Karakteristik, penggunaan, dan toksisitas p-nitrofenol

Dia P-nitrofenol atau 4-nitrofenol adalah senyawa organik fenolik, karena memiliki cincin benzena yang melekat pada gugus hidroksil. Surat "P" berarti "untuk", dan menunjukkan bahwa radikal terletak di posisi 1 dan 4 dari cincin benzena.

Kelompok yang ada adalah hidroksil di posisi 1 dan kelompok nitro di posisi 4. Formula kimia p-nitrofenol adalah C₆H₅TIDAK₃. P-nitrofenol adalah indikator pH yang tidak berwarna hingga pH di bawah 5,4 dan kuning di atas 7,5.

Struktur kimia p-nitrofenol pada pH asam dan pH alkali. Sumber: Dannybalanta [CC BY-SA 4.0 (https: // createveCommons.Org/lisensi/by-sa/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Gambar yang diedit

Di sisi lain, senyawa ini digunakan untuk sintesis berbagai zat yang penting bagi kesehatan, seperti parasetamol (juga dikenal sebagai acetaminophen), yang merupakan analgesik dan antipyretic yang terkenal.

Demikian juga, ini berfungsi sebagai prekursor untuk mensintesis fenetidine, yang merupakan antikonvulsif, dan asetofenetidin, yang berfungsi sebagai analgesik. Zat lain yang dapat berasal dari p-nitrofenol adalah berbagai bahan baku yang diperlukan untuk pembuatan fungisida dan pestisida tertentu.

Terlepas dari ini juga bahan baku untuk elaborasi pewarna, digunakan untuk menggelapkan kulit.

Namun, terlepas dari manfaatnya, p-nitrofenol adalah zat yang harus sangat berhati-hati, karena memiliki risiko tinggi untuk kesehatan. Ini memiliki sedikit mudah terbakar dan reaktivitas sedang, seperti yang ditunjukkan oleh NFPA (National Fire Protection Association).

[TOC]

Karakteristik

P-nitrofenol adalah bahan kimia sintetis, yaitu, itu tidak terjadi dari sumber alami.

Ini ditandai dengan menjadi bubuk kristal putih atau kuning. P-nitrofenol memiliki massa molekul 139,11 g/mol, titik didih 279 ° C, titik fusi 110-115 ° C dan suhu sutradara diri 268 ° C. Zat ini tidak menguap pada suhu kamar.

Kelarutan air pada suhu kamar adalah 16 g/L. Itu larut dalam etanol, kloroform dan dietilter.

P-nitrofenol adalah senyawa kompleks, karena keadaan padatnya (kristal) dibentuk oleh campuran dua bentuk molekul: alpha yang disebut dan beta lainnya.

Itu bisa melayani Anda: fikologi

Dalam bentuk alfa (4-nitrophenol) tidak berwarna, ia menghadirkan ketidakstabilan pada suhu kamar dan tidak menunjukkan perubahan pada sinar matahari (stabil).

Sedangkan bentuk beta (4-nitrofenolat atau fenoksida) disajikan sebagai kristal kuning dan berperilaku sebaliknya; Artinya, stabil pada suhu kamar, tetapi di wajah sinar matahari itu secara bertahap warna merah.

Zat ini menyajikan titik isosbetiknya pada 348 nm untuk bentuk alfa dan beta.

Aplikasi

Indikator pH

Meskipun senyawa ini memiliki fungsi indikator pH, tidak banyak digunakan untuk tujuan ini. Sehubungan dengan perubahan warna menurut pH, ia memiliki banyak kesamaan dengan indikator pH lainnya seperti Timophthalein dan Phenolphthalein. Mereka memiliki kesamaan bahwa mereka tidak berwarna pada pH rendah.

Prekursor dalam sintesis senyawa

P-nitrofenol adalah senyawa yang digunakan dalam industri farmasi untuk mensintesis zat dengan efek kesehatan yang menguntungkan.

Misalnya, dari p-nitrofenol, acetaminophen atau parasetamol dapat disintesis, yang merupakan salah satu obat dengan aksi analgesik dan antipyretic lebih banyak digunakan oleh masyarakat pada umumnya.

Ini juga mendapatkan fenetidine, antikonvulsan yang digunakan dalam kasus gangguan SSP. Serta, asetofenetidin dengan aksi analgesik.

Pembentukan p-nitrofenol dari aksi enzim tertentu pada substrat tertentu

4-nitrofenyl fosfat adalah substrat sintetis yang digunakan untuk alkali fosfatase. Saat enzim bekerja pada substrat ini membentuk p-nitrofenol (zat tidak berwarna).

Selanjutnya, 4-nitrofenol kehilangan proton menjadi 4-nitrophenolate, yang berwarna kuning. Reaksi harus diberikan pada pH alkali> 9.0 untuk mendukung konversi ke bentuk beta (4-nitrofenolat).

Warna yang dihasilkan diukur secara spektrofotometri pada 405 nm, dan dengan demikian enzim ini dapat dikuantifikasi.

Dapat melayani Anda: hubungan antara adaptasi dan kelangsungan hidup diferensial makhluk hidup

Hal yang sama terjadi untuk enzim lain tentang substrat lain. Di antara mereka kita dapat menyebutkan aksi enzim anhidrase karbonik pada 4-nitrofenyl dan glikosidase asetat sekitar 4-nitrofenil-β-d -glucopyranoside.

Toksisitas

Menurut NFPA (National Fire Protection Association), p-nitrofenol dikatalogkan sebagai zat dengan risiko kesehatan 3. Ini berarti bahwa kerusakan yang disebabkan kesehatannya parah.

Di sisi lain, ia memiliki risiko mudah terbakar 1, yang berarti bahwa risiko kebakaran ringan. Akhirnya, ia memiliki risiko reaktivitas grade 2 (risiko sedang). Ini berarti bahwa dalam kondisi tertentu zat ini mampu memancarkan energi.

Efek kesehatan

Di antara efek paling menonjol yang disajikan oleh zat ini pada kesehatan adalah yang akan kami sebutkan di bawah ini.

Pada tingkat kulit menghasilkan iritasi, peradangan dan luka bakar. Selain itu kontak kulit mewakili jalur penyerapan produk. Paparan p-nitrofenol yang berlebihan dapat mempengaruhi sistem saraf pusat (SSP).

Pada mukosa mata dapat menyebabkan luka bakar yang parah, dengan kerusakan mata yang parah. Pada tingkat pernapasan, batuk, dan mati lemas. Dalam kasus konsumsi yang tidak disengaja menghasilkan muntah dengan nyeri perut yang kuat, kebingungan mental, takikardia, demam dan kelemahan.

Jika diserap dalam jumlah besar, itu dapat menyebabkan penyakit yang disebut methemoglobinemia, ditandai dengan peningkatan jumlah metemoglobin darah.

Penyakit ini secara signifikan mempengaruhi transportasi oksigen, dan karenanya menghasilkan gejala yang ditandai dengan sakit kepala, kelelahan, pusing, sianosis, dan gangguan pernapasan. Dalam kasus yang parah itu juga dapat menyebabkan kematian.

Orang yang terpapar dalam jumlah kecil akan menghilangkan produk melalui urin. Akhirnya, terlepas dari semua efek berbahaya yang dijelaskan, belum terbukti bahwa ia memiliki efek karsinogenik.

Pertolongan pertama

Jika Anda bersentuhan dengan produk, perlu menghilangkan pakaian yang terkontaminasi, dan mencuci area yang terkena (kulit atau anggota lendir) dengan banyak air. Dalam kasus inhalasi, bawa korban ke tempat yang lapang. Jika pasien tidak bernafas, oleskan pernapasan yang dibantu.

Dapat melayani Anda: apa jenis sirkulasi darah yang ada?

Setelah ini, perlu untuk memindahkan korban ke pusat perawatan medis sesegera mungkin.

Ukuran biosafety

- Anda harus bekerja di bawah lonceng ekstraksi uap, atau memakai respirator. Gunakan pakaian yang tepat (gaun, sarung tangan, lensa pengaman, sepatu dan topi tertutup).

- Segera cuci pakaian yang terkontaminasi dengan produk.

- Jangan bawa peralatan kerja yang terkontaminasi ke rumah Anda.

- Tempat kerja harus diberkahi dengan pencucian dan hujan darurat.

- Saat zat ini dimanipulasi, jangan memakai lensa kontak.

- Jangan merokok, makan atau minum di dalam fasilitas di mana zat ini dimanipulasi.

- Perlu diingat bahwa p-nitrophenol tidak sesuai dengan zat tertentu, dan oleh karena itu harus disimpan secara terpisah dari alkali yang kuat, seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida. Ini juga tidak sesuai dengan peroksida, perklorat, permanganatos, klorin, nitrat, klorin, bromin dan fluor, di antara oksidan lainnya.

- Perlu diingat bahwa dalam kasus api, wadah yang mengandung zat ini dapat dieksploitasi.

Referensi

1. Departemen Kesehatan dan Layanan Senior New Jersey. Lembar informasi tentang zat berbahaya. 4-nitrofenol. 2004. Tersedia di: NJ.Pemerintah/Kesehatan.
2. “4-nitrofenol." Wikipedia, ensiklopedia gratis. 22 Feb 2019, 13:58 UTC. 29 Mei 2019, 03:59 Wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. Hidrogenasi p-nitrofenol melalui penggunaan IR, dan katalis IR-NI didukung di TiO2. Fakultas Teknik, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Agensi untuk zat beracun dan catatan penyakit. Ringkasan Kesehatan Masyarakat. Nitrofenol. Tersedia di: ATSDR.CDC.Pemerintah
5. Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kebersihan di Tempat Kerja. Lembar Keamanan Kimia Internasional. 4-nitrofenol. Spanyol. Tersedia di: insht.Itu/inshtweb