Dihibridisme

Apa itu dibridisme?

Dia Dihibridisme, Dalam genetika, ini mendefinisikan studi simultan dari dua karakter herediter yang berbeda, dan dengan ekstensi, pada mereka yang manifestasinya tergantung pada dua gen yang berbeda, bahkan jika itu adalah karakter yang sama.

Tujuh fitur yang dianalisis Gregor Mendel berguna dalam pendekatan teorinya tentang warisan karakter karena, antara lain, gen yang bertanggung jawab atas manifestasinya memiliki alel yang kontras yang fenotipe yang mudah dianalisis, dan karena masing -masing menentukan ekspresi tersebut dari satu karakter.

Artinya, mereka adalah fitur monogenik yang kondisi hibrida (monohíbridos) diizinkan untuk menentukan hubungan dominasi/recessivity antara alel gen unik itu.

Ketika Mendel menganalisis warisan bersama dua karakter yang berbeda, ia melanjutkan seperti yang telah ia lakukan dengan karakter sederhana. Dia memperoleh hibrida ganda (Dihíbridos) yang memungkinkannya memeriksa dua hal:

- Bahwa masing -masing memenuhi segregasi independen yang telah dia amati di Monohíbrid Crosses.

- Bahwa, di samping itu, pada di -Dihíbridos melintasi manifestasi masing -masing karakter tidak tergantung pada manifestasi fenotipik yang lain. Yaitu, faktor warisan mereka, apa pun itu, didistribusikan secara mandiri.

Sekarang kita tahu bahwa warisan karakter sedikit lebih kompleks daripada yang diamati Mendel, tetapi juga bahwa dalam fundamentalnya, Mendel benar -benar benar.

Perkembangan genetika selanjutnya diizinkan untuk menunjukkan bahwa salib Dihíbrid dan analisisnya (Dihibridismo), seperti yang awalnya dapat ditunjukkan William Bateson, bisa menjadi sumber penemuan yang tidak habis -habisnya dalam ilmu yang kuat dan baru ini pada abad kedua puluh ini ini ini ke -20 ini ini ini ke -20 ini ini ke -20 ini ini ini ke -20 ini.

Dapat melayani Anda: apa itu dominasi? (Contoh)

Berkat penggunaan cerdas mereka, mereka bisa memberi gambaran genetika yang lebih jelas tentang perilaku dan sifat gen.

Dihíbridos Cruces

Karakter yang berbeda Dihíbridos menyeberang

Jika kami menganalisis produk dari persimpangan monohybrid A A X A A, Kita dapat melihat bahwa itu sama dengan mengembangkan produk yang luar biasa (KE+ke)²= A A + 2a + A A.

Ekspresi di sebelah kiri mencakup dua jenis gamet yang dapat dihasilkan oleh salah satu orang tua heterozigot untuk gen KE/ke. Ketika kami memotong kuadrat, kami menunjukkan bahwa kedua orang tua adalah konstitusi yang identik untuk gen yang diteliti [yaitu, itu adalah persimpangan monohybrid (KE+ke) X (KE+ke)].

Ekspresi di sebelah kanan memberi kita genotipe (dan, oleh karena itu, fenotipe disimpulkan) dan proporsi yang diharapkan berasal dari persimpangan.

Oleh karena itu kita dapat secara langsung mengamati proporsi genotip yang berasal dari hukum pertama (1: 2: 1), serta proporsi fenotipik yang dijelaskan olehnya (1A A + 2A A = 3KE_ Untuk setiap 1A A, o Proporsi fenotipik 3: 1).

Jika kita sekarang mempertimbangkan salib untuk menganalisis warisan gen B, Ekspresi dan proporsi akan sama. Faktanya, akan seperti ini untuk gen apa pun. Oleh karena itu, di persimpangan dihido, kami benar -benar memiliki pengembangan produk (KE+ke)² X (B+B)².

Atau apa yang sama, jika Dihíbrido Crossing menyiratkan dua gen yang berpartisipasi dalam warisan dua karakter yang tidak terkait satu sama lain, proporsi fenotipik akan menjadi yang diprediksi oleh hukum kedua: (3KE_: 1A A) X (3B_: 1Bb) = 9KE_B_: 3KE_Bb: 3AAB_: 1AABB).

Ini, tentu saja, berasal dari proporsi genotip tertib 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 yang diperoleh sebagai hasil dari produk (KE+ke)² X (B+B)²= (A A + 2a + A A) X (Bb + 2Bb + Bb).

Itu dapat melayani Anda: poliploidi: jenis, pada hewan, pada manusia, pada tanaman

Kami mengundang Anda untuk memverifikasinya sendiri untuk menganalisis apa yang terjadi ketika proporsi fenotipik 9: 3: 3: 1 dari gen yang berbeda diHíbrid.

Manifestasi fenotipik alternatif di -dihíbridos melintasi

Ada dua cara utama di mana Dihíbridos melintasi menjauh dari "yang diharapkan". Yang pertama adalah bahwa di mana kita menganalisis pewarisan sendi dari dua karakter yang berbeda, tetapi proporsi fenotipik yang diamati dalam keturunan memberikan dominasi yang jelas terhadap manifestasi fenotipe orang tua.

Kemungkinan besar, ini adalah kasus gen terkait. Yaitu, dua gen yang dianalisis, bahkan jika mereka berada di lokus yang berbeda, sangat dekat satu sama lain sehingga mereka cenderung mewarisi bersama dan, jelas, tidak terdistribusi secara independen.

Keadaan lain, yang juga cukup umum, berasal dari fakta bahwa sebagian kecil karakter turun -temurun adalah monogenik.

Sebaliknya, dalam manifestasi sebagian besar karakter herediter lebih dari dua gen berpartisipasi.

Untuk alasan ini, selalu ada kemungkinan bahwa interaksi gen yang ditetapkan antara gen yang berpartisipasi dalam manifestasi karakter tunggal, adalah kompleks dan melampaui hubungan dominasi atau resesi yang sederhana, seperti yang diamati dalam hubungan alelik khas fitur monogenik yang khas.

Misalnya, dalam manifestasi karakter tentang empat enzim dapat berpartisipasi dalam urutan tertentu untuk memunculkan produk akhir yang bertanggung jawab atas manifestasi fenotipik dari fenotip liar liar.

Dapat melayani Anda: telofase: apa itu, dalam mitosis, di meiosis

Analisis yang memungkinkan mengidentifikasi jumlah gen lokus berbeda yang berpartisipasi dalam manifestasi fitur genetik, serta urutan di mana mereka bertindak, disebut analisis epistosis, dan mungkin yang paling menentukan apa yang paling biasanya kita Panggilan analisis genetik dalam arti paling klasik.

Referensi

1. Brooker, r. J. Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, AS.
2. Cordell, h. Epistosis: Apa artinya, apa artinya tidak, dan metode statistik untuk mendeteksinya pada manusia. Genetika manusia molekuler.