Apa teori kromosom pewarisan? (Sutton dan Morgan)

Itu Teori Kromosom o Teori pewarisan kromosom adalah salah satu yang berkembang di jalur ahli biologi untuk mencoba menjelaskan transmisi fenotipe dan genotipe orang tua ke keturunan mereka.

Teori ini bertujuan untuk mengintegrasikan pengamatan biologi sel dengan prinsip -prinsip herediter yang diusulkan oleh Gregor Mendel, menyimpulkan bahwa gen ditemukan dalam kromosom dan bahwa ini didistribusikan secara independen dalam meiosis.

Teori kromosom dapat dirangkum sebagai berikut: Lokasi fisik gen terletak pada kromosom dan ini tetap linier. Selain itu, ada fenomena untuk pertukaran bahan genetik dalam pasangan kromosom, yang dikenal sebagai rekombinasi, yang tergantung pada kedekatan gen.

[TOC]

Sejarah

Pada saat itu, Mendel menyatakan hukumnya tidak ada bukti tentang mekanisme distribusi kromosom dalam proses meiosis dan myitosis.

Namun, Mendel mencurigai adanya "faktor" atau "partikel" tertentu yang didistribusikan dalam siklus seksual organisme, tetapi tidak memiliki pengetahuan tentang identitas sebenarnya dari entitas ini (sekarang diketahui bahwa mereka adalah gen).

Untuk kesenjangan teoretis ini, karya Mendel tidak dihargai oleh komunitas ilmiah saat itu.

Kontribusi Walter Sutton

Pada tahun 1903 ahli biologi Amerika Walter Sutton menekankan pentingnya sepasang kromosom morfologi yang serupa. Selama meiosis, mitra ini dipisahkan dan setiap gamet menerima kromosom tunggal.

Faktanya, Sutton adalah orang pertama yang memperhatikan bahwa kromosom mematuhi hukum Mendel dan pernyataan ini dianggap sebagai argumen yang valid pertama untuk mendukung teori kromosom pewarisan.

Dapat melayani Anda: DNA rekombinan: teknik, aplikasi dan yayasan

Desain eksperimental Sutton terdiri dari mempelajari kromosom dalam spermatogenesis garam Brachystola Magna, menunjukkan bagaimana struktur ini mengeluarkan meiosis. Selain itu, berhasil menentukan bahwa kromosom dikelompokkan berpasangan.

Dengan prinsip ini dalam pikiran, Sutton mengusulkan bahwa hasil Mendel dapat diintegrasikan dengan keberadaan kromosom, sehingga dengan asumsi bahwa gen adalah bagian dari ini.

Kontribusi Thomas Hunt Morgan

Pada tahun 1909 Morgan berhasil membangun hubungan yang jelas antara gen dan kromosom. Ini dicapai berkat eksperimennya Drosophila, menunjukkan bahwa gen yang bertanggung jawab untuk mata putih terletak di kromosom X spesies ini.

Dalam penelitiannya, Morgan menemukan bahwa lalat buah memiliki empat pasang kromosom, yang tiga di antaranya homolog atau autosoma kromosom dan torsi yang tersisa adalah seksual. Penemuan ini dianugerahi Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran.

Seperti pada mamalia, betina memiliki dua kromosom yang sama, dilambangkan sebagai xx, sedangkan jantan adalah xy.

Morgan juga membuat pengamatan penting lainnya: dalam sejumlah kasus penting, gen tertentu diwariskan bersama; Saya menyebut gen terkait fenomena ini. Namun, pada beberapa kesempatan adalah mungkin untuk "mematahkan" hubungan ini, berkat rekombinasi genetik.

Akhirnya, Morgan memperhatikan bahwa gen diatur secara linier di sepanjang kromosom, dan masing -masing terletak di daerah fisik: lokus (jamak adalah lokus).

Kesimpulan Morgan mencapai total penerimaan teori kromosom warisan, menyelesaikan dan menguatkan pengamatan rekan -rekannya.

Itu dapat melayani Anda: generasi berbakti: definisi dan penjelasan

Prinsip -prinsip teori kromosom pewarisan

Bukti yang disajikan oleh para peneliti ini diizinkan untuk menyatakan prinsip -prinsip teori kromosom warisan:

Gen yang terletak di kromosom

Gen ditemukan dalam kromosom dan diatur dengan cara linier. Untuk menguatkan prinsip ini ada bukti langsung dan bukti tidak langsung.

Sebagai bukti tidak langsung, kami harus menganggap kromosom sebagai kendaraan gen. Kromosom mampu mentransmisikan.

Selain itu, kromosom memiliki kekhasan informasi genetik dengan cara yang sama seperti yang diprediksi oleh hukum Mendel.

Sutton mendalilkan bahwa gen yang terkait dengan warna biji - verdes dan kuning - diangkut dalam sepasang kromosom tertentu, sedangkan gen yang terkait dengan tekstur -lisa dan rugosase- diangkut dalam pasangan yang berbeda.

Kromosom memiliki posisi spesifik yang disebut lokus, Dimana gennya. Demikian juga, kromosom yang didistribusikan secara mandiri.

Mengikuti ide ini, proporsi 9: 3: 3: 1 yang ditemukan oleh Mendel mudah dijelaskan, karena sekarang jika partikel fisik pewarisan diketahui.

Informasi pertukaran kromosom

Pada spesies diploid, proses meiosis memungkinkan setengah mengurangi jumlah kromosom yang akan dimiliki gamet. Dengan demikian, ketika pemupukan terjadi, kondisi diploid individu baru dipulihkan.

Jika tidak ada proses meiosis, jumlah kromosom akan dua kali lipat seiring kemajuan generasi.

Itu dapat melayani Anda: splicing (genetika)

Kromosom dapat bertukar wilayah satu sama lain; Fenomena ini dikenal sebagai rekombinasi genetik dan terjadi dalam proses meiosis. Frekuensi di mana rekombinasi terjadi tergantung pada jarak di mana gen yang terletak di kromosom berada.

Ada gen yang terhubung

Semakin dekat gen, ada kemungkinan lebih besar bahwa mereka diwariskan bersama. Saat ini terjadi, gen "terkait" dan pergi ke generasi berikutnya sebagai satu blok.

Ada cara untuk mengukur kedekatan dalam gen dalam unit sentimorgan, disingkat CM. Unit ini digunakan dalam konstruksi peta penghubung genetik dan setara dengan frekuensi rekombinasi 1 %; Ini sesuai dengan sekitar satu juta pasangan basa dalam DNA.

Frekuensi maksimum rekombinasi - yaitu, dalam kromosom terpisah - terjadi lebih dari 50 %, dan skenario ini "tidak mengikat".

Perhatikan bahwa ketika dua gen terkait, mereka tidak mematuhi hukum transmisi karakter yang diusulkan oleh Mendel, karena undang -undang ini didasarkan pada karakter yang terletak pada kromosom terpisah yang terpisah.

Referensi

1. Campbell, n. KE. (2001). Biologi: Konsep dan Hubungan. Pendidikan Pearson.
2. Gagak, e. W., & Crow, J. F. (2002). 100 tahun yang lalu: Walter Sutton dan Teori Hereditas Kromosom. Genetika, 160(1), 1-4.
3. Jenkins, J. B. (1986). Genetika. Saya terbalik.
4. LACADENA, J. R. (seribu sembilan ratus sembilan puluh enam). Sitogenetika. Komputen editorial.
5. Saddler, t. W., & Langman, J. (2005). Embriologi medis dengan orientasi klinis.
6. Watson, J. D. (2006). Biologi molekuler gen. Ed. Pan -American Medical.