Struktur Secbutil, Karakteristik, Nomenklatur, Pelatihan

Dia secbutil atau secbutyl Itu adalah substituen kelompok, radikal atau alquilis, yang berasal dari N-butana, isomer struktural rantai linier butana. Itu adalah salah satu kelompok butil, bersama dengan isobutil, termal dan N-Butyl, dari mereka semua yang paling tidak diperhatikan oleh mereka yang mempelajari kimia organik untuk pertama kalinya.

Ini karena Secbutil menyebabkan kebingungan ketika mencoba menghafalnya, atau mengidentifikasinya, ketika formula struktural diamati. Oleh karena itu lebih penting diberikan pada kelompok termobutil atau isobutil, lebih mudah dipahami. Namun, mengetahui bahwa itu berasal dari N-butana, dan dengan sedikit latihan, Anda belajar mempertimbangkannya.

Formula struktural dari senyawa apa pun dengan substituen secbutyl. Sumber: pngbot via wikipedia.

Pada gambar atas, secbutyl terkait dengan rantai samping R. Perhatikan bahwa ini seperti memiliki grup N-Butil, tetapi alih -alih bergabung dengan atom karbon dari ujungnya, itu terkait dengan karbon kedua, yaitu 2º. Dari sini, dari mana awalan berasal Detik-, dari Sekunder salah satu sekunder, Dalam singgungan dengan karbon ke -2 ini.

Senyawa secbutyl dapat diwakili dengan formula umum ch₃Ch (r) cho₂Ch₃. Misalnya, jika r adalah kelompok fungsional OH, maka kita akan memiliki 2-butanol atau alkohol secbutyl, ch₃Ch (oh) ch₂Ch₃.

[TOC]

Nomenklatur dan pelatihan

Formasi solbutilo dari n-butane. Sumber: Gabriel Bolívar via Mol View.

Diketahui bahwa Secbutil berasal dari N-Butano, isomer linear butana, c₄H₁₀ (kiri gambar atas). Karena R terkait dengan salah satu dari dua karbon kedua dari kedua, hanya karbon 2 dan 3 yang dipertimbangkan. Karbon ini harus kehilangan salah satu dari dua hidrogen mereka (dalam lingkaran merah), memecahkan tautan C-H dan membentuk radikal secbutyl.

Dapat melayani Anda: asam arsenat (H3SO4): sifat, risiko dan penggunaan

Setelah radikal ini dimasukkan atau terhubung ke molekul lain, itu akan menjadi gugus secbutyl atau substituen (kanan gambar).

Perhatikan bahwa R dapat mengaitkan karbon 2 atau karbon 3, keduanya posisi setara; Artinya, tidak akan ada perbedaan struktural dalam hasilnya, selain dua karbon adalah sekunder atau ke -2. Dengan demikian, menempatkan R dalam karbon 2 atau 3, senyawa gambar pertama akan berasal.

Di sisi lain, perlu disebutkan bahwa nama 'secbutilo' adalah mengapa grup ini paling dikenal; Namun, menurut nomenklatur sistematis, nama yang benar adalah 1-metilpropi. atau 1-metilpropil. Itulah sebabnya karbon sterbutilo gambar di atas (di sebelah kanan) terdaftar untuk 3, menjadi karbon 1 yang terkait dengan R dan Cho₃.

Struktur dan karakteristik

Secara struktural N-Butyl dan Secbutil adalah kelompok yang sama, dengan satu -satunya perbedaan bahwa cincin terkait dengan karbon yang berbeda. Dia N-Butil ditautkan menggunakan karbon primer atau pertama, sedangkan secbutil dihubungkan dengan karbon sekunder atau ke -2. Dari ini, keduanya linier dan serupa.

Secbutil adalah alasan untuk kebingungan pertama kali karena representasi 2D -nya tidak mudah untuk dihafal. Alih -alih mencoba metode untuk mengingatnya sebagai sosok yang mencolok (salib, satu dan, atau kaki atau kipas), ketahuilah bahwa itu persis sama dengan N-Butil, tetapi bersama dengan karbon ke -2.

Jadi, ketika formula struktural terlihat, dan rantai butilia linier dihargai, itu akan diketahui untuk berdiferensiasi dari sekali jika itu adalah N-Butil atau secbutil.

Dapat melayani Anda: piruvat: sifat, sintesis, kertas biologis, aplikasi

Secbutil sedikit kurang tebal dari N-Butil, karena ikatannya dalam karbon ke -2 mengkilapnya untuk menutupi lebih banyak ruang molekuler. Konsekuensi dari ini adalah bahwa interaksinya dengan molekul lain kurang efisien; Oleh karena itu, senyawa dengan kelompok secbutil diharapkan memiliki titik didih lebih sedikit, daripada satu dengan kelompok N-Butil.

Untuk sisanya, sekbutil adalah hidrofobik, apolar dan kelompok tanpa jenuh.

Contoh

Mengubah identitas r, di senyawa ch₃Ch (r) cho₂Ch₃, Untuk kelompok fungsional apa pun, heteroátomo, atau struktur molekul yang diberikan, berbagai contoh senyawa yang mengandung secbutyl diperoleh.

Halogenuros

Formula struktural secbutyl klorida. Sumber: Dschanz / Domain Publik

Saat kami mengganti R dengan atom halogen X, kami memiliki secbutyl halogenide, ch₃Ch (x) cho₂Ch₃. Pada gambar atas kita melihat misalnya secbutilo atau 2-klorobutan klorida. Perhatikan bahwa di bawah atom klor adalah rantai butana linier, tetapi terkait dengan klorin dengan karbon sekunder. Pengamatan yang sama berlaku untuk fluoride, bromide dan secbutyl iodide.

Alkohol setbutilic

Formula struktural alkohol secbutyl atau 2-butanol. Sumber: Kado6450 / domain publik

Mengganti sekarang r oleh oh kita mendapatkan alkohol secbutyl atau 2-butanol (di atas). Sekali lagi, kami memiliki pengamatan yang sama seperti untuk secbutyl chloride. Representasi ini setara dengan gambar pertama, hanya membedakan dalam orientasi struktur.

Titik mendidih dari alkohol secbutyl adalah 100 ºC, sedangkan butil (atau 1-butanol) hampir 118 ºC. Ini sebagian menunjukkan apa yang dikomentari di bagian struktur: bahwa interaksi antar molekul lebih lemah ketika ada secbutyl, dibandingkan dengan yang ditemukan dengan N-butil.

Dapat melayani Anda: Nikel: Sejarah, Properti, Struktur, Penggunaan, Risiko

Secbutilamine

Mirip dengan alkohol secbutilic, mengganti R oleh NH₂ Kami memiliki secbutilamine atau 2-butnamin.

Secbutyl asetat

Formula struktural dari secbutyl asetat. Sumber: Edgar181 / domain publik

Mengganti R dengan kelompok asetat, cho₃BERSAMA₂, Kami memiliki secbutyl asetat (gambar superior). Perhatikan bahwa secbutyl diwakili bukan linier tetapi dengan lipatan; Namun, masih terkait dengan asetat dengan karbon ke -2. Secbutyl mulai kehilangan kepentingan kimia karena mereka terkait dengan kelompok teroksigenasi.

Sejauh ini contoh terdiri dari zat cair. Berikut ini akan menjadi padatan di mana secbutyl hampir tidak ada sebagian kecil dari struktur molekul.

Bromacil

Formula Struktural Bromacyl. Sumber: fvasconcellos via wikipedia.

Dalam gambar superior kita memiliki bromasil, herbisida yang digunakan untuk memerangi gulma, yang struktur molekulnya mengandung secbutyl (kanan). Perhatikan bahwa sekarang secbutyl terlihat kecil di sebelah cincin uracilo.

Pravastatin

Formula struktural pravastatin. Sumber: Edgar181 / domain publik

Akhirnya, pada gambar atas kita memiliki struktur molekul pravastatin, obat yang digunakan untuk mengurangi kadar kolesterol darah. Dapatkah kelompok secbutyl ditemukan? Cadangan pertama jika ada rantai empat -karbon, yang terletak di sebelah kiri struktur. Kedua, perhatikan bahwa c = o terhubung menggunakan karbon ke -2.

Sekali lagi, dalam pravastatin Secbutyl terlihat kecil dibandingkan dengan sisa struktur, jadi dikatakan bahwa itu seperti substituen sederhana.

Referensi

1. Morrison, r. T. dan boyd, r, n. (1987). Kimia organik. Edisi ke -5. Editorial Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi Keenam). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (Edisi ke -10.). Wiley Plus.
4. Steven a. Hardinger. (2017). Glosarium Ilustrasi Kimia Organik: SEC-BUTYL. Pulih dari: chem.UCLA.Edu
5. James Ashenhurst. (2020). Jangan futyll, pelajari butil. Dipulihkan dari: Masterorganicchemistry.com
6. Wikipedia. (2020). Kategori: senyawa detik. Pulih dari: commons.Wikimedia.org