Reseptor adrenergik

Reseptor adrenergik

Apa itu reseptor adrenergik?

Itu reseptor adrenergik Mereka adalah molekul protein yang terletak di membran sel di mana adrenalin (a) katekolamin (a) dan norepinefrin (NA) memberikan efeknya. Namanya berasal dari nama yang pertama dari zat -zat ini, adrenalin.

Adrenalin pada gilirannya nama zat yang memfasilitasi respons organik yang terkait dengan pertempuran atau reaksi penerbangan diketahui sejak abad ke -19, dan yang ditemukan bahwa itu dielaborasi dan disekresikan oleh sel -sel di tali kelenjar kecil yang terletak di kutub atas dari setiap ginjal.

Rute pensinyalan reseptor adrenergik

Karena hubungan anatomi mereka dengan ginjal, kelenjar ini disebut "adrenal", untuk menunjukkan posisi mereka di bagian atas ginjal, atau juga adrenal, untuk menunjukkan kedekatan atau hubungan kedekatan mereka dengan organ -organ ini.

Meskipun etimologi "epi" Yunani (di atas) dan "nefros" (ginjal) tidak memiliki banyak pengaruh untuk denominasi kelenjar, ia memang berdampak pada denominasi zat yang disebutkan di atas yang juga dikenal sebagai epinefrin dan norepinefrin.

Namun, kata -kata Latin yang berlaku sebagai akar untuk membangun nomenklatur semua faktor yang terkait dengan kedua zat ini, dan itulah sebabnya kami berbicara tentang sel, serat, sistem adrenergik atau utara atau reseptor utara atau reseptor.

Reseptor adrenergik termasuk dalam kelas reseptor metabotropik yang digabungkan dengan protein G heterotroperic. Mereka adalah protein komprehensif panjang yang memanjang dari luar sel dan memiliki 7 segmen α-herice yang berturut-turut melintasi ketebalan membran, membentuk pegangan di luar dan di dalamnya dan berakhir pada satu ujung sitoplasma sitoplasma.

Lokasi reseptor adrenergik

Reseptor adrenergik terletak di sistem saraf pusat dan di banyak komponen visceral organisme.

Di sistem saraf pusat

Dalam sistem saraf pusat (CNS) mereka terletak di membran postsinaptik sinapsis yang dibentuk oleh terminasi akson yang berasal dari inti sel adrenergik atau utara dari batang otak.

Kecuali untuk reseptor β3, semua jenis reseptor adrenergik yang dijelaskan sejauh ini telah diidentifikasi dalam sistem saraf pusat, terutama di area terminal proyeksi yang diortasi utara yang berasal dari lokus cerúleo, termasuk thalamus optik, hipotalamus, limbik, limbik, limbik, limbik, limbik, The Limbic sistem dan korteks serebral.

Di Viscera

Adapun reseptor adrenergik visceral, mereka dari beberapa jenis dan sebagian besar terletak di membran sel efektor visceral di mana akson postganglioner dari pembagian simpatik dari sistem saraf otonom, sebagian besar membebaskan norepineuseuseuseuseuseuseuseuseuseuseus.

Dapat melayani Anda: fosfoprotein

Komponen sistem kardiovaskular dimasukkan di sini, seperti sel-sel sistem konduksi eksitasi jantung dan baik atrium dan ventrikel miokardium, serta otot darah dari pembuluh kulit dan selaput lendir, daerah perut, otot rangka, sirkulasi, sirkulasi koroner, koroner, koroner, koroner, sirkulasi koroner, pembuluh darah, jaringan ereksi organ dan otak seksual.

Saluran pencernaan

Saluran gastrointestinal memiliki reseptor adrenergik di otot -otot longitudinal dan melingkar yang bertanggung jawab untuk pergerakan peristaltik, dan juga pada tingkat sfingter.

Mereka diekspresikan oleh sel hepatik dan sel α dan β dari pulau pankreas langerhans, yang terakhir terkait dengan produksi dan pelepasan glukagon dan insulin, masing -masing.

Sistem genito-uriner

Sedangkan untuk sistem Genit-uriner, kehadirannya terdeteksi dalam sel juxtaglomerular dan dalam sel tubular ginjal, pada otot detrusor dan dalam trigon kandung.

Mereka juga hadir di struktur lain seperti otot pola-pupila dilator, otot-otot polos tracheo-brronchial, otot pilottif kulit, kelenjar ludah dari sekresi lendir seperti submaxillary, kelenjar pineal dan jaringan adiposa dan jaringan adiposa dan jaringan adiposa seperti adiposa seperti adiposa seperti adiposa seperti adiposa, pineal adipose seperti pineal.

Beberapa reseptor ini juga terletak di sel -sel visceral di daerah yang jauh dari ujung simpatis dan karena itu, tidak distimulasi oleh norepinefrin, zat utama yang dilepaskan oleh ujung ini, tetapi oleh adrenalin, zat utama yang dilepaskan oleh sumsum adrenal dan tindakan itu bertindak sebagai hormon.

Fungsi

Reseptor adrenergik memediasi efek bahwa sistem saraf simpatik memicu komponen efektor visceral yang berbeda di mana ia bertindak dengan memodifikasi tingkat aktivitas mereka.

Efek ini bervariasi dengan bervariasi adalah distribusinya dalam komponen visceral dan bervariasi adalah berbagai jenis dan subtipe reseptor yang ada di setiap jaringan tubuh.

Fungsi dikaitkan dengan respons yang dipicu pada efektor dengan aktivasi reseptor adrenergik ketika mereka bergabung dengan ligan mereka (adrenalin atau norepinefrin).

Respons ini termasuk kontraksi atau relaksasi otot polos (tergantung pada sektor visceral yang dipertimbangkan), sekresi atau penghambatan sekresi zat dan beberapa tindakan metabolisme seperti lipolisis atau glukogenolisis.

Dapat melayani Anda: hubungan trofik: konsep dan contoh

Klasifikasi reseptor adrenergik

Β2 reseptor

Kriteria farmakologis telah digunakan untuk membuat identifikasi dan klasifikasi mereka. Salah satunya terdiri dalam menentukan efektivitas relatif dari dosis zat equimolar yang mereproduksi (simpatomimetik) efek aktivasi berbagai jenis reseptor, sementara yang lain menggunakan zat simpatolitik untuk menghasilkan penyumbatan efek ini.

Dengan prosedur ini, bersama dengan orang lain seperti penentuan struktur molekulnya dan kloning gen mereka, telah dimungkinkan untuk menentukan adanya dua kategori besar reseptor adrenergik:

  • Reseptor alfa (α).
  • Reseptor beta (β).

Dari dua subtipe sebelumnya telah diidentifikasi: α1 dan α2, dan yang terakhir subtipe β1, β2 dan β3.

Baik noreprenalin dan adrenalin memiliki intensitas efek yang sama pada reseptor α1 dan β3. Norepinefrin memiliki efek yang lebih intens daripada adrenalin pada reseptor β1; Sementara adrenalin lebih kuat daripada norepinefrin pada α2 dan β2.

Reseptor adrenergik alfa

Α1 reseptor

Reseptor ini berada di otot polos dari sebagian besar lapisan vaskular, di sphincter dari saluran pencernaan dan di sfingter internal kandung kemih, pada otot dilator pupil, pada otot pilot, dalam vesikel mani, prostat, penahanan pupil, yang tidak menonjol saluran, di kelenjar ludah submaxillary dan di tubulus ginjal.

Aktivasi semua efektor ini tergantung pada tingkat sitosolik kalsium (Ca2+), yang pada gilirannya tergantung pada pelepasannya dari situs penyimpanannya di retikulum sarkoplasma; Lepaskan yang terjadi ketika saluran kalsium diaktifkan oleh molekul yang disebut inositol triphosphate atau IP3.

Reseptor α1 digabungkan ke protein GQ, dengan tiga subunit: αQ, β dan γ.

Saat penerima diaktifkan oleh ligannya, protein terdisosiasi dalam βγ dan satu komponen αQ, yang mengaktifkan enzim fosfolipase. Ini menghasilkan diacylglycerol dari membran inositol diphosphate (PIP2). Diasilgliserol mengaktifkan protein C dan IP3 kinase, yang mendukung output kalsium ke sitoplasma.

Α2 reseptor

Kehadirannya di otot longitudinal dan melingkar dari saluran pencernaan telah dijelaskan, di mana mereka bertindak menghambat motilitas mereka. Mereka juga terletak di sel β pankreas di mana mereka menghambat sekresi insulin.

Mereka juga dinyatakan sebagai reseptor -diri pada tingkat membran presinaptik noradrenergik.

Dapat melayani Anda: Corcuscles Ruffini: Histologi, Fungsi, Mekanisme Aksi

Reseptor α2 bekerja digabungkan dengan protein GI, disebut demikian karena subunit alfa (αi), ketika dipisahkan dari kompleks βγ menghasilkan penghambatan adenilkiklase dan mengurangi kadar AMPC intraseluler, yang mengurangi aktivitas protein A (PKA). Karenanya efek inhibitor dari reseptor ini.

Reseptor adrenergik beta

Β1 reseptor

Mereka terletak di tingkat sel alat pacu jantung sel, serta dalam sistem konduksi gairah jantung dan pada miokardium kontraktil, di lokasi yang mereka promosikan peningkatan frekuensi (chronotropism +), dari kecepatan mengemudi (dromotropisme + +), dari Kekuatan kontraksi (inotropisme +) dan kecepatan relaksasi (lusotropisme +).

Mereka juga telah dijelaskan dalam otot -otot saluran pencernaan (yang mereka hambat) dan dalam sel -sel sistem juxtaglomerular dari ginjal (di mana mereka mempromosikan sekresi renin).

Semua reseptor tipe beta (β1, β2 dan β3) digabungkan dengan protein GS. Subskrip "S" mengacu pada aktivitas stimulasi enzim adenylciclase, yang dipicu ketika penerima berinteraksi dengan ligannya melepaskan subunit αS.

AMPC mengaktifkan PKA dan ini bertanggung jawab untuk protein fosforilasi seperti saluran, pompa atau enzim yang memediasi respons terhadap reseptor.

Β2 reseptor

Mereka telah terungkap pada tingkat otot polos yang terletak di arteriol otot rangka, di otot detrusor kandung kemih, di dalam rahim dan di dalam otot trakeobronkial yang diinduksi dalam semua dari mereka relaksasi.

Struktur kristal dari reseptor adrenergik beta 2

Mereka juga diekspresikan dalam kelenjar pineal (di mana mereka mempromosikan sintesis melatonin), di hati (di mana mereka mempromosikan glikolisis dan glukoneogenesis) dan dalam sel jaringan adiposa (di mana mereka mempromosikan lipolisis dan melepaskan darah bebas asam lemak) bebas).

Β3 reseptor

Struktur dasar reseptor β3. Sumber: Gufeti Skúlason, CC BY-SA 4.0, via Wikimedia Commons

Ini adalah yang terakhir yang telah diidentifikasi. Seperti disebutkan di atas, kehadirannya tidak terjadi di sistem saraf pusat, tetapi terbatas pada pinggiran organisme, di mana mereka terletak secara eksklusif pada tingkat sel jaringan adiposa coklat dan terlibat langsung dalam produksi panas melalui katabolisme lipid di kain ini.