Struktur Terbutil, Karakteristik, Pelatihan, Contoh

Struktur Terbutil, Karakteristik, Pelatihan, Contoh

Dia Termal atau tertbutil Itu adalah kelompok alquilis atau substituen yang formulanya -c (pilih3)3 dan berasal dari isobutane. Awalannya Tert- datang dari Tersier, Karena atom karbon sentral, yang dengannya kelompok ini terkait dengan molekul, adalah tersier (ke -3); yaitu, membentuk tautan dengan tiga karbon lainnya.

Terbutyl mungkin merupakan kelompok butil yang paling penting, di atas isobutil,    N-Butil, dan secbutyl. Fakta ini disebabkan oleh ukurannya yang banyak, yang meningkatkan hambatan sterik yang mempengaruhi cara molekul berpartisipasi dalam reaksi kimia.

Kelompok termal. Sumber: pngbot via wikipedia.

Dalam gambar superior grup termal telah diwakili, terhubung ke rantai samping R. Rantai ini dapat terdiri dari kerangka karbon dan alifatik (meskipun juga dapat aromatik, AR), kelompok fungsional organik, atau heteroátomo.

Terbutil menyerupai bilah kipas atau tiga jari. Ketika mencakup sebagian besar struktur molekul, seperti dalam kasus alkohol tertbutilik, dikatakan bahwa senyawa tersebut berasal dari itu; Dan jika sebaliknya, hampir tidak ada sebagian kecil atau fraksi molekul, dikatakan bahwa itu tidak lebih dari substituen.

[TOC]

Nomenklatur dan pelatihan

Formasi Thermobutyl dari isobutane. Sumber: Gabriel Bolívar via Mol View.

Pada awalnya itu diklarifikasi apa alasan mengapa kelompok ini disebut termal. Namun, ini adalah nama umum yang dikenalnya.

Namanya diatur oleh nomenklatur sistematis lama, dan saat ini juga oleh nomenklatur IUPAC, adalah 1,1-dimethylethyly. Di sebelah kanan gambar atas kami memiliki karbon yang terdaftar, dan dapat secara efektif terlihat bahwa dua metil terkait dengan karbon 1.

Dapat melayani Anda: asam anhidrida: bagaimana aplikasi dan contoh terbentuk

Dikatakan juga bahwa terbutil berasal dari isobutane, yang merupakan isomer struktural dari butana yang paling bercabang dan simetris.

Mulai dari isobutane (kiri gambar), karbon sentral ke-3 harus kehilangan satu-satunya atom hidrogen (dalam lingkaran merah), memecah ikatan C-H-nya untuk timbul radikal terbutil, · c (ch (ch3)3. Ketika radikal ini berhasil menghubungkan molekul atau rantai samping R (atau AR), itu menjadi kelompok substituen atau termal.

Ini diperoleh, setidaknya di atas kertas, senyawa dengan rumus umum RC (ch3)3 atau RT-BU.

Struktur dan karakteristik

Kelompok termal adalah alquilis. Oleh karena itu, itu adalah hidrofobik dan apolar. Tapi ini bukan karakteristik yang paling luar biasa. Ini adalah kelompok yang terlalu banyak menempati ruang, itu besar, dan tidak mengherankan karena memiliki tiga kelompok cho3, Hebat itu sendiri, terkait dengan karbon yang sama.

Setiap ch3 dari -c (cho3)3 Rusak, bergetar, berkontribusi pada interaksi lingkungan molekulernya dengan kekuatan dispersif di London. Tidak cukup dengan satu, ada tiga cho3 Mereka yang berputar seolah -olah mereka adalah bilah kipas, menjadi seluruh kelompok termal yang sangat tebal jika dibandingkan dengan substituen lain.

Sebagai akibatnya, hambatan sterik konstan muncul; yaitu, kesulitan spasial sehingga dua molekul dapat secara efektif dan berinteraksi. Terbutyl mempengaruhi mekanisme dan bagaimana reaksi kimia berlangsung, yang akan berusaha terjadi sedemikian rupa sehingga hambatan sterik adalah yang paling tidak mungkin.

Misalnya, atom yang dekat dengan -c (pilih3)3 Mereka akan kurang rentan terhadap reaksi substitusi; ch3 Mereka akan mencegah molekul atau kelompok yang diperkirakan untuk bergabung dengan molekul.

Dapat melayani Anda: prinsip le châtelier

Selain yang disebutkan di atas, terbutyl cenderung menyebabkan penurunan titik fusi dan didih, refleksi interaksi antarmolekul yang lebih lemah.

Contoh termal

Serangkaian contoh senyawa akan dibahas di bawah ini di mana terbutil hadir. Ini adalah identitas R yang bervariasi dalam formula RC (pilih3)3.

Halogenuros

Mengganti R dengan atom halogen, kami mendapatkan termogenuro dari termalogenuros. Dengan demikian, kami memiliki fluoride, klorida, bromida, dan iodida masing -masing:

-FC (ch3)3

-CLC (ch3)3

-BRC (ch3)3

-IC (ch3)3

Dari ini, CLC (ch3)3 dan BRC (Cho3)3 Mereka adalah yang paling terkenal, menjadi pelarut organik dan prekursor.

Alkohol termal

Alkohol termal, (ch3) COH atau T-BUOH, adalah contoh paling sederhana yang berasal dari terbutyl, yang juga terdiri dari alkohol tersier yang paling sederhana dari semuanya. Titik mendidihnya adalah 82 ºC, menjadi isobutil alkohol 108 ºC. Ini menunjukkan bagaimana keberadaan kelompok besar ini berdampak negatif terhadap interaksi antar molekul.

Hipoklorit termal

Mengganti R dengan hipoklorit, OCL- atau clo-, Kami memiliki senyawa hipoklorit termal, (ch3)3Cocl, di mana ia menonjol karena ikatan kovalennya.

Tebutyl isocianuro

Formula Struktural dari Terbutyl Isocyanide. Sumber: Edgar181 / domain publik

Mengganti r sekarang oleh isocyanide, nc o -nop, kami memiliki senyawa isocianuro terbutilo, (ch3)3Cnc o (ch3)3C-nop. Dalam citra superior kita dapat menghargai formula strukturalnya. Di dalamnya, termal terbutyl menonjol sebagai kipas atau kaki tiga jari, bisa bingung dengan isobutil (dan berbentuk Y).

Asetat Termal

Formula struktural asetat termal. Sumber: Edgar181 / domain publik

Kami juga memiliki asetat termal, cho3Cooc (ch3)3 (gambar atas), yang kami dapatkan mengganti R dengan grup asetat. Terbutyl mulai kehilangan prioritas struktural karena terkait dengan kelompok teroksigenasi.

Dapat melayani Anda: alibour air

Ditubutileter

Formula struktural dari ditbutileter. Sumber: Wolfmankurd di Wikipedia Inggris. / Area publik

Ditubutileter (gambar superior) tidak lagi dapat dijelaskan dengan rumus RC (CH3)3, Jadi terbutyl dalam kasus ini berperilaku hanya sebagai substituen. Formula senyawa ini adalah (ch3)3Coc (ch3)3.

Perhatikan bahwa dalam strukturnya, dua kelompok termal atau substituen menyerupai dua kaki, di mana tautan O-C adalah kaki dari ini; Oksigen dengan dua kaki dengan tiga jari.

Sejauh ini contoh yang terbuka adalah senyawa cair. Dua yang terakhir akan solid.

Buprofezina

Formula struktural buprofezine. Sumber: meodipt / domain publik

Dalam gambar superior kita memiliki struktur buprofezine, insektisida, di mana di kanan ekstrem kita dapat menghargai "kaki" terbutyl. Di bagian bawah kami juga memiliki gugus isopropil.

Avobenzone

Formula Struktural Avobenzone. Sumber: fvasconcellos (bicara • contribs) / domain publik

Akhirnya kami memiliki Avobenzone, bahan tabir surya karena kapasitasnya yang tinggi untuk menyerap radiasi UV. Terbutilo, sekali lagi, terletak di sebelah kanan struktur karena kesamaannya dengan kaki.

Terbutyl adalah kelompok yang terlalu sering di banyak senyawa organik dan farmasi. Kehadirannya mengubah cara di mana molekul berinteraksi dengan lingkungannya, karena sangat besar; Dan oleh karena itu, tolak di jalannya segala sesuatu yang tidak alifatik atau apolar, karena daerah kutub dari biomolekul terjadi.

Referensi

  1. Morrison, r. T. dan boyd, r, n. (1987). Kimia organik. Edisi ke -5. Editorial Addison-Wesley Inter-American.
  2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi Keenam). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (Edisi ke -10.). Wiley Plus.
  4. Wikipedia. (2020). Kelompok butil. Diperoleh dari: di.Wikipedia.org
  5. Steven a. Hardinger. (2017). Glosari Ilustrasi Kimia Organik: Tert-Butyl. Pulih dari: chem.UCLA.Edu
  6. James Ashenhurst. (2020). t-butil. Dipulihkan dari: Masterorganicchemistry.com