Fitur eritrous, struktur, fungsi

Fitur eritrous, struktur, fungsi

Itu erythrosed Ini adalah monosakarida, pemegang empat karbon, yang formula empirisnya c4H8SALAH SATU4. Ada dua gula empat karbon (tetrosas) yang berasal dari gliseraldehida: eriterus dan treose, keduanya polyhydroxy-aldehydes (Aldals). Erythruse adalah satu-satunya tetrosa yang merupakan polyhydroxy-ecthone (ketose). Itu berasal dari dihydroxyacetone.

Dari tiga tetrosus (eriterus, treose, eritahu) yang paling umum adalah eriterus, yang berada di jalur metabolisme seperti jalur pentosa fosfat, siklus calvin atau jalur biosintesis asam amino esensial dan aromatik aromatik dan aromatik.

Sumber: Ed (Edgar181) [Domain Publik]

[TOC]

Struktur

Atom karbon (C-1) eriterus adalah karbon karbonil dari kelompok aldehida (-cho). Atom karbon 2 dan 3 (C-2 dan C-3) adalah dua gugus hidroksimetilen (-choh), yang merupakan alkohol sekunder. Carbon Atom 4 (C-4) adalah alkohol primer (-ch2OH).

Gula dengan konfigurasi D, seperti eritrous, lebih berlimpah daripada gula dengan konfigurasi L. Erythrous memiliki dua karbon kiral C-2 dan C-3, yang merupakan pusat asimetris.

Dalam proyeksi Fisher eritrous, karbon asimetris yang paling terpencil sehubungan dengan kelompok karbonil aldehida memiliki konfigurasi D-gliseraldehida. Oleh karena itu, kelompok hidroksil C-3 (-OH) diwakili di sebelah kanan.

D-ertrosa berbeda dari D-Treatous dalam konfigurasi di sekitar karbon asimetris C-2: dalam representasi Fisher, gugus hidroksil (-OH) dari D-ritrrosa ada di sebelah kanan. Sebaliknya, di D-treaty ada di sebelah kiri.

Penambahan gugus hidroksimetilen ke D-ertrosa menciptakan pusat kiral baru. Dua konfigurasi dua gula lima karbon (pentosa) D terbentuk, yaitu: D-Libose dan D-arabinosa, yang berbeda dalam konfigurasi C-2.

Itu bisa melayani Anda: flora dan fauna sonora

Karakteristik

Dalam sel, eriterus ditemukan dalam bentuk eriterus 4-fosfat dan terjadi dari gula terfosforilasi lainnya. Fosforilasi gula memiliki fungsi meningkatkan potensi energi hidrolisisnya (atau variasi energi GIBBS, ΔG).

Fungsi kimia yang difosforilasi dalam gula adalah alkohol primer (-ch2OH). Karbon eriterus 4-fosfat berasal dari glukosa.

Selama glikolisis (atau pecahnya molekul glukosa untuk mendapatkan energi), gugus hidroksil primer dari C-6 glukosa difosforilasi dengan transfer gugus fosfat dari adenosin triffosfat (ATP). Reaksi ini dikatalisis oleh enzim hexoquinase.

Di sisi lain, sintesis kimia gula pendek, seperti d-eryrrose.

Atau, meskipun tidak dapat dilakukan dalam larutan berair, tetrasetat dapat digunakan, yang memotong A-diole dan juga lebih spesifik sebagai periodat. O-glikosa dioksidasi dengan adanya asam asetat, membentuk 2,3 di-o-formil-d-erythrosa, yang hidrolisisnya menghasilkan D-erytrose.

Kecuali untuk eritrous, monosakarida berada dalam bentuk siklus mereka saat mengkristal atau dalam larutan.

Fungsi

4-fosfat eritrous memiliki peran penting dalam jalur metabolisme berikut: jalur pentosa fosfat, siklus calvin dan jalur biosintesis asam amino esensial dan aromatik. Fungsi eritrous 4-fosfat dijelaskan di bawah ini di masing-masing jalan ini.

Melalui pentosa fosfat

Rute pentosa bertujuan. Metabolit awal dari jalur ini adalah glukosa 6-fosfat.

Dapat melayani Anda: asam lemak: struktur, jenis, fungsi, biosintesis

Kelebihan ribosa 5-fosfat dikonversi menjadi perantara glikolitik. Untuk ini, dua langkah reversibel diperlukan: 1) reaksi isomerisasi dan epimerisasi; 2) Reaksi pemotongan dan pembentukan ikatan C-C yang berubah menjadi pentosa, xilulosa 5-fosfat dan ribosa 5-fosfat, dalam fruktosa 6-fosfat (F6P) dan gliseraldehida 3-fosfat (GAP).

Langkah kedua dilakukan oleh transaldlas dan transcetoles. Transaldolase mengkatalisasi transfer tiga atom karbon (unit C3) Dari 7-fosfat ke celah, menghasilkan eritrous 4-fosfat (E4P).

Transcetolase mengkatalisasi transfer dua atom karbon (unit C2) Dari xilulosa 5-fosfat ke bentuk E4P dan GAP dan F6P.

Siklus Calvin

Dalam perjalanan fotosintesis, cahaya menyediakan energi yang diperlukan untuk biosintesis ATP dan NADPH. Reaksi pemasangan karbon menggunakan ATP dan NADPH untuk mengurangi karbon dioksida (CO2) dan membentuk triosas fosfat menggunakan siklus calvin. Kemudian, triosas yang terbentuk dalam siklus calvin diubah menjadi sukrosa dan pati.

Siklus Calvin dibagi menjadi tiga tahap berikut: 1) Pengaturan CO2 dalam 3-fosfogliserasi; 2) transformasi 3-fosfogliserasi menjadi celah; dan 3) regenerasi ribulosa 1,5-bifosfat dari tiga fosfat.

Pada tahap ketiga dari siklus Calvin, E4P terbentuk. Transcetolase yang mengandung tiamin pirofosfat (TPP) dan membutuhkan Mg+2, mengkatalisasi transfer unit c2 Dari F6P ke celah, dan membentuk pentosa xylulosa 5-fosfat (Xu5p) dan tetrosa E4P.

Aldolase menggabungkan, dengan kondensasi aldolik, Xu5p dan E4P untuk membentuk 1,7-biphosphate 1,7-bifaptulous heptosase. Kemudian mereka mengikuti dua reaksi enzimatik yang akhirnya menghasilkan threesome dan pentosa.

Itu dapat melayani Anda: karakteristik yang membedakan manusia dari spesies lain

Biosintesis asam amino esensial dan aromatik

Eriterus 4-fosfat dan fosfoenolpyruh. Pada tanaman dan bakteri, biosintesis corismate terjadi, yang merupakan perantara dalam biosintesis asam amino aromatik.

Biosintesis corismate terjadi melalui tujuh reaksi, semua dikatalisis oleh enzim. Sebagai contoh, langkah 6 dikatalisis oleh enzim 5-enzypirupiruvilshikimato-3-fosfat, yang secara kompetitif dihambat oleh glifosat (-Coo-ch2-NH-CH2-PO3-2). Yang terakhir adalah bahan aktif dari herbisida roundup kontroversial Bayer-Monsanto.

Corismate adalah prekursor biosintesis tryptophan melalui jalur metabolisme yang melibatkan enam langkah yang dikatalisis oleh enzim. Melalui cara lain, korismat melayani biosintesis tirosin dan fenilalanin.

Referensi

  1. Belitz, h. D., Grosch, w., Schieberle, hlm. 2009. Kimia Makanan, Springer, New York.
  2. Collins, hlm.M. sembilan belas sembilan puluh lima. Monosakarida. Kimia mereka dan peran mereka dalam produk alami. John Wiley and Sons. Chichester.
  3. Miesfeld, r. L., McEvoy, m. M. 2017. Biokimia. W. W. Norton, New York.
  4. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Prinsip -prinsip biokimia lehninger. W. H. Freeman, New York.
  5. Voet, d., Voet, J. G., Pratt, c. W. 2008. Dasar -dasar Biokimia: Kehidupan di Tingkat Molekuler. Wiley, Hoboken.