Limfosit T sitotoksik, struktur, fungsi

Itu Limfosit T sitotoksik, Limfosit T sitolitik, sel T sitotoksik atau sel T pembunuh (CTLS, bahasa Inggris Limfosit T sitotoksik), adalah salah satu kelompok sel yang berpartisipasi dalam respons seluler spesifik pada manusia dan organisme multiseluler lainnya.

Sel -sel ini, yang dijelaskan berdasarkan kemampuan mereka untuk memediasi kekebalan sel, dijelaskan oleh Govaerts pada tahun 1960 dan, bertahun -tahun kemudian, berbagai kelompok peneliti memperdalam pengetahuan tentang mekanisme tindakan mereka dan karakteristik mereka yang paling khas.

Sinapsis imun antara limfosit T sitotoksik (LTC) dan sel putihnya (Sumber Stephen Fuller, Endre Majorovits, Gillian Griffiths, Jane Stinchcombe, Giovanna Bossi [CC sebesar 3.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/oleh/3.0)] via Wikimedia Commons)

Imunitas seluler, secara umum, dimediasi oleh limfosit T dan fagosit, yang bekerja bersama untuk eliminasi atau kontrol mikroorganisme yang menyerang intraseluler yang aneh, seperti virus dan beberapa bakteri dan parasit, menginduksi kematian sel yang terinfeksi sel yang terinfeksi dan beberapa bakteri,.

Seperti berlaku untuk mekanisme respons imun humoral (dimediasi oleh limfosit B), respon imun sel dapat dibagi menjadi tiga fase yang dikenal sebagai fase pengenalan, fase aktivasi dan fase efektor.

The recognition phase consists in the union of strange antigens to specific differentiated T lymphocytes that express receptors capable of recognizing small peptide sequences in strange antigens of protein origin, presented in the context of the proteins of the major histocompatibility complex.

Saat kontak antigen-linfosit terjadi, limfosit T berlipat ganda (proliferasi) dan selanjutnya dapat berdiferensiasi pada jenis sel lain yang mampu mengaktifkan fagosit yang membunuh mikroorganisme intraseluler, atau dapat membuat sel-sel yang dihasilkan oleh antigens yang aneh.

Ini adalah fase aktivasi dan biasanya manfaat dari partisipasi sel kolaborasi atau aksesori. Akhirnya, fase efektor menyiratkan pengembangan fungsi spesifik limfosit teraktivasi yang diakhiri dengan penghapusan antigen dan, pada titik ini, limfosit dikenal sebagai "sel efektor".

[TOC]

Karakteristik dan Struktur

Dua jenis limfosit yang ada memiliki diameter perkiraan 8-10 μm dan nukleus besar yang mengandung heterokromatin yang dikemas padat. Di bagian tipis sitosol yang mereka miliki adalah mitokondria, ribosom dan lisosom.

Limfosit tidak memiliki organel khusus di dalam dan, serta sel darah lainnya, berasal dari sumsum tulang.

Setelah mereka diproduksi, limfosit T bermigrasi dan pergi ke timus (karenanya asal nama mereka), di mana mereka kemudian diaktifkan dan menyelesaikan diferensiasi mereka (matang).

Dapat melayani Anda: rangsangan sel

Sel -sel ini tidak menghasilkan antibodi atau mengenali antigen terlarut, tetapi berspesialisasi dalam pengakuan antigen peptida yang melekat pada protein yang dikodekan oleh gen dari kompleks histokompatibilitas utama (MHC, bahasa Inggris, bahasa Inggris, bahasa Inggris Kompleks histokompatibilitas utama) yang diekspresikan pada permukaan sel lain.

Sel -sel ini dikenal sebagai antigen atau sel penyajian APC (bahasa Inggris Sel penyajian antigen).

Limfosit T dibagi menjadi dua jenis: kolaborator T limfosit dan limfosit sitotoksik atau sitolitik.

Kolaborator limfosit

Berkolaborasi limfosit T mengeluarkan sitokin, hormon peptida yang mampu mempromosikan proliferasi dan diferensiasi sel lain dan limfosit baru (T dan B) dan untuk menarik dan mengaktifkan leukosit radang seperti makrofag dan granulosites.

Mereka berbeda dari limfosit T sitotoksik dengan ekspresi glikoprotein permukaan tertentu yang disebut "diferensiasi kelompok 4" atau CD4 (dari bahasa Inggris Cluster of Diferensiasi 4).

Limfosit T sitotoksik

Limfosit T tyotoxic mampu meledakkan sel -sel yang mengekspresikan pada antigen aneh permukaannya karena adanya mikroorganisme atau menyerang patogen intraseluler.

Mereka diidentifikasi dengan ekspresi penanda permukaan glikoprotein CD8 (dari bahasa Inggris Cluster of Diferensiasi 8).

Fungsi

Limfosit T sitoletik berpartisipasi dalam pemulihan setelah infeksi virus, parasit dan bakteri asal. Mereka juga bertanggung jawab atas tanggapan untuk penolakan cangkok dari pasien lain dan memiliki peran penting dalam pengembangan kekebalan terhadap tumor.

Fungsi utamanya, seperti yang disebutkan sebelumnya, adalah regulasi respons imun terhadap antigen protein, selain berfungsi sebagai sel berkolaborasi dalam penghapusan mikroorganisme intraseluler.

Mekanisme aksi

Limfosit T melaksanakan fungsinya berkat fakta bahwa beberapa patogen yang menyerang sepadan dengan mesin seluler sel yang menginfeksi untuk berkembang biak atau bertahan hidup. Ini, begitu mereka mencapai interior sel, tidak dapat diakses oleh antibodi humoral, jadi satu -satunya cara untuk menghilangkannya adalah dengan menghilangkan sel yang menampung mereka.

Limfosit T citolitical memenuhi tiga fungsi yang memungkinkan mereka untuk "membunuh" atau menghilangkan sel ganas atau terinfeksi yang merupakan orang kulit putih:

1- Sitokin rahasia seperti TNF-α (tumor necrosis factor) dan IFN-γ (interferon gamma), yang memiliki efek antitumor, antivirus dan antimikroba, karena mereka menghambat replikasi mereka.

2- Menghasilkan dan melepaskan butiran sitotoksik (lisosom yang dimodifikasi) Kaya pada wheies dan pertanian yang sempurna.

Perfortines adalah protein bentuk pori yang bertanggung jawab untuk "menusuk" membran plasma sel yang terinfeksi, sedangkan granzim adalah protease yang membuat jalan menuju sel melalui pori -pori yang dibentuk oleh perforin dan mendegradasi protein intraseluler.

Dapat melayani Anda: membran basal: karakteristik, struktur dan fungsi

Tindakan gabungan perforin dan granzim berakhir dengan perawatan produksi protein virus, bakteri atau parasit dan dengan kematian sel sel yang terprogram atau kematian sel putih.

3- Mereka mengarahkan mekanisme kematian apopotosis pada sel yang terinfeksi melalui interaksi Fas/Fasl (protein Fas dan ligannya, yang berpartisipasi dalam regulasi kematian sel).

Proses ini terjadi berkat ekspresi ligan FASL pada permukaan sel T yang diaktifkan. Uni protein Fas (juga diproduksi oleh limfosit T sitotoksik) dan penerima memicu air terjun aktivasi sistein protease yang dikenal sebagai caspass, yang secara langsung memediasi proses apaptotik sel sel sel sel sel.

Sel -sel yang terinfeksi yang "diproses" oleh limfosit T sitotoksik "dibersihkan" oleh sel -sel lain seperti fagosit, yang juga berpartisipasi dalam "penyembuhan" porsi jaringan mati atau nekrotik.

Pengaktifan

Sel T sitolitik diaktifkan oleh sel dendritik yang mengekspresikan molekul MHC kelas I yang dimuat atau ditandai dengan antigen. Sel dendritik dapat mengekspresikan antigen ini karena konsumsi sel utuh langsung atau konsumsi antigen bebas.

Setelah sel dendritik memproses sel atau antigen yang terinfeksi, ini saat ini dalam konteks molekul kelas I atau kelas II dari kompleks histokompatibilitas utama (MHC).

Setidaknya tiga sinyal spesifik diperlukan untuk mengaktifkan dan mempromosikan multiplikasi sel T sitotoksik:

- Hal pertama yang harus terjadi adalah interaksi antara reseptor membran TCR dari limfosit T dan MHC yang melekat pada antigen yang disajikan oleh sel dendritik.

- Kemudian, jenis limfosit lain, sel dengan penanda permukaan CD28, berinteraksi dengan ligannya (B7-1) pada sel penyajian antigen dan memberikan sinyal aktivasi kedua.

- Sinyal terakhir, yang mampu memulai proliferasi sel yang diaktifkan, sesuai dengan produksi interleusin 12 (IL-12) oleh sel dendritik.

Proses ini, di samping itu, menyiratkan mobilisasi kalsium, transkripsi gen, pelepasan reseptor yang telah diproses, internalisasi reseptor permukaan, antara lain.

Penting untuk menambahkan bahwa limfosit yang meninggalkan timus tidak sepenuhnya dibedakan, karena mereka perlu mengaktifkan dan matang untuk menjalankan fungsinya. Limfit sitotoksik "naif" atau "perawan" dapat mengenali antigen, tetapi tidak dapat mengayunkan sel target mereka.

Dapat melayani Anda: Sel Flaming: Apa itu, Struktur, Operasi

Pematangan

Pematangan limfosit T dimulai pada timus, di mana mereka berkembang dari apa yang oleh beberapa penulis disebut sitotoksik T-linfosit, yang merupakan sel yang berkomitmen pada garis keturunan sel yang dipertanyakan, khusus untuk antigen aneh khususnya pada khususnya khususnya khususnya khusus.

Sel-sel pra-linfosit ini mengekspresikan reseptor penanda CD8 khas limfosit sitolitik, tetapi masih tidak memiliki fungsi sitolitik. Pra-linfosit tidak berlimpah dalam darah, melainkan di dalam jaringan yang terinfeksi atau jaringan "aneh".

Pematangan atau diferensiasi limfosit T terjadi setelah aktivasi mereka (yang tergantung pada sinyal dan peristiwa yang dijelaskan pada bagian sebelumnya) dan menyiratkan mendapatkan semua mesin yang diperlukan untuk memperoleh fungsi sitolitik.

Hal pertama yang terjadi adalah pembentukan butiran sitotoksik spesifik, melekat pada daerah internal membran plasma dan kaya akan perforin dan granzim.

Kemudian ekspresi superfisial dari protein serikat Fas (FASL) dipicu dan akhirnya memperoleh kemampuan untuk mengekspresikan sitokin dan protein lain yang akan memenuhi fungsi dalam peristiwa lisis sel.

Dikatakan bahwa pematangan sel T, setelah aktivasinya, diakhiri dengan diferensiasi "sel efektor", yang mampu menjalankan fungsi limfosit sitolitik untuk penghancuran atau penghapusan sel inang yang terinfeksi oleh agen eksternal eksternal.

Selain itu, bagian dari populasi limfosit T yang telah berlipat ganda selama diferensiasi memenuhi fungsi seperti "sel memori", tetapi ini memiliki pola ekspresi reseptor membran yang berbeda yang membedakan mereka dari sel "naif" dan "efektor".

Referensi

1. Abbas, a., Lichtman, a., & Miskin, j. (1999). Imunologi seluler dan molekuler (Edisi ke -3.). Madrid: McGraw-Hill.
2. Andersen, m., Schrama, d., Straten, hlm., & Becker, J. (2006). Sel T sitotoksik. Jurnal Dermatologi Investigasi, 126, 32-41.
3. Barry, m., & BLEACKLEY, R. C. (2002). Limfosit T sitotoksik: Semua jalan mengarah ke kematian. Ulasan Alam Imunologi, 2(Juni), 401-409.
4. Sel T sitotoksik. (2012). Di dalam Imunologi untuk apotek (hal. 162-168). Diperoleh dari ScienceDirect.com
5. Ito, h., & Sixhima, m. (2010). Regulasi induksi dan fungsi limfosit T sitotoksik oleh sel T pembunuh alami. Jurnal Biomedis dan Bioteknologi, 1-8.
6. Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, dkk. Imunobiologi: Sistem kekebalan tubuh dan penyakit. Edisi ke -5. New York: Garland Science; 2001. Sitotoksisitas yang dimediasi sel T. Tersedia dari: NCBI.Nlm.Nih.Pemerintah
7. Lam Braciale, V. (1998). Limfosit T sitotoksik. Di dalam Encyclopedia of Immunology (P. 725). Elsevier Ltd.
8. Russell, J. H., & Hukum, t. J. (2002). Sitotoksisitas yang dimediasi limfosit. Annu. Putaran. Immunol., dua puluh, 323-370.
9. Wissinger, e. (N.D.). Masyarakat Imunologi Inggris. Diperoleh 25 September 2019, dari imunologi.org