Tepung jagung, pondasi, persiapan dan penggunaan

Dia Agar tepung jagung Ini adalah media kultur yang solid, kekuatan nutrisi rendah, berguna untuk sub-budaya Candida albicans. Dalam bahasa Inggris dikenal sebagai agar jagung agar.

Medium tepung jagung konvensional memiliki komposisi yang sangat sederhana, mengandung tepung jagung, agar dan air. Karena tingkat nutrisi yang rendah, sangat ideal untuk menggunakannya dalam pemeliharaan strain jamur untuk periode waktu sedang, terutama jamur hitam.

KE. Representasi grafis kompleks Candida albicans dalam agar tepung jagung. B. Clamidosporas dari tampilan kompleks Candida albicans ke mikroskop, dibentuk dalam tepung jagung. Sumber: a. Grahamcolm [cc by-sa 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/3.0)]/ b. Oleh: CDC/DR. William Kaplan, kesopanan: Perpustakaan Gambar Kesehatan Masyarakat.

Sporulasi kompleks Candida albicans Itu disukai dalam media ini, jika 1% dari tween 80 ditambahkan selama persiapan agar. Formasi clamidospores adalah karakteristik dari spesies ini dan secara praktis satu -satunya yang mempengaruhi manusia.

Ada spesies lain yang membentuk clamidospores, tetapi tidak mungkin mereka mempengaruhi manusia, seperti Candida australis, hadir dalam kotoran penguin, atau C. Clausenii, yang jarang ditemukan saprofit. Juga, sangat spesies C. Stellatoid Dan C. Tropicalis Mereka bisa membentuk mereka.

Di sisi lain, penambahan glukosa ke tepung jagung medium mendukung pembentukan pigmen pada galur Trichophytom rubrum.

Penting untuk menyoroti bahwa ada jamur yang tidak membentuk hifa, atau pseudohifa dalam tepung jagung kejang, seperti Cryptococcus neoformans, membedakan dari genre lain.

Agar tepung jagung dapat disiapkan di laboratorium atau media komersial juga dapat digunakan.

[TOC]

Dasar

Tepung jagung adalah substrat, agar adalah agen pemadatan dan air adalah pelarut.

Agar tepung jagung dapat dilengkapi dengan tween 80 (polyester 80 sorbitita monoolate atau polisorbat). Senyawa ini mengurangi tegangan permukaan lingkungan dengan kekuatan pengemulsi.

Dapat melayani Anda: phosphatidylinositol: struktur, pelatihan, fungsi

Ini juga menciptakan suasana bermusuhan yang menghambat penggandaan sel yang berlebihan dan merangsang pertumbuhan hifa, juga mendukung produksi clamidospora; Yang terakhir mempertimbangkan struktur resistensi. Struktur ini membantu dalam identifikasi spesies Candida albicans.

Untuk bagiannya, glukosa dalam media ini meningkatkan kapasitas pembentukan pigmen dari beberapa jamur.

Perlu dicatat bahwa tepung jagung medium dengan glukosa tidak melayani demonstrasi clamidospores di cOmplejo Candida Albicans.

Persiapan

Apar tepung jagung buatan sendiri

Berat 47 gr gorok tepung kuning dan larut dalam 500 ml air suling. Panaskan hingga 60 ºC, sedangkan persiapan diaduk dalam periode perkiraan 1 jam. Kemudian saring melalui selembar kain kasa dan kapas, secara opsional dapat disaring lagi melalui kertas filter Whatman No. 2.

Lengkapi volume pada 1000 ml dengan air suling. Tambahkan 17 gr dari agar-air, panas untuk larut. Autoclavar selama 15 menit pada 121 ° C.

Sajikan di piring steril petri. Simpan di lemari es.

Warna media yang disiapkan adalah keputihan dengan penampilan kental.

Jika Anda ingin menyiapkan tepung jagung dengan glukosa untuk persiapan yang dijelaskan di atas untuk menambahkan 10 gr glukosa.

Agar Cornmeal Komersial

Berat 17 gr dari media dehidrasi dan larut dalam 1 liter air suling. Campuran dapat dipanaskan, diaduk dengan lembut untuk larut sepenuhnya. Sterilisasi dalam autoclave pada 121 ºC, 15 lb, selama 15 menit.

Tuangkan piring steril petri. Biarkan menguatkan. Investasikan dan simpan di lemari es sampai digunakan. Marah sebelum menggunakan.

PH harus 6,0 ± 0,2 hingga 25 ºC.

Agar tepung jagung dengan tween 80

Untuk mematuhi standar ISO 18416, agar tepung jagung harus disiapkan sebagai berikut:

Dapat melayani Anda: koenzim asetil

Beratnya 65 gr per liter dan tambahkan 10 ml tween 80. Panaskan dan rebus selama beberapa menit sampai Anda larut, berhati -hati agar tidak terlalu panas. Sterilisasi pada 121 ºC selama 15 menit.

Agar tepung jagung dengan glukosa

Untuk meningkatkan kekuatan kromogenik koloni Trichophyton Rubrum dan membedakan mereka dari T. Mentagrophyes, 0,2% glukosa ke formula asli dapat ditambahkan. Itu tidak perlu memiliki tween 80, karena glukosa menghambat pembentukan clamidospores.

Menggunakan

Terutama penggunaan agar tepung jagung dimaksudkan untuk studi tentang strain Candida, membantu identifikasi melalui pengamatan karakteristik chloidospora pada spesies Albicans. Yaitu, penggunaan agar ini berfungsi sebagai metode tambahan untuk mengidentifikasi ragi ini.

Dalam agar ini dapat mengembangkan spesies saprofit dan patogenik, tetapi masing -masing membentuk struktur miselia karakteristik. Misalnya, spesies genus torulopsis tidak menghasilkan miselium dan hanya bereproduksi oleh blastoconidia.

Demikian juga, spesies Trichhosporon dan Geotrichum menghasilkan arthroconidia dalam tepung jagung dan kadang -kadang sulit untuk membedakan antara satu dan yang lainnya.

Arthroconidia Genotrichum menghasilkan perpanjangan hifa yang menyerupai tongkat hoki.

Juga produksi pigmen menggunakan agar tepung jagung yang disuplai glukosa berguna dalam identifikasi Trichophytom rubrum.

Ditabur

Di tepung tepung agar koloni yang mencurahkan candid. Media ditaburkan dan diinkubasi pada 22 ºC selama 24 hingga 48 jam. Waktu inkubasi dapat diperpanjang jika perlu.

Demonstrasi clamidospores

Untuk tujuan ini, agar tepung jagung dengan Tween 80 harus diinokulasi menggunakan teknik Dalmau. Metode ini terdiri dari mengambil dengan pegangan platinum sebagian dari koloni yang mencurigakan dan membuat tiga potongan paralel di tengah menjaga pegangan pada 45º. Pemotongan harus dipisahkan pada jarak 1 cm antara satu dan yang lainnya.

Dapat melayani Anda: flora dan fauna dari Afrika: spesies representatif

Selanjutnya, objek yang sebelumnya terbakar di atas tanda peregangan ditaburkan ditempatkan, sehingga setengah tertutup dan yang lainnya ditemukan.

Inkubasi pelat yang ditanam pada suhu 30 ° C selama 48-72 jam dan kemudian memeriksa mikroskop melalui penutup.

Pemeliharaan galur jamur

Untuk pemeliharaan strain, plak yang ditanam dan banjir disimpan di lemari es (4 hingga 8 ºC). Dengan cara ini mereka dapat bertahan beberapa minggu dan digunakan untuk tujuan pengajaran atau penelitian.

Qa

Untuk kontrol sterilitas, pelat tanpa inokulasi pada suhu kamar diinkubasi, diharapkan tidak ada pertumbuhan atau perubahan warna.

Untuk kontrol kualitas Anda dapat menabur strain yang dikenal seperti: Staphylococcus aureus, ATCC 6538, Escherichia coli ATCC 25922, Aspergillus Niger ATCC 16404, Candida albicans ATCC 1023, Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763.

Hasil yang diharapkan adalah penghambatan parsial untuk S. Aureus Dan DAN. coli. Sementara pertumbuhan yang memuaskan diharapkan pada sisa strain.

Aspergillus Niger Itu tumbuh dengan koloni hitam dan disporulasi dalam waktu sekitar 5 hari inkubasi.

Candida albicans Koloni leveaduriform dengan produksi clamidospores.

Saccharomyces cerevisiae menghasilkan sel ragi yang besar.

Batasan

Endapan kuning terbentuk di bagian bawah piring yang tidak boleh disamakan dengan koloni.

Referensi

1. Laboratorium Neogen. Agar makan jagung. Tersedia di: Foodsafety.Neogen.com.
2. Media budidaya microkit. Agar makan jagung. Tersedia dalam: Budaya Media.com.
3. Linares M, Solís F. Panduan Identifikasi Ragi. Tersedia di: http: // www.memandu.Saya akan menghidupkan kembali.
4. Urcia F, Guevara M. Putaran. Peru Med.Exp. Kesehatan Masyarakat, 2002; 19 (4): 206-208. Tersedia di: Scielo.com
5. Rumah rumah g. Mikologi Umum. 1994.  Edisi ke -2. Universitas Pusat Venezuela, Edisi Perpustakaan. Venezuela Caracas.
6. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnosis mikrobiologis Bailey & Scott. 12 ed. Pan -American Editorial S.KE. Argentina.
7. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Diagnosis mikrobiologis. Edisi ke -5. Pan -American Editorial S.KE. Argentina.
8. Kastil e. Studi perbandingan beberapa metode makro dan mikroskopis untuk isolasi dan pengakuan genus Candida. Putaran. Ilmu Kimia Farmasi Kolombia. 1970; 3 (1): 33-57. Tersedia dalam: Ilmu Pengetahuan.dan i.Edu.bersama