Yoduro tetapi karakteristik, struktur, fungsi

Itu Yoduro peroxidase atau tiroid peroksidase (TPO) adalah hemo-glikoprotein milik keluarga peroksidase mamalia (seperti myeloperoxidase, lactoperoxidase dan lainnya) yang berpartisipasi dalam rute sintesis hormon tiroid.

Fungsi utamanya adalah bahwa “iodinasi” limbah tirosin dalam tiramlobulin, dan pembentukan 3-3'-5-triiodothyronine (T3) dan tiroksin (T4) melalui reaksi “kopling” intramolekul dari tyrosin iodisasi iodisasi iodisasi iodisasi iodisasi iodisasi iodisasi iodisasi iodized ".

Skema rute biosintetik hormon tiroid, di mana iodida peroksidase (dalam oksidasi iodida menjadi yodium) (Sumber: Mikael Häggström [CC0] melalui Wikimedia Commons)

Triiodyronine dan tiroksin adalah dua hormon yang diproduksi oleh kelenjar tiroid yang memiliki fungsi penting dalam pengembangan, diferensiasi dan metabolisme mamalia. Mekanisme aksinya tergantung pada interaksi reseptor nuklirnya dengan urutan gen spesifik dari gen putihnya.

Keberadaan enzim yoduro peroksidase dikonfirmasi pada 1960 -an oleh penulis yang berbeda dan saat ini kemajuan yang cukup besar telah dibuat mengenai penentuan strukturnya, fungsinya dan karakteristik gen yang mengkodekannya dalam organisme yang berbeda.

Dalam banyak literatur yang terkait dengan enzim ini, ini dikenal sebagai mikrosomal "autoantigen" dan terkait dengan beberapa penyakit autoimun tiroid.

Berkat karakteristik imunogeniknya, enzim ini adalah molekul putih atau target.

[TOC]

Karakteristik

Peroksidase iodida dikodekan oleh gen yang terletak pada kromosom 2 manusia, yang mengukur lebih dari 150 kpb dan terdiri dari 17 ekson dan 16 intron.

Protein transmembraal ini, dengan segmen tunggal yang direndam dalam membran, terkait erat dengan myeloperoxidase, dengan siapa ia memiliki lebih dari 40% kesamaan urutan asam amino.

Dapat melayani Anda: asilgliserida: karakteristik, struktur, jenis, fungsi

Sintesisnya terjadi dalam polyribosom (set ribosom yang bertanggung jawab untuk terjemahan protein yang sama) dan kemudian dimasukkan ke dalam membran retikulum endoplasma, di mana ia melewati proses glikosilasi glikosilasi.

Setelah disintesis dan glikosilasi, peroksidase iodida diangkut ke kutub apikal tarikan (sel tiroid atau sel tiroid), di mana ia dapat mengekspos pusat katalitiknya terhadap lumen folikular tiroid.

Peraturan Ekspresi

Ekspresi gen pengkodean tiroid atau iodida peroksidase dikendalikan oleh faktor transkripsi tiroid tertentu seperti TTF-1, TTF-2 dan PAX-8.

Elemen genetik yang memungkinkan untuk meningkatkan atau meningkatkan ekspresi gen ini pada manusia telah dijelaskan di daerah yang mengapit akhir 5 'yang sama, biasanya di antara 140 pasangan basa pertama di wilayah ini "Flanqueante".

Ada juga elemen yang menekan atau mengurangi ekspresi protein ini, tetapi tidak seperti "potensiator", ini telah dijelaskan di hilir urutan gen.

Sebagian besar regulasi ekspresi genetik peroksidase iodida terjadi dengan cara spesifik jaringan, dan ini tergantung pada aksi elemen serikat DNA yang bertindak Cis, seperti faktor transkripsi TTF-1 dan lainnya.

Struktur

Protein dengan aktivitas enzimatik ini memiliki sekitar 933 limbah asam amino dan ujung terminal-C ekstraseluler dari 197 asam amino yang berasal dari ekspresi modul gen lain yang mengkode glikoprotein lainnya.

Berat molekulnya adalah sekitar 110 kDa dan merupakan bagian dari gugus protein transmembranal glikosilasi tipe 1, karena memiliki segmen transmembranal glikosilasi dan gugus hemo di tempat aktif aktifnya.

Itu dapat melayani Anda: kelenjar: jenis, fungsi, peradangan dan penyakit

Struktur protein ini memiliki, setidaknya, jembatan disulfida di daerah ekstraseluler yang membentuk loop tertutup karakteristik yang terpapar pada permukaan tirosit.

Fungsi

Fungsi fisiologis utama peroksidase iodida terkait dengan partisipasinya dalam sintesis hormon tiroid, di mana ia mengkatalisasi "iodasi" limbah tirosin monoyodothyrosine (MIT) dan diousyrosine (DIT), di samping penggabungan iodirosin Residu dalam thyoglobulin.

Apa sintesis hormon tiroid?

Untuk memahami fungsi enzim peroksidase tiroid, perlu untuk mempertimbangkan langkah -langkah sintesis hormonal di mana ia berpartisipasi:

 1-sitness dengan transportasi iodide ke tiroid dan berlanjut dengan

 2-generasi agen pengoksidasi seperti hidrogen peroksida (H2O2)

 3-Posterior protein penerima disintesis, thyoglobulin

 4-yoduro dioksidasi menjadi keadaan valencia yang lebih tua dan setelahnya

 5-yoduro bergabung dengan limbah tirosin yang ada di thyoglobulin

 6-dalam thyoglobulin, iodothye (jenis hormon tiroid) terbentuk karena kopling limbah ryodothic

 7-thyoglobulin disimpan dan diludahkan, lalu

 8-the iodirosinas iodirosinas dihapus dan, akhirnya,

 9-thyroxine dilepaskan dan triiodothyron menuju darah; Hormon -hormon ini memberikan efeknya dengan interaksi dengan reseptor spesifiknya, yang terletak di membran nuklir dan mampu berinteraksi dengan urutan DNA putih, berfungsi sebagai faktor transkripsi.

Seperti yang dapat dilepas dari pengetahuan tentang fungsi dua hormon yang sintesisnya berpartisipasi (T3 dan T4), peroksidase iodida memiliki implikasi penting pada tingkat fisiologis.

Kurangnya kedua hormon selama perkembangan manusia menghasilkan cacat dalam pertumbuhan dan keterbelakangan mental, serta ketidakseimbangan metabolisme dalam kehidupan orang dewasa.

Dapat melayani Anda: holoenzyme: karakteristik, fungsi dan contoh

Penyakit terkait

Peroxidase iodide adalah salah satu autoantigen tiroid utama pada manusia dan terkait dengan sitotoksisitas yang dimediasi oleh sistem komplemen. Fungsinya sebagai autoantigen menonjol pada pasien dengan penyakit autoimun tiroid.

Penyakit Gota, misalnya, disebabkan oleh kekurangan kadar yodium selama sintesis hormon pada tiroid, yang telah dikaitkan dengan produk defisiensi iodinasi tiroglobulin dari cacat tertentu pada cacat tertentu pada peroksidase peroksidase.

Beberapa karsinoma ditandai dengan memiliki fungsi yang diubah dari peroksidase iodida, yaitu, tingkat aktivitas enzim ini secara signifikan lebih rendah daripada pada pasien yang bukan kanker.

Namun, penelitian telah mengkonfirmasi bahwa itu adalah karakteristik yang sangat bervariasi, yang tidak hanya tergantung pada pasien, tetapi pada jenis kanker dan daerah yang terkena dampak.

Referensi

1. Degroot, l. J., & Niepomniszcze, h. (1977). Biosintesis hormon tiroid: aspek dasar dan klinis. Kemajuan dalam Endokrinologi dan Metabolisme, 26(6), 665-718.
2. Fragu, hlm., & Nataf, b. M. (1976). Aktivitas peroksidase tiroid manusia pada gangguan tiroid jinak dan memfitnah. Masyarakat endokrin, Empat. Lima(5), 1089-1096.
3. Kimura, s., & Ikeda-saito, m. (1988). Manusia myeloperoxidae dan tiroid peroksidase, dua enzim dengan fungsi fisiologis yang terpisah dan berbeda, adalah anggota terkait evolusioner dari keluarga gen gen yang sama. Protein: Struktur, Fungsi dan Bioinformatika, 3, 113-120.
4. Nagasaka, a., HIDAKA, h., & Ishizuki, dan. (1975). Studi tentang manusia iodida peroksidase: aktivitasnya dalam berbagai gangguan tiroid. Undang -Undang Kimia Klinik, 62, 1-4.
5. RUF, J., & Carayon, P. (2006). Aspek struktural dan fungsional tiroid peroksidase. Arsip Biokimia dan Biofisika, 445, 269-277.
6. RUF, J., Toubert, m., Czarnocka, b., Durand-Gorde, m., Ferrand, m., & Carayon, P. (2015). Hubungan antara struktur imunologis dan sifat biokimia peroksidase tiroid manusia. Ulasan Endokrin, 125(3), 1211-1218.
7. Taurog, a. (1999). Evolusi molekuler tiroid peroksidase. Biochimie, 81, 557-562.
8. Zhang, J., & Lazar, m. KE. (2000). Mekanisme aksi hormon tiroid. Annu. Putaran. Fisiol., 62(1), 439-466.