Struktur isopentano, sifat, penggunaan, mendapatkan

Dia Isopentano Itu adalah senyawa organik yang formula kentalnya (ch₃)₂Chch₂Ch₃. Ini adalah alkana, khususnya isomer bercabang pentan, ditandai dengan menjadi cairan yang sangat mudah menguap dan digunakan sebagai agen berkilau. Saat ini, nama yang paling disarankan oleh IUPAC adalah 2-methylbutane.

Pada gambar bawah formula strukturalnya dapat dilihat. Perhatikan bahwa grup ch₃ secara efektif itu terkait dengan karbon 2 dari rantai butil. Dari isopentano radikal isopentil atau isopentil diperoleh, menjadi salah satu substituen alquilis paling besar yang mungkin terjadi.

Formula Struktural Isopentano. Sumber: neurotoger / domain publik

Isopentano adalah senyawa apolar, hidrofobik dan mudah terbakar. Baunya mirip dengan bensin, dan merupakan bagian dari komposisinya, karena meningkatkan jumlah oktan atau oktannya. Itu diperoleh dari reaksi isomerisasi dari N-Pentano, meskipun secara alami dicapai dalam beberapa jumlah dalam cadangan gas alam.

Mengesampingkan karakternya yang sangat mudah terbakar, isopentano dianggap sebagai zat yang tidak beracun. Seseorang dapat menelannya dan menciumnya secukupnya sebelum menghadirkan gejala yang tidak diinginkan, seperti keinginan untuk muntah dan pusing. Isopentano dapat ditemukan dalam krim pisau cukur dan kondisioner rambut.

[TOC]

Struktur isopentano

Struktur molekul isopentano. Sumber: Benjah-BMM27 via Wikipedia.

Dalam gambar superior kita memiliki struktur molekul isopentano, diwakili oleh model bola dan batang. Bola hitam sesuai dengan atom karbon, sedangkan bola putih ke atom hidrogen. Kerangka berkarbonasi dapat dikatakan bahwa itu kuat, bercabang dan besar.

Dapat melayani Anda: reaksi perpindahan

Ujung molekul isopentano dipahami oleh kelompok CH₃, yang tidak efisien dalam hal memperkuat interaksi antarmolekul. Molekul isopentano tergantung pada kekuatan dispersif London dan massa mereka untuk dapat tetap kohesif, dan dengan demikian menentukan cairan dalam kondisi suhu dan tekanan normal.

Namun, geometri dan kelompoknya₃ Mereka bertanggung jawab atas cairan isopentano yang sangat mudah menguap dan mendidih pada suhu 28.2 ºC. Misalnya, isomer linier N-Pentano mendidih sekitar 36 ° C, yang merupakan cerminan dari interaksi antarmolekul terbaiknya.

Meskipun ketahanannya jelas, molekul isopentano mampu mengadopsi beberapa konfigurasi ruang, faktor kunci dalam membangun gelasnya pada suhu -160 ºC.

Properti

Penampilan fisik

Cairan atau gas tidak berwarna, dengan penampilan berair, dan itu juga mengeluarkan bau yang mirip dengan bensin. Itu adalah zat yang sangat mudah menguap.

Titik lebur

Isopentano mengkristal interval suhu antara -161 dan -159 ºC.

Titik didih

Isopentano mendidih pada interval suhu antara 27.8 dan 28.2 ºC. Oleh karena itu, hampir tidak terpapar di luar wadah Anda akan mulai mendidih dan melepaskan volume besar uap.

Tekanan uap

76.9 kPa pada 20 ºC (sekitar 0.76 ATM)

Kepadatan

0.6201 g/ml pada 20 ºC. Uap isopentano adalah 2.48 lebih padat dari udara.

Kelarutan

Isopentano untuk menjadi zat apolar, tidak larut dan tidak dapat dimengerti dengan air dan beberapa alkohol. Ini larut dan larut dalam pelarut parafinik, eter, karbon tetrachloride, dan juga dalam cairan aromatik seperti toluena.

Dapat melayani Anda: senyawa kuaterner: karakteristik, pelatihan, contoh

Indeks bias

1.354

Tegangan permukaan

15 dyn/cm pada 20 ºC

Zat yang lengket dan kental

0.214 cp pada 20 ºC

Titik nyala

-51 ºC. Suhu ini membuat isopentano.

Suhu self -rection

420 ºC

Aplikasi

Krim kasih sayang mengandung jumlah isopentano kecil yang bertindak sebagai propelan dan memberikan tekstur produk. Sumber: Pixabay.

Isopentano adalah pelarut organik yang berfungsi sebagai sarana reaksi untuk sintesis organik tertentu, dan juga mewakili bahan baku untuk produksi senyawa lain.

Itu ditambahkan ke bensin untuk meningkatkan oktannya, dan ke beberapa produk kosmetik untuk meningkatkan teksturnya, seperti krim cukur, setelah dengan cepat menguap dan meninggalkan di belakang massa yang menggelegak.

Demikian pula, polystyrene dibasahi dalam isopentano sehingga, ketika menguap, plastik mengembang untuk membuat semacam busa, dengan kapal, model, pelat, baki, dll.

Di sisi lain, isopentano digunakan dalam cryogeny, bersama dengan es kering dan nitrogen cair, untuk membekukan jaringan dan sampel biologis.

Memperoleh

Isopentano dapat diperoleh dari reservoir gas alam, meskipun hanya 1% dari kontennya.

Rute lain, yang paling banyak digunakan di tingkat industri, didasarkan pada N-Distilat pentana proses pemurnian minyak. Kemudian dia N-Pentano mengalami reaksi khusus yang disebut isomerisasi.

Tujuan isomerisasi N-Pentano adalah untuk mendapatkan isomer yang paling bercabang. Dengan demikian, di antara produk -produk yang tidak hanya memiliki isopentano tetapi juga neopentano. Reaksi ini dimungkinkan dengan menggunakan katalis logam yang sangat spesifik, yang mengontrol suhu apa dan tekanan apa yang dibutuhkan.

Itu dapat melayani Anda: sifat senyawa kovalen (dengan contoh)

Risiko

Isopentano dianggap sebagai zat yang tidak beroksi. Ini sebagian karena reaktivitasnya yang rendah, karena tautan C-C atau C-H-nya tidak mudah rusak, sehingga mereka tidak mengganggu seperti itu dalam proses metabolisme apa pun. Faktanya, seseorang dapat menghirup uapnya dalam jumlah besar sebelum mati lemas, tanpa tampaknya menderita kerusakan jaminan.

Asupannya menyebabkan mual dan muntah, dan kontak kulitnya berakhir. Di sisi lain, studi medis belum dapat menentukan apakah isopentano adalah zat karsinogenik. Namun, itu dianggap sebagai polutan berbahaya bagi ekosistem laut dan fauna mereka.

Bahaya terbesar di sekitar isopentano bukanlah reaktivitasnya, tetapi mudah terbakar: ia terbakar dengan oksigen udara. Dan karena cairannya sangat fluktuatif, pelarian sekecil apa pun akan melepaskan banyak uapnya ke arah lingkungan, yang akan memicu kedekatan api yang paling sedikit atau sumber panas lainnya.

Itulah sebabnya produk yang mengandung isopentano harus disimpan di lingkungan yang aman dan segar.

Referensi

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (10^th Edisi.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi Keenam). MC Graw Hill.
3. Morrison dan Boyd. (1987). Kimia organik. (Edisi Kelima). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Wikipedia. (2020). Isopentane. Diperoleh dari: di.Wikipedia.org
5. Pusat Nasional Informasi Bioteknologi. (2020). Isopentane. Database pubchem. CID = 6556. Pulih dari: pubchem.NCBI.Nlm.Nih.Pemerintah
6. Elsevier b.V. (2020). Isopentane. Ilmiah. Diperoleh dari: Scientedirect.com
7. Jennifer b. Galvin & Fred Marashi. (2010). 2-metilbutan (isopentane). Jurnal Toksikologi dan Kesehatan Lingkungan, bagian dari masalah saat ini. Volume 58, 1999 -Issue 1-2. doi.org/10.1080/009841099157403