kariolisis.

TexaspathologistMSW [CC BY-SA 4.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)]

Pemeriksaan mikroskopis dari inti piknotik sangat khas, ini lebih kecil dari biasanya (dalam kaitannya dengan sel-sel normal dari jenis yang sama), dan dengan kapasitas yang lebih besar untuk menangkap hematoxylin, sehingga inti piknotik biasanya pewarna dari warna biru-púrpura yang paling kuat.

Meskipun gatal terjadi selama nekrosis seperti yang terjadi dengan cariorrexis dan kariolisis, itu juga dapat dilihat sebagai bagian dari perkembangan normal beberapa sel, sebagai respons terhadap peradangan dan trauma kronis (tanpa nekrosis atau kematian sel), serta dalam beberapa kasus apoptosis.

Dalam pengertian ini, terbukti bahwa gatalus dapat menjadi proses patologis yang terkait dengan kematian sel, serta keadaan normal sel -sel tertentu dalam menanggapi kondensasi kromatin.

[TOC]

Kondensasi kromatin

Agar sel berfungsi dengan baik, bahan genetik tersebar dalam nukleus yang membentuk kromatin. Istilah "tersebar" menunjukkan bahwa DNA tidak dibentuk lebih atau kurang rantai linier di segmen yang harus ditranskripsi.

Untaian DNA yang ditranskripsi mewakili kromatin yang kurang kental, yaitu, untaian DNA yang kurang terpesona baik tentang diri mereka sendiri maupun tentang histones.

Dapat melayani Anda: kemotropisme

Segmen DNA yang tidak boleh ditranskripsi dalam sel tertentu atau pada waktu tertentu "digulung" pada diri mereka sendiri dalam proses yang dikenal sebagai "kondensasi" kromatin. Tujuan dari proses ini adalah untuk menghemat ruang dan mempertahankan bahan genetik secara berurutan.

Semakin sedikit kebutuhan untuk transkripsi segmen DNA yang diberikan, semakin besar tingkat pemadatan; Dengan demikian, selama pembelahan sel, ketika praktis tidak ada transkripsi, kromatin "dikencangkan" pada maksimumnya untuk mengambil konfigurasi kromosom.

Piknosis di sel normal

Meskipun tampaknya merupakan kontradiksi, dalam sel -sel tertentu itu normal, oleh karena itu menemukan inti pycnotic dalam garis sel seperti itu tidak identik dengan kematian sel.

Begitulah kasus pendahulu sel darah merah yang dikenal sebagai normoblas ortokromatik. Selama fase evolusi sel darah merah ini normal untuk piknosis inti saat ini; Nanti dalam evolusinya sel akan mengeluarkan nukleus untuk menjadi retikulosit.

Dengan demikian, fakta bahwa normoblas ortokromatik menghadirkan piknosis adalah normal dan tidak terkait dengan kematian sel, sebaliknya itu adalah bagian dari evolusinya menuju kematangan.

Hal yang sama dapat dikatakan tentang neutrofil, yang selama fase pematangan memiliki inti piknotik tetapi, jauh dari sekarat, mereka berevolusi menuju tahap posterior.

Pada tahap ini nukleus terfragmentasi tetapi tidak tersebar, jadi bisa dikatakan bahwa itu menjadi "inti lobulasi", ini normal dan tidak terkait dengan kematian sel.

Sesuatu yang serupa terjadi dengan keratinosit (sel kulit), yang saat mereka naik di sepanjang epitel datar bertingkat di mana mereka adalah bagian dari inti mereka, sampai pada akhirnya mereka menghilang di lapisan kulit yang paling superfisial, yang secara fundamental dibentuk oleh sel -sel mati yang mati.

Dapat melayani Anda: apa metabolisme makhluk hidup?

Piknosis sebagai bagian dari nekrosis

Selama nekrosis ada perubahan dalam permeabilitas membran nuklir, modifikasi sinyal molekuler tertentu dan perubahan dalam DNA yang pada akhirnya menginduksi kondensasi kromatin.

Tidak seperti apa yang terjadi dalam kondisi normal, dalam sel yang mati selama nekrosis tidak ada pensinyalan yang menginduksi sintesis protein dan akibatnya transkripsi DNA. Oleh karena itu, tidak ada alasan untuk kondensasi kromatin untuk berinvestasi, sehingga bahan genetik semakin diperas.

Pengepakan sempit inilah yang membuat bahan genetik menempati lebih sedikit ruang dari biasanya, membuat sel sel terlihat lebih kecil (karena sekarang DNA menempati lebih sedikit ruang) dan pada saat yang sama lebih biru (ada lebih banyak konsentrasi bahan asam yang menangkap hematoxylicin di ruang yang lebih kecil).

Dalam hidangan penutup, kemasan yang ketat dapat membuat untaian DNA mulai pecah untuk memberi jalan kepada cariorrexis, meskipun ini tidak selalu terjadi; Jika demikian, sel mati dengan inti piknotik karena tidak lagi dapat menyalin DNA.

Piknosis dan apoptosis

Tidak seperti cariorrexis dan cariolysis, yang hanya terjadi pada sel yang mati karena nekrosis, gortirosis juga dapat dilihat pada sel yang mati karena apoptosis atau "kematian sel yang diprogram".

Perbedaan utama antara nekrosis dan apoptosis adalah bahwa selama proses pertama, sel mati sebelum waktunya karena elemen eksternal (kurangnya oksigen, toksik, radiasi), sedangkan pada kedua sel sel mencapai waktu maksimum dan mati.

Ketika piknosis terjadi selama apoptosis, perubahannya secara praktis sama dengan yang dihargai dalam nekrosis (kondensasi kromatin dan kontraksi nukleus), namun perubahan sitoplasma sel berbeda serta kondisi matriks ekstraseluler.

Itu dapat melayani Anda: metazoa: karakteristik, jenis, habitat dan penyakit

Dalam hal ini, selama nekrosis ada peradangan matriks ekstraseluler, sedangkan di apoptosis ini tidak terjadi.

Piknosis sebagai perangkat laboratorium

Sampel dan teknik fiksasi bahan histopatologis atau sitopatologis sangat penting ketika akan diperiksa. Teknik yang buruk, proses bahan yang lambat atau berkualitas buruk yang digunakan dapat menginduksi piknosis di jaringan setelah diekstraksi dari tubuh.

Ketika ini terjadi, dikatakan bahwa telah ada "artefak fiksasi", yaitu, inti menjadi piknotik selama pemrosesan sampel dan tidak di dalam tubuh orang tersebut.

Jika tidak berkorelasi dengan benar dengan klinik, penemuan sel dengan nukleus piknotik dapat menyebabkan diagnosis palsu positif. Jika ini terjadi, perlu untuk mengambil dan memproses sampel baru dalam kondisi yang lebih baik untuk mengkonfirmasi apakah diagnosis nyata atau diagnosis positif palsu.

Referensi

1. Swanson, c. P., & Johnston, untuk. H. (1954). Pycnosis kromosom yang diinduksi radiasi dan terkait dengan tegangan oksigen. Naturalis Amerika, 88(843), 425-430.
2. Hiraga, t., Ohyama, k., Hashigaya, a., Ishikawa, t., Muramoto, w., Kitagawa, h.,… & Teraoka, h. (2008). Paparan timbal menginduksi pycnosis dan enukleasi eritrosit perifer di unggas domestik. Jurnal Hewan, 178(1), 109-14.
3. AJ, hlm. (1975). Analisis interferometrik pycnosis nuklir dalam sel cedera epidermis Allium cepa. Sitologi, 40 (3-4), 569-571.
4. Myers, d. K. (1965). Pencegahan pycnosis pada timosit tikus. Penelitian sel eksperimental, 38(2), 354-365.
5. Wallace, h. (1960). Pengembangan embrio anukleolat Xenopus laevis. Perkembangan, 8(4), 405-413.