Agar XLD Foundation, Persiapan dan Penggunaan

Dia XLD Agar o Acho xilosa lisin desoksikat adalah kultur padat selektif dan diferensial untuk isolasi enteropatogenik. Taylor merancang formula agar XL (xylose, lisin) untuk meningkatkan isolasi genus Shigella.

Dia mencatat bahwa genre ini dihambat di sebagian besar media yang ditakdirkan untuk isolasi enteropathogen. Selanjutnya, ia ditambahkan natrium dexicolate, natrium thiosulfate dan ferric amonic sitrate untuk meningkatkan selektivitasnya. Formula ini ternyata berguna untuk isolasi Shigella, dan Salmonella.

Perbedaan dari koloni Shigella, Salmonella dan Coliforms in Agar XLD. KE. Shigella sp, b. Salmonella SP, C. Coliforms. Sumber: a. Oleh: CDC/ Amanda Moore, MT; Todd Parker, PhD; Audra Marsh, Courtesy: Perpustakaan Gambar Kesehatan Masyarakat B. https: // unggah.Wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1f/salmonella_species_growing_on_xld_agar _-_ showe_h2s_production _-_ detail.Jpg c. Oleh: CDC/DR. J. J. Petani, kesopanan: Perpustakaan Gambar Kesehatan Masyarakat

Agar XLD terdiri dari ekstrak ragi, natrium, xilosa, lisin, laktosa, sukrosa, natrium tiosulfat, amonium ferrik, natrium klorida, fenol merah dan agar dan agar dan agar. Di sebagian besar laboratorium bakteriologi, duo agar XLD dan SS agar digunakan untuk studi sampel tinja untuk mencari Shigella dan Salmonella.

Laboratorium lain lebih suka kombinasi Chromagar Salmonella dan Agar XLD, di antara opsi lain yang tersedia. Duo ini dapat disiapkan di piring Petrie ganda. Di satu sisi mereka menempatkan agar -agar dan di sisi yang berlawanan, medium lainnya dipilih.

[TOC]

Dasar

-Kekuatan gizi

Agar XLD memiliki ekstrak ragi, yang berfungsi sebagai sumber nutrisi bagi mikroorganisme yang berkembang dalam agar ini. Selain itu, keberadaan karbohidrat (xilosa, sukrosa dan laktosa) memberikan energi untuk bakteri yang dapat memfermentasi mereka.

-Selektivitas menengah

Sebagai zat penghambat itu menyajikan tata letak natrium; Ini mencegah pertumbuhan bakteri positif gram, memberikan karakter selektif sedang.

-Kekuatan diferensial

Koloni Shigella yang khas

Seperti yang telah disebutkan, agar XLD mengandung xylose; Karbohidrat ini difermentasi oleh semua bakteri yang tumbuh dalam media ini kecuali untuk genus Shigella.

Dapat melayani Anda: Hukum Hardy-Weinberg

Ini adalah salah satu karakteristik yang ditawarkan karakter diferensialnya, karena koloni Shigella membedakan sisanya dengan mengembangkan koloni merah, sedangkan bakteri lainnya menghasilkan koloni kuning.

Koloni khas Salmonella

Gender Salmonella juga memfermentasi xylose, awalnya menghasilkan koloni kuning. Namun, setelah melelahkan karbohidrat xylose, menyerang lisin dengan enzim lisin dekarboksilase. Dekarboksilasi lisin menghasilkan alkali yang membuat warna koloni dan merah asli menjadi merah asli.

Perilaku ini hanya dilakukan oleh Salmonella, karena coliform yang mendekarboksil. Ini karena coliform juga memfermentasi laktosa dan sukrosa yang ada; Oleh karena itu, produksi asam sangat tinggi, meninggalkan koloni kuning pada bakteri ini.

Perlu dicatat bahwa gender Salmonella tidak memfermentasi sukrosa, atau laktosa.

H₂S

Agar XLD juga memungkinkan untuk mendeteksi spesies produsen Salmonella dari H₂S; Untuk melakukan ini, ia memiliki sumber sulfida yang diwakili oleh natrium tiosulfat dan pengembang reaksi yang merupakan amonium sitrat besi.

Yang terakhir bereaksi dengan h₂S (Gas Tidak Berwarna) dan membentuk endapan hitam yang terlihat, zat besi sulfat yang tidak larut. Dalam hal ini, karakteristik koloni Salmonella akan menjadi merah dengan pusat hitam.

Perlu dicatat bahwa untuk reaksi h₂S, pH alkali diperlukan. Itulah sebabnya enterobacteria lain yang membentuk h₂Mereka tidak dapat melakukannya atau melakukannya dengan buruk di lingkungan ini, karena keasaman tinggi yang mereka hasilkan ketika memfermentasi karbohidrat hadir menghambat atau menghambat reaksi.

-Natrium klorida, agar dan fenol merah

Akhirnya, natrium klorida mempertahankan keseimbangan osmotik; Agar adalah agen pemadatan dan merah fenol mendeteksi perubahan pH, memutar warna koloni dan medium.

Persiapan

Beratnya 55 gr dari XLD Dehidrasi dan Larutkan dalam 1 liter air. Panaskan dan kocok campuran sampai mencapai titik didih. Jangan terlalu panas, karena panas merusak media dan menciptakan endapan yang mengubah morfologi koloni khas.

Dapat melayani Anda: proteoglikan

Media ini tidak boleh diarahkan. Saat larut, Anda harus beralih ke kamar mandi dari 50 ° C. Saat pendinginan harus disajikan langsung di piring steril petri. Mereka dapat dibubuhi ke piring sederhana atau piring ganda. Mereka diizinkan untuk memperkuat dan menyimpan di lemari es sampai digunakan.

Marah sebelum menggunakan. Seperti halnya media yang tidak ditsterilkan, disarankan untuk menyiapkannya dekat dengan tanggal penggunaan.

PH akhir medium harus pada 7,4 ± 0,2. Warna yang disiapkan berwarna oranye, tembus cahaya, tanpa endapan.

Jika ada agar lisin xylose (XL), natrium, natrium tiosulfat dan besi sitrat amonik dapat ditambahkan. Dengan cara ini formula agar XLD diperoleh.

Aplikasi

Agar XLD digunakan untuk pemulihan enteropatogen, terutama dari genus Shigella dan yang kedua dari gender Salmonella. Ini berguna untuk mengevaluasi sampel tinja, air dan makanan.

Jenis sampel

Bangku

Sampel tinja dapat ditabur langsung di agar XLD, membuat distribusi material yang baik untuk mendapatkan koloni yang terisolasi.

Untuk meningkatkan pemulihan Salmonella, XLD setuju dari cara pengayaan untuk Salmonella dapat ditaburkan.

Makanan

Dalam kasus makanan, kaldu pengayaan dapat digunakan untuk Salmonella dan Shigella. Untuk Salmonella Anda dapat menggunakan selenito kaldu sistin, kaldu tetrrasionat hijau cerah, antara lain.

Dalam kasus shigella, dapat diperkaya dengan kaldu shigella dengan 0,5 μ/ml novobiocina, diinkubasi pada 42 ° ± 1 ° C selama 16-20 jam.

Air

Dalam analisis air, teknik filtrasi membran dan penggunaan agar XLD, antara lain, direkomendasikan.

Kondisi ditabur dan identifikasi

Media yang ditanam diinkubasi dalam aerobiosis pada suhu 35 ° C selama 24 hingga 48 jam.

Itu dapat melayani Anda: flora dan fauna India

Koloni khas dari setiap genre diamati, koloni yang mencurigakan harus dilakukan tes biokimia untuk identifikasi.

Qa

Untuk mengevaluasi kontrol kualitas menengah, strain bakteri berikut dapat digunakan: Salmonella typhimurium ATCC 14028, Salmonella Enteritidis ATCC 13076, Salmonella Abony DSM 4224, Shigella Flexneri ATCC 12022, Shigella Sonnei ATCC 25931, Escherichia coli ATCC 25922, Proteus mirabilis ATCC 43071, Klebsiella pneumoniae ATCC 33495.

Genus Salmonella ditandai dengan mempresentasikan di koloni merah medium ini dengan pusat hitam atau koloni hitam yang benar -benar hitam. Sementara, dalam genus shigella koloni harus merah, yaitu warna medium.

Dalam kasus Escherichia coli Diharapkan akan sepenuhnya atau sebagian dihambat; Jika koloni tumbuh kuning. Untuk Proteus mirabilis Pertumbuhan langka diharapkan dengan koloni merah muda dengan atau tanpa pusat hitam. Akhirnya, genus Klebsiella akan tumbuh sebagai koloni kuning.

Pertimbangan akhir

Agar XLD sangat digunakan di laboratorium bakteriologi untuk efisiensi tinggi untuk pemulihan Shigella dan juga memiliki pemulihan yang baik dari genus Salmonella.

Rall and Collaborators (2005) dalam karya mereka berjudul "Evaluasi Tiga Kaldu Pengayaan dan Lima Media Solid untuk Deteksi Salmonella dalam Unggas" menunjukkan bahwa dari 3 media klasik yang terbukti (agar hijau cerah, agar SS dan agar XLD), agar XLD XLD memperoleh tingkat pemulihan terbaik.

Persentase pemulihan adalah sebagai berikut: 13.8% untuk agar hijau cerah, 27.6% untuk SS, dan 34.5% untuk XLD. Itu hanya dilampaui oleh media kromogenik agar Rambach dengan pemulihan 48% dan Chromagar dengan 79.3%.

Referensi

1. Penyakit yang ditransmisikan makanan. Shigellosis. Tersedia di: Anmat.Pemerintah.ar
2. “Agar XLD." Wikipedia, ensiklopedia gratis. 9 Feb 2019, 11:46 UTC. 10 Apr 2019, 19:25 Wikipedia.org
3. Laboratorium BBL. Chromagar Salmonella / BD XLD Agar (Bipacca).2013 Tersedia di: BD.com
4. Laboratorium. Neogen. XLD Agar. Tersedia di: Foodsafety.Neogen
5. Laboratorium Francisco Soria Melguizo. XLD Agar. Tersedia di: http: // f-soria.Itu/informasikan
6. Rall L, Rall R, Aragon C, Silva M. Evaluasi Tiga Bruth Pengayaan dan Lima Media Pelapisan untuk Deteksi Salmonella di Unggas. Braz. J. Mikrobiol.  2005; 36 (2): 147-150. Tersedia dari: Scielo.Br
7. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnosis mikrobiologis Bailey & Scott. 12 ed. Pan -American Editorial S.KE. Argentina.