Reproduksi fase dan virus karakteristik

Itu reproduksi virus atau replikasi virus Ini adalah peristiwa di mana partikel virus dikalikan dalam beberapa urutan besarnya, dengan menculik mesin enzimatik sel inang. Karena virus tidak terdiri dari sel, mereka tidak dapat bereproduksi secara mandiri, secara ketat membutuhkan tamu sel untuk melakukannya.

Ada dua alternatif umum di mana virus dapat direproduksi: siklus litik atau siklus lisogenik. Kedua proses telah banyak dipelajari dalam virus yang menginfeksi bakteri atau bakteriofag.

Siklus reproduksi virus.
1-Fijación
2-PETETATION
3-diseminasi
4-sintesis (transkripsi 4A, translasi 4B, replikasi 4C-genome)
5-ensamblaje
6-liberation
Sumber: Francisp2 [CC BY-SA 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0)]

Siklus litik memuncak dengan pecahnya sel tamu, sedangkan dalam lisogenik sel kontinu hidup dengan bahan genetik virus di dalamnya.

Dalam kasus jalur litik, virus menemukan sel potensial yang akan menginfeksi dan memperbaikinya melalui reseptor yang mengenali permukaan sel. Kemudian suntikkan DNA Anda ke dalam sitoplasma, di mana produksi komponen struktural akan dimulai. Potongan -potongan asam dan protein nukleat ini dirakit dan dilepaskan, setelah itu mereka dapat menginfeksi tamu baru.

Siklus lisogenik dimulai dengan cara yang sama, dengan pengecualian bahwa DNA virus akan menderita proses rekombinasi dan akan diintegrasikan ke dalam kromosom dari inangnya. Virus tetap laten di dalam sel, sampai aksi seorang ahli kimia atau cahaya UV memicu siklus litik.

[TOC]

Apa itu virus?

Sebelum menjelaskan apa yang terdiri dari reproduksi virus, kita harus jelas tentang beberapa aspek yang terkait dengan biologi entitas ini. Virus bukan sel, tetapi struktur sederhana terbentuk dari asam nukleat dan beberapa protein.

Set lengkap dan dikembangkan dari partikel infeksi virus dikenal sebagai virion.

Tidak seperti makhluk organik yang terdiri dari sel, virus tidak memiliki metabolisme atau pertukaran zat dengan cara yang terkontrol dengan lingkungan eksternal. Tetapi yang dapat mereka lakukan adalah mereproduksi sistem biologis di dalam yang menyajikan fungsi -fungsi ini: yaitu, dalam sel hidup.

Untuk alasan ini, virus dianggap parasit sel paksa, karena mereka tidak dapat menyelesaikan reproduksi mereka tanpa sel hidup. Basahnya bisa vertebrata, invertebrata, tanaman, protista, bakteri, dll., tergantung pada virus yang dipelajari.

Untuk reproduksi, virus harus menculik mesin enzimatik dari inang mereka. Aspek ini memiliki konsekuensi ketika mengembangkan obat untuk menghentikan infeksi virus, karena mempengaruhi reproduksi virus dapat mengganggu reproduksi sel tamu. Selanjutnya kita akan mengeksplorasi bagaimana proses ini terjadi.

Dapat melayani Anda: Glutathione: Karakteristik, Struktur, Fungsi, Biosintesis

Bagaimana virus berlipat ganda?

Seperti yang kami sebutkan, virus adalah partikel biologis yang sangat sederhana. Oleh karena itu, asam nukleat (baik DNA atau RNA) yang mereka miliki mengandung informasi untuk produksi beberapa protein dan enzim untuk membangun virion.

Dalam satu sel tamu, virion dapat menyebabkan ribuan partikel virus mirip dengan awal, menggunakan mesin metabolisme tamunya.

Meskipun virus dan tamu mereka sangat bervariasi, siklus reproduksi serupa di semua. Selanjutnya kita akan menggeneralisasi proses dan menggambarkan langkah demi langkah reproduksi bakteriofag, virus yang menginfeksi bakteri. Kemudian kami akan menyebutkan beberapa kekhasan dalam virus yang menginfeksi hewan.

Bakteri multiplikasi virus (bakteriofag)

Bakteriofag dapat direproduksi mengikuti dua rute alternatif: siklus litik atau siklus lisogenik. Sesuai namanya, langkah terakhir litik melibatkan lisis (dan dengan itu kematian) dari sel inang. Sebaliknya, siklus lisogenik melibatkan reproduksi virus dengan sel hidup.

-Siklus litik

Proses litik dalam bakteriofag T (T2, T4 dan T6) dikenal dengan detail tinggi pada bakteri terkenal DAN. coli. Proses yang akan kami jelaskan di bawah ini didasarkan pada model studi ini.

Ini terjadi dalam lima tahap yang berbeda: fiksasi, penetrasi, biosintesis, pematangan dan pembebasan.

Fiksasi

Langkah ini juga dikenal sebagai adsorpsi virus. Hal pertama yang harus terjadi untuk dikalikan virus, adalah pertemuan antara partikel virus dan sel inang. Tabrakan ini terjadi secara acak.

Virus ditetapkan ke penerima komplementer yang mengenali permukaan sel; Dalam hal ini, di dinding sel bakteri. Fiksasi ini adalah interaksi kimia di mana tautan lemah terjadi antara virus dan penerima.

Penetrasi

Setelah virus mengenali penerima, ia mulai menyuntikkan bahan genetiknya. Bakteriofag melepaskan enzim yang merusak sebagian dinding sel. Dalam konteks ini, partikel virus berfungsi sebagai jarum suntik hipodermik yang bertugas menyuntikkan DNA.

Biosintesis

Ketika DNA telah mencapai sitoplasma sel inang, biosintesis bahan genetik dan organisme yang dimaksud dimulai. Sintesis protein inang berhenti oleh serangkaian langkah yang diatur oleh virus.

Dapat melayani Anda: Paranthropus: penemuan, karakteristik, tengkorak

Invader berhasil menculik kedua nukleotida bebas dari inang, ribosom dan asam amino, sebagai enzim yang diperlukan untuk menyalin DNA virus.

Pematangan

Ketika semua blok struktural virus disintesis, proses perakitan dimulai atau pematangan. Perakitan komponen partikel virus terjadi secara spontan, menghilangkan kebutuhan akan gen lain yang menghadiri proses.

Melepaskan

Di akhir proses perakitan, virus harus dilepaskan ke lingkungan ekstraseluler. Saat kami menjelaskan siklus litik, langkah terakhir ini melibatkan lisis sel yang menghadiri seluruh proses.

LISIS melibatkan pecahnya membran plasma dan dinding sel. Degradasi komponen terakhir ini terjadi dengan aksi enzim halus, yang disintesis di dalam sel selama proses yang dijelaskan.

Dengan cara ini, partikel virus baru yang baru disintesis dilepaskan. Ini dapat menginfeksi sel tetangga dan mengulangi siklusnya lagi.

-Siklus lisogenik

Tidak semua virus menembus sel tamu dan menghancurkannya dengan mengorbankan reproduksi mereka sendiri. Mode multiplikasi alternatif disebut siklus lisogenik. Virus yang mampu bereproduksi dengan cara ini dikenal sebagai Tempered.

Meskipun beberapa virus dapat direproduksi oleh jalur litik yang dijelaskan pada bagian sebelumnya, mereka juga dapat bereproduksi tanpa menghancurkan sel dan menjaga dengan cara laten atau tidak aktif di dalamnya.

Untuk menggambarkannya, kita akan menggunakan tubuh bakteriofag lambda (λ), bakteriofag lisogenik yang telah dipelajari secara menyeluruh.

Tahapan dimana siklus lisogenik terjadi adalah: penetrasi inang, pembentukan DNA melingkar dari molekul DNA linier, dan rekombinasi dengan DNA inang.

Integrasi DNA virus ke DNA inang

Tahap awal terjadi sangat mirip dengan siklus sebelumnya, dengan pengecualian bahwa DNA virus diintegrasikan ke dalam DNA sel inang, dengan proses rekombinasi.

Dalam keadaan ini, virus laten dalam sel, dan DNA virus direplikasi bersama dengan DNA inang.

Dapat melayani Anda: ahli biologi terkenal

Bergantian antara siklus litik dan lisogenik

Di sisi lain, berbagai peristiwa stokastik dapat menyebabkan perubahan dari siklus litik ke litik. Dalam peristiwa ini adalah paparan radiasi UV atau bahan kimia tertentu yang mengarah pada eksisi DNA fag dan pada awal lisis.

Konsekuensi lisogenia

Ada konsekuensi penting dari lisogenia, yaitu: (i) sel lisogenik kebal terhadap infeksi berikutnya dari bakteriofag yang sama, tetapi tidak dengan virus yang berbeda; (ii) Sel dapat memperoleh fitur baru dengan mengintegrasikan bahan genetik fag, seperti produksi beberapa racun dan (iii) proses transduksi khusus diizinkan.

Perkalian virus hewan

Secara umum, virus hewan mengikuti pola multiplikasi yang sangat mirip dengan yang dijelaskan dalam virus yang menginfeksi bakteri. Namun, ada beberapa perbedaan luar biasa dalam kedua proses.

Yang paling jelas adalah mekanisme masuk sel, karena perbedaan yang ada pada tingkat struktural antara sel eukariotik dan prokariotik. Dalam sel hewan, reseptor dibentuk oleh protein dan glikoprotein yang berlabuh dalam membran plasma.

Contohnya adalah virus HIV. Untuk mendapatkan sel, virus mengenali penerima yang disebut CCR5. Individu tertentu memiliki penghapusan (yaitu, 32 pasangan basa hilang dalam gen yang mengkodekan penerima sel yang menghancurkan protein dan memberikan resistensi pemegangnya terhadap virus yang ditakuti.

Banyak penjajah memanfaatkan reseptor yang memediasi proses endositosis untuk memasuki sel, dengan membentuk vesikel. Virus yang ditutupi oleh membran dapat memasuki sel dengan fusi membran lipid.

Setelah virus menembus, sintesis partikel virus adalah variabel bit. Sel hewan memiliki mesin enzimatik yang berbeda dari yang kita temukan pada bakteri.

Referensi

1. Forbes, b. KE., Sahm, d. F., & Weissfeld, a. S. (2007). Mikrobiologi Diagnostik. Mosby.
2. Freeman, s. (2017). Ilmu Biologi. Pendidikan Pearson.
3. Murray, hlm. R., Rosenthal, k. S., & Pfaller, M. KE. (2015). Medis mikrobiologi. Ilmu Kesehatan Elsevier.
4. Reece, J. B., Urry, l. KE., Kain, m. L., Wasserman, s. KE., Minorsky, hlm. V., & Jackson, R. B. (2014). Biologi Campbell. Pendidikan Pearson.
5. Tortora, g. J., Funke, b. R., & Case, c. L. (2016). Mikrobiologi. Pengantar. Pearson.